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公开(公告)号：CN108866082A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810884967.9
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3及其应用。大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmSTF‑3在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在正常生长条件下长势增强，生物量增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，增加转基因植物的生物量。可见，本发明所述的大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3可在通过基因工程增强植物长势，进而提高转基因植物的生物量及产量方面应用。
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公开(公告)号：CN101921758B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010258526.1
申请日：2010-08-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大豆耐低磷基因GmAPt的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用大豆耐低磷基因GmAPt在大豆耐低磷材料中与不耐低磷材料中在第一内含子存在10bp的缺失，设计合成了标记Indel_S170，由于这个标记为基因本身的标记，因此和耐低磷基因GmAPt及其等位基因表现为共分离。利用该标记能够准确快速的鉴定大豆种质资源的耐低磷性，大大提高大豆耐低磷材料的选择效率和分型鉴定效率，加速大豆耐低磷分子标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN113249395B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110528344.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆凝集素受体激酶Rsc7‑1编码基因的应用。大豆Rsc7‑1蛋白编码基因Rsc7‑1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体PTF101‑Rsc7‑1和敲除载体Rsc7‑1‑CRISPR转化到大豆中。用SMV‑SC7处理21天后发现，在过表达Rsc7‑1的大豆中，SMV含量显著降低。Rsc7‑1‑CRISPR敲除材料中，活性氧积累降低，水杨酸含量降低，用SMV‑SC7处理21天后发现，在Rsc7‑1敲除大豆中的SMV含量显著增加。总的来说，Rsc7‑1可能通过正调节大豆中的活性氧和水杨酸积累来正调控大豆对SMV的抗性。
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公开(公告)号：CN110241121B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910424824.4
申请日：2019-05-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E3泛素连接酶GmNLA1的应用。大豆GmNLA1蛋白编码基因GmNLA1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmNLA1和GmNLA1‑RNAi转化到大豆毛状根中，用1/2 Hoagland处理15d后发现，在GmNLA1‑OE转基因毛状根中，GmNLA1‑OE转基因毛状根中的P浓度显著降低。在GmNLA1‑RNAi转基因毛状根中的P浓度显著增加。总的来说，GmNLA1可能通过负调节大豆转基因毛状根中的P浓度来负调控大豆磷效率。
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公开(公告)号：CN111454923A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010382641.3
申请日：2020-05-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GmP5CDH基因的应用。大豆GmP5CDH蛋白编码基因GmP5CDH，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmP5CDH在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株总氨基酸含量显著提高，萌发率降低，对转基因拟南芥进行盐和ABA处理后，发现根长和鲜重以及植株体内脯氨酸含量显著降低。相反，在外源Pro处理后，转基因株系的根长和鲜重以及脯氨酸含量显著提高，同时对种子萌发率的影响低于对照WT。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmP5CDH基因的过表达，提高转基因植物果实品质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110295175A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910505963.X
申请日：2019-06-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆NAC转录因子家族基因Glyma08g41995的应用。将构建的植物过量表达载体pMDC83-Gm08g41995在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株矮化、分枝数和荚数显著减少，成熟期延迟。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对Glyma08g41995基因的过表达，抑制转基因植物果荚提早炸裂。可见,本发明所述的大豆Glyma08g41995蛋白编码基因Glyma08g41995可在通过基因工程抑制荚果的开裂，减少裂荚，从而降低因荚果开裂导致的大豆产量的损失,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109609510A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811563997.6
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/06 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb的应用。大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmPHRb在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和侧根数目增加,表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见,本发明所述的大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb可在通过基因工程增加植物根毛长度和侧根数目，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN108998470A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810885905.X
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32的应用。大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmMYB32在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在低磷条件下长势增强，生物量增加，主根长与地上部鲜重较野生型对照显著增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32可在通过基因工程增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，进而提高转基因植物的耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN119776390A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411878868.1
申请日：2024-12-19
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GsIFS2编码基因在大豆花叶病毒病抗性中的应用。SEQ ID NO.1所示大豆GsIFS2基因在基因工程改造大豆花叶病毒病抗性中的应用。过表达该基因能够显著提高大豆对大豆花叶病毒病的抗性。本发明所述的大豆编码基因GsIFS2可通过基因工程转化到大豆中，并最终调控大豆的对大豆花叶病毒病的抗性。
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公开(公告)号：CN116355948B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310306601.4
申请日：2023-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E2泛素结合酶GmUBC2编码基因的应用。大豆E2泛素结合酶GmUBC2蛋白编码基因GmUBC2，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmUBC2转化到大豆毛状根中，用0.005mMHoagland处理28d后发现，在GmUBC2‑OE转基因毛状根中，GmUBC2‑OE转基因毛状根中的根瘤数量和根瘤干重显著提高。GmUBC2‑OE转基因毛状根的根干重和磷含量在正常磷条件下显著提高。
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