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公开(公告)号：CN1307309C
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200410103079.7
申请日：2004-12-31
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻单子叶植物胆碱单加氧酶(OsCMO)基因的应用，属于基因工程领域。水稻胆碱单加氧酶基因OsCMO的cDNA序列SEQ IDNO.1及其编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为单子叶植物中的首次报道，参与水稻甜菜碱的生物合成，mRNA表达分析表明该基因受高盐的诱导。转基因实验证明该基因的超量表达提高了烟草的耐盐性。OsCMO可作为目的基因导入植物，提高植物耐盐性。
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公开(公告)号：CN106636335B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201610882281.7
申请日：2016-10-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种水稻穗瘟抗性基因的分子标记方法。该方法包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27187和RM27381中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb‑hk1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑hk1的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN106244716B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201610863543.5
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻强耐盐高活力基因qSE3的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻强耐盐高活力基因qSE3增效等位基因存在。通过本发明的与强耐盐高活力基因qSE3共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻种子萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN106636335A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610882281.7
申请日：2016-10-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种水稻穗瘟抗性基因的分子标记方法。该方法包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27187和RM27381中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb‑hk1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑hk1的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN105779622A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610252190.5
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种与水稻小种专化性抗稻瘟病基因紧密连锁的分子标记及其应用，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM24019和RM24048中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi?hk2(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻小种专化性抗稻瘟病基因Pi?hk2的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104357478A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410614799.3
申请日：2014-11-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种锌指蛋白基因ZFP181过量表达转基因水稻的培育方法，重组载体和转化细胞、转基因水稻的鉴定方法及载体、转化细胞、培育方法在水稻抗白叶枯病上的应用。培育方法为(1)重组质粒pMD18T-ZFP181的获得；(2)重组质粒pCAMBIA1304-ZFP181的获得；(3)转基因植株获得。重组载体包括序列如SEQ ID NO.1所示的A20/AN1锌指蛋白基因ZFP181，通过DNA连接酶将基因ZFP181连接到植物表达载体，能够过量表达A20/AN1锌指蛋白，必要时可包括增强子；基因ZFP181参与水稻的抗病应答反应，增强ZFP181的表达能提高水稻抗白叶枯病性。
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公开(公告)号：CN103642801A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310596917.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了本发明属于种子科学与技术应用领域，涉及水稻种子耐盐萌发主效QTL位点qGR2的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子耐盐萌发的主效QTL qGR2增效等位基因的存在。通过本发明的与种子耐盐萌发基因qGR2共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN102994517A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210562428.6
申请日：2012-12-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻MYB转录因子蛋白基因OsMyb1及其应用，属于生物技术领域。该基因的cDNA序列及其编码氨基酸序列见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。本发明基因OsMyb1为水稻中抗稻瘟病相关的Myb类转录因子蛋白基因，基因芯片结果和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病的抗病性。因此，OsMyb1可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
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公开(公告)号：CN102162011B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110118819.4
申请日：2011-05-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻抗稻瘟病基因的分子标记方法，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM6091和RM26632中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi-bd1(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻抗稻瘟病基因Pi-bd1(t)的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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