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公开(公告)号：CN105779622A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610252190.5
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种与水稻小种专化性抗稻瘟病基因紧密连锁的分子标记及其应用，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM24019和RM24048中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi?hk2(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻小种专化性抗稻瘟病基因Pi?hk2的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN103642801A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310596917.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了本发明属于种子科学与技术应用领域，涉及水稻种子耐盐萌发主效QTL位点qGR2的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子耐盐萌发的主效QTL qGR2增效等位基因的存在。通过本发明的与种子耐盐萌发基因qGR2共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN102994517A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210562428.6
申请日：2012-12-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻MYB转录因子蛋白基因OsMyb1及其应用，属于生物技术领域。该基因的cDNA序列及其编码氨基酸序列见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。本发明基因OsMyb1为水稻中抗稻瘟病相关的Myb类转录因子蛋白基因，基因芯片结果和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病的抗病性。因此，OsMyb1可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
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公开(公告)号：CN102162011B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110118819.4
申请日：2011-05-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻抗稻瘟病基因的分子标记方法，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM6091和RM26632中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi-bd1(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻抗稻瘟病基因Pi-bd1(t)的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN102517305A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110413482.X
申请日：2011-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及水稻OsCUT1基因的抗旱性基因工程应用。OsCUT1基因序列如SEQ ID NO.1所示，该基因来自水稻(Oryza sativa L.)，编码水稻超长链脂肪酸碳链延长的限速酶3-酮酰辅酶A合酶，参与了角质层蜡质的生物合成。mRNA表达分析表明该基因受脱落酸和干旱胁迫的显著诱导。通过总RNA的提取、OsCUT1基因的克隆、植物表达载体的构建以及水稻转基因研究，获得了耐旱性显著增强的转基因水稻株系。OsCUT1基因可作为目的基因导入植物，显著提高转基因植物的抗旱性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101182520A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710135263.3
申请日：2007-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明公开了水稻锌指蛋白基因ZFP207及其耐逆性基因工程应用，属于生物技术领域。ZFP207的cDNA序列见SEQ ID NO.1。ZFP207是定位于细胞核内的转录因子，mRNA表达分析表明该基因受脱落酸、高盐、低温和干旱的显著诱导。通过总RNA的提取、水稻锌指蛋白基因ZFP207的克隆、植物表达载体的构建以及转基因烟草植株的T2代和对照植株进行耐逆性分析分别获得耐逆性转基因烟草植株。转基因实验证明该基因的超量表达提高了转基因烟草的耐盐性、耐冷性和耐旱性。ZFP207可作为目的基因导入植物，提高转基因植物的综合耐逆性。
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公开(公告)号：CN100389209C
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200610011955.2
申请日：2006-05-22
Applicant: 江苏明天种业科技有限公司 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法，属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为模板，选择两对SSR引物组合后，在F1中扩增得到6条电泳迁移率明显不同的条带(其中两条来自母本，四条来自父本)，可以很清楚地区分“两优培九”杂种种子中混入的母本自交种子。进一步对“两优培九”南繁鉴定田中常见的几种类型杂株，用两对SSR引物进行二重PCR扩增，得到“两优培九”特征谱带。由此建立了“两优培九”种子纯度的分子鉴定体系，应用该体系可在5-7天内完成未知样品的检测，准确率在99.9%以上。
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公开(公告)号：CN1648253A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN200510037641.5
申请日：2005-01-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明与水稻抗稻瘟病基因连锁的分子标记，专用于水稻抗稻瘟病基因的筛选。用SDS法提取黑壳子粳、苏御糯及其F1、F2分离群体的单株DNA。采用350对SSR分子标记对上述2个亲本及其F1进行PCR扩增产物多态性筛选，然后依次对F2抗感池、F2群体的各个体筛选抗稻瘟病基因连锁标记。找到第11染色体上长臂末端的SSR标记RM144H240+260、RM7654 H120、RM7212H120、RM5923H150与抗病基因Pi－hkl(t)连锁；第12染色体上的SSR标记RM277 H70、RM511H80+90、RM2972H90标记与抗病基因Pi－hk2(t)连锁。本发明可以准确地靶定抗病基因，大大提高抗稻瘟病育种的选择效率。
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公开(公告)号：CN114181947B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202111405883.0
申请日：2021-11-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻稻瘟病抗性相关基因OsPLUS3及其在基因工程中的应用。水稻基因OsPLUS3，是一个具有plus‑3结构域的转录因子，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻基因OsPLUS3，为水稻中首次报道，该基因是通过240份自然群体全基因组关联分析，筛选到的一个和苗瘟抗性显著相关且单倍型显著性差异的水稻基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种显著诱导，并且T‑NDA插入突变体的水稻植株苗瘟抗性低于野生型的东津材料。因此可作为目的基因，导入感病材料中，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN106480179B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201610863544.X
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻种子快速萌发QTL qGS11的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子快速萌发QTL qGS11增效等位基因的存在。通过本发明的与种子快速萌发基因qGS11共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发快慢水平，能快速筛选出高活力水稻品种。
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