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公开(公告)号：CN111830257B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202010699735.3
申请日：2020-07-17
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: G01N33/58 , G01N33/573 , G01N33/569 , G01N33/531 , G01N21/84 , G01N21/78 , C07K16/12 , C07K16/06
Abstract: 本发明涉及一种猪源胞内劳森菌免疫过氧化物酶细胞单层试验(IPMA)抗原检测方法。利用纯化的重组SodC蛋白作为免疫原，制备了兔抗胞内劳森菌SodC蛋白多克隆抗体，并检测其效价和反应原性。以猪胞内劳森菌阳性菌为包被原，制备的多克隆抗体为一抗，建立了一种胞内劳森菌IPMA抗原检测方法。本发明方法具有良好的特异性、敏感性和重复性，不需要荧光倒置显微镜、酶标仪、PCR仪等昂贵仪器，操作简便，判断更为直观，染色后的微孔板可以长时间保存，适合大量样品的筛查，为胞内劳森菌在感染细胞中的定位及检测提供了新手段。
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公开(公告)号：CN112626036A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011576486.5
申请日：2020-12-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基因缺失的无毒猪痘病毒及其在制备疫苗中的应用，所述无毒猪痘病毒是野生猪痘病毒的SPV009基因缺失病毒，所述SPV009基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。相对于现有技术，本发明经过大量试验成功构建了SPVSPV009基因缺失的猪痘病毒，该病毒对猪安全无毒，可作为疫苗表达载体用于其他动物疫病的活载体疫苗的研制，减少养殖业的经济损失。
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公开(公告)号：CN110376388A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910756529.9
申请日：2019-08-16
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种新型副猪嗜血杆菌抗体间接ELISA检测方法，涉及抗体的检测领域，尤其涉及利用一种重组截短蛋白P2检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA检测方法及其试剂盒。这种副猪嗜血杆菌间接ELISA检测方法通过截短表达一种重组副猪嗜血杆菌外膜蛋白P2，并以该蛋白作为包被抗原，并通过对ELISA反应条件、检测方式和临界值确定方式的优化；能够实现对副猪嗜血杆菌抗体的准确检测，具有较好的特异性和敏感性；有效解决了在抗体检测过程中本底过高的问题；并较大程度降低了检测成本。
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公开(公告)号：CN104830875A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510172237.2
申请日：2015-04-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/50 , C12N7/01 , A61K39/225 , A61K39/275 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物制药领域，提供一种表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白A位点(SA蛋白)的重组猪痘病毒载体疫苗，该疫苗包括重组猪痘病毒rSPV-SA，其包括猪传染性胃肠炎病毒S蛋白A位点编码基因，该编码基因序列如SEQID NO.1所示，能够表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白A位点即SA蛋白。本发明首次成功研制了表达猪传染性胃肠炎病毒S基因A位点的重组猪痘病毒载体疫苗rSPV-SA，该重组猪痘病毒载体疫苗突破了猪传染性胃肠炎病毒常规灭活疫苗和弱毒疫苗的局限性，兼具有弱毒疫苗的免疫效果好和灭活疫苗的安全性高等特点，而且对人、猪等动物没有致病性，安全性较高。
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公开(公告)号：CN118878671A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410892452.9
申请日：2024-07-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗兽疫链球菌SzM蛋白的猪源化单克隆抗体和应用。利用基因重组技术对一株具有良好预防或治疗兽疫链球菌感染的鼠源单克隆抗体进行猪源化改造，所获嵌合抗体将鼠源抗体恒定区替换为猪源抗体恒定区，避免了鼠源抗体在猪体内通常不能有效激活补体和Fc受体相关的免疫效应，在猪感染兽疫链球的治疗中可发挥良好效果，为临床应用中防治猪群感染兽疫链球菌提供了新型有效的生物制品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118546940A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410786566.5
