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公开(公告)号：CN106498039B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201610888838.8
申请日：2016-10-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了小麦粒重主效基因位点QGw.nau‐4B的分子标记引物及其应用。小麦粒重主效基因QGw.nau‐4B的分子标记引物，分子标记引物WGRC1334‐F序列如SEQ ID NO.1所示，WGRC1334‐R序列如SEQ ID NO.2所示；分子标记引物WGRC1083‐F序列如SEQ ID NO.3所示，WGRC1083‐R序列如SEQ ID NO.4所示。用标记WGRC1334和WGRC1083的引物检测QGw.nau‐4B基因，可以确定QGw.nau‐4B的存在与否以及存在状态，并预测小麦的粒重特性，进而快速筛选携有QGw.nau‐4B的植株并用于小麦品种的改良。
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公开(公告)号：CN104628838B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510056181.4
申请日：2015-02-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种小麦水解羟基肉桂酰辅酶A酯类蛋白TaMAG1166及其编码基因和应用。一种小麦水解羟基肉桂酰辅酶A酯类蛋白TaMAG1166,氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。编码该小麦水解羟基肉桂酰辅酶A酯类蛋TaMAG1166的基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦水解羟基肉桂酰辅酶A酯类蛋白TaMAG1166编码基因转入小麦中,可以提高小麦的赤霉病抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因,因此,该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性,可在作物育种中应用。
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公开(公告)号：CN105543239A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610046023.5
申请日：2016-01-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
CPC classification number: C12N15/8282 , A01H5/00 , A01H5/10 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种小麦抗赤霉病基因Tafhb1及其应用。一种小麦抗赤霉病基因Tafhb1，cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述的小麦抗赤霉病基因Tafhb1编码的蛋白TaFHB1，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该蛋白包含274个氨基酸,等电点为10.85。本发明提供了一种新的小麦抗赤霉病基因Tafhb1。通过杂交和多代回交将本发明提供的小麦抗赤霉病基因Tafhb1转入小麦中,可以提高小麦的赤霉病抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因，因此该基因的存在不会影响植物的食品安全性，可在作物育种中应用。
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公开(公告)号：CN103146699B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310103143.0
申请日：2012-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物育种学领域，公开了小麦抗赤霉病侵染基因Fhb4的分子标记MAG7237及其应用。所述的分子标记MAG7237，与Fhb4基因的遗传距离为0.34cM。本发明在国际上首次获得了与Fhb4最为紧密连锁的分子标记。该分子标记为共显性标记，具有检测方便、扩增稳定、简便等优点。用标记MAG7237检测Fhb4基因，可以确定Fhb4的存在与否以及存在状态，并预测小麦的赤霉病抗性，进而快速筛选携有Fhb4的植株并用于抗病品种的选育。
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公开(公告)号：CN102604943A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210082937.9
申请日：2012-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物育种学领域，公开了小麦抗赤霉病侵染基因Fhb4的分子标记及其应用。所述的分子标记选自MAG5184、MAG7237或MAG2521中的任意一种，与Fhb4基因的遗传距离分别为0.72cM、0.34cM、0.92cM。本发明在国际上首次获得了与Fhb4最为紧密连锁的分子标记。这三个分子标记都为共显性标记，具有检测方便、扩增稳定、简便等优点。用标记MAG7237检测Fhb4基因，可以确定Fhb4的存在与否以及存在状态，并预测小麦的赤霉病抗性，进而快速筛选携有Fhb4的植株并用于抗病品种的选育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101885765A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010226821.9
申请日：2010-07-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦凝集素类蛋白TaJRL1，它是具有序列表中SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列的蛋白质，或者是将SEQ ID NO：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID NO：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID NO：2衍生的蛋白质。本发明还公开了上述小麦凝集素类蛋白TaJRL1的编码基因及该基因的应用。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦凝集素类蛋白转入植物中，可以提高植物对棉铃虫、赤霉病和白粉病的抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因，因此，该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性，可广泛应用于各种植物的抗病虫性育种过程。
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公开(公告)号：CN1246477C
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN03131961.0
申请日：2003-06-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了小麦南大2419抗赤霉病扩展主效基因位点的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对小麦品种望水白(♀)与南大2419(♂)杂交获得的重组自交系的各家系的基因型和各家系的病小穗数和病节长度进行遗传连锁分析，获得南大2419抗赤霉病扩展主效基因位点QFhs.nau-4b和QFhs.nau-6d1的分子标记。通过抗赤霉病扩展主效基因位点的分子标记来检测南大2419及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，可预测其赤霉病抗性水平，大大提高抗赤霉病小麦的选择效率。
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公开(公告)号：CN1462809A
公开(公告)日：2003-12-24
申请号：CN03131963.7
申请日：2003-06-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了小麦望水白抗赤霉病扩展主效基因位点及其分子标记，属于分子遗传学领域。对小麦品种望水白(♀)与南大2419(♂)杂交获得的重组自交系的各家系的基因型和各家系的病小穗数和病节长度进行遗传连锁分析，获得望水白抗赤霉病扩展主效基因位点QFhs.nau－6b、QFhs.nau－7b1和QFhs.nau－7d。通过检测望水白及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，可预测其赤霉病抗性水平，大大提高抗赤霉病小麦的选择效率。
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公开(公告)号：CN117660684A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311682912.7
申请日：2023-12-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物育种学领域，涉及一种与小麦抗赤霉病基因Fhb5共分离的dCAPS分子标记及其应用；所述的dCAPS分子标记WGRB1585与Fhb5基因共分离，扩增所述分子标记的上游引物序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。用所述引物扩增的产物经RsaI酶切后为188bp，说明待测小麦含有Fhb5；若所述引物扩增的产物经RsaI酶切后成为两个条带23bp和165bp，说明待测小麦不含有Fhb5。用标记引物对检测Fhb5基因，可以确定Fhb5的存在与否以及存在状态，并预测小麦的赤霉病抗性，进而快速筛选携有Fhb5的植株并用于抗病品种的选育。
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公开(公告)号：CN116144826B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310018702.1
申请日：2023-01-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦抗赤霉病基因Fhb1辅助因子in2的分子标记及应用；本发明提供了检测小麦染色体6A的SNP标记IWB35485位点的基因型的物质在鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性中的应用；还提供了检测小麦染色体6A的SNP标记IWB35485位点的基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性产品中的应用。本发明通过全基因组关联分析在小麦6A染色体上检测到小麦抗赤霉病基因Fhb1抗性发挥辅助因子in2，进一步将其关联SNP标记转化为CAPS标记引物组。本发明所述CAPS标记可用于赤霉病抗性的分子标记辅助育种；本发明为赤霉病抗性相关的in2在育种中有效利用提供了工具。
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