申请日：2024-06-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪C反应蛋白及单克隆抗体的编码基因序列及应用。通过对序列进行优化，人工合成猪C反应蛋白基因，将合成基因插入pET‑28a载体，然后和伴侣蛋白质粒pTF16共转入BL21(DE3)宿主菌中，使猪C反应蛋白和伴侣蛋白tig共表达，以促进猪C反应蛋白的可溶性表达；通过该重组蛋白免疫并获得一株杂交瘤细胞，分泌单克隆抗体含有名为VH重链可变区及VL轻链可变区，且由互补决定区CDR1、CDR2、CDR3和框架区由组成。实验证明，经过重组表达的猪C反应蛋白具有高度特异性，通过重组蛋白制备并筛选获得产生的单克隆抗体可用于蛋白检测试剂盒。本发明的猪C反应蛋白ELISA检测试剂盒用于检测猪C反应蛋白，可有效检测猪群血清C反应蛋白浓度，检测群体炎症水平，评估猪场猪群健康水平。
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公开(公告)号：CN118027161A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410150796.2
申请日：2024-02-02
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/116 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抗原蛋白组合及亚单位疫苗，所述抗原蛋白组合包括rApxI蛋白、rApxII蛋白、rApxIII蛋白和rOmpA蛋白，所述rApxI蛋白、rApxII蛋白、rApxIII蛋白和rOmpA蛋白的氨基酸序列依序如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.7所示。所述亚单位疫苗包含所述的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抗原蛋白组合。试验证明，本发明制备的亚单位疫苗安全无副反应，能诱导猪只产生高水平的血清抗体，具有一定的交叉保护效果，能有效预防猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的感染。
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公开(公告)号：CN114755406B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210309275.8
申请日：2022-03-28
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/536 , G01N33/544 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌9型抗体间接ELISA检测方法，涉及抗体的检测领域，尤其涉及利用猪链球菌9型荚膜多糖检测猪链球菌9型抗体的间接ELISA检测方法及其试剂盒。这种猪链球菌9型间接ELISA检测方法通过酸沉淀法提取荚膜多糖，并以其作为包被抗原，并通过对ELISA反应条件、检测方式和临界值确定方式的优化；能够实现对副猪嗜血杆菌抗体的准确检测，具有较好的特异性和敏感性；有效解决了目前临床上猪链球菌9型抗体没有特定检验方法的问题。
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公开(公告)号：CN114836356B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210629474.7
申请日：2022-06-06
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种胞内劳森菌弱毒疫苗菌株、疫苗及其应用，所述胞内劳森菌弱毒疫苗菌株保藏在中国典型培养物保藏中心，命名为LJS19051‑P80，保藏日期为2022年5月12日，保藏编号为CCTCC NO：V202239。所述胞内劳森菌弱毒疫苗菌株用于制作胞内劳森菌弱毒疫苗菌株疫苗，能有效预防猪增生性回肠炎。本发明以前期分离的胞内劳森菌LJS19051菌株为疫苗候选菌株，使用体外传代致弱方式对其进行致弱，并选择合适代次的致弱菌株制备胞内劳森菌弱毒疫苗，为猪增生性回肠炎商品化弱毒疫苗的研制及猪场猪增生性回肠炎的有效防控奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114755406A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210309275.8
申请日：2022-03-28
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/536 , G01N33/544 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌9型抗体间接ELISA检测方法，涉及抗体的检测领域，尤其涉及利用猪链球菌9型荚膜多糖检测猪链球菌9型抗体的间接ELISA检测方法及其试剂盒。这种猪链球菌9型间接ELISA检测方法通过酸沉淀法提取荚膜多糖，并以其作为包被抗原，并通过对ELISA反应条件、检测方式和临界值确定方式的优化；能够实现对副猪嗜血杆菌抗体的准确检测，具有较好的特异性和敏感性；有效解决了目前临床上猪链球菌9型抗体没有特定检验方法的问题。
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