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公开(公告)号：CN118441087A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410625947.5
申请日：2024-05-20
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/54 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及鱼病监测领域，尤其涉及Janthinobacterium svalbardensis B402的特异性分析靶标及检测引物和检测方法。Janthinobacterium svalbardensis B402的特异性分析靶标，其特征为,核苷酸序列如SEQ ID NO:1;鱼新型致病菌Janthinobacterium svalbardensis B402的PCR检测方法的特异性引物，其特征在于，所述引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的正向引物和/或核苷酸如SEQ ID NO:3所示的反向引物。准确性达100%，方便快捷。
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公开(公告)号：CN114097711B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111395824.X
申请日：2021-11-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: A01K67/033 , A23K10/18 , A23K10/20 , A23K20/147 , A23K50/90 , A23K50/10 , A23K50/30 , A23K50/80 , C07K14/435 , C07K1/14 , C07K1/16
Abstract: 本发明属于生物抗菌肽技术领域，具体涉及一种诱导黄粉虫产抗菌肽的方法、黄粉虫抗菌肽的制备方法及其应用。本发明提供了一种诱导黄粉虫产抗菌肽的方法，包括如下步骤：采用混合有大肠杆菌菌液的饲料饲喂空腹处理的黄粉虫幼虫，得到饲喂诱导后的黄粉虫幼虫；针刺所述饲喂诱导后的黄粉虫幼虫背部节间处，得到针刺诱导后的黄粉虫幼虫；将所述针刺诱导后的黄粉虫幼虫于紫外光下照射后，培养24小时，得到含有抗菌肽的黄粉虫。与常规诱导方法相比，本发明对黄粉虫采用复合诱导，采用本发明提供的诱导方法和诱导顺序对黄粉虫进行刺激，能够更大程度地提高抗菌肽的含量。
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公开(公告)号：CN115417936A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211298443.4
申请日：2022-10-23
IPC: C08B37/06
Abstract: 本发明属于植物成分提取技术领域，公开了双酶法从制糖后废弃的甜菜粕中提取果胶的方法。所述方法为：将甜菜粕清洗、烘干、粉碎后用高温蒸煮提取再将其混合物加入纤维素复合酶溶液，酶法提取后得到甜菜果胶溶液，加入95%乙醇沉淀，所得沉淀物依次经乙醇‑水溶液洗涤和烘箱干燥，得到甜菜果胶。本发明率先提出了采用两步法提取甜菜粕中的果胶，即高温蒸煮+酶法提取法，相比现有技术的酸提取法、草酸‑草酸铵提取法和发酵法等，果胶提取率由10％～12％提升到13％～19％，并提高了甜菜果胶的乳化活性和乳化稳定性。
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公开(公告)号：CN108383926B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201810258498.X
申请日：2018-03-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08B37/06
Abstract: 本发明公开了一种利用菊苣/芋粕联产凝胶型和乳化型果胶的方法，包括原料预处理、浸提、过滤、浓缩、醇析、干燥等步骤。根据菊/芋苣粕的细胞壁结构与组织特性，本发明针对性地采用盐法、稀酸法进行提取，依次生产凝胶型、乳化型两种果胶产品；其中，凝胶型菊苣/芋果胶具有分子结构单一、纯度高、乙酰化度低、凝胶强度大的特点，乳化型菊苣/芋果胶则具有良好的乳化性能。本发明的菊苣/芋果胶提取方法可同时提供两种类型的果胶，拓宽菊苣/芋果胶的应用范围，并提高菊苣/芋粕的加工利用率。
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公开(公告)号：CN109251967A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201810882636.1
申请日：2018-08-03
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪圆环病毒3型的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括2×ddPCR Supermix、无RNA酶的超纯水、病毒总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品DNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪圆环病毒3型，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪圆环3型病毒病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108977512A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810882637.6
申请日：2018-08-03
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测副猪嗜血杆菌的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括2×ddPCR Supermix、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品DNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有副猪嗜血杆菌，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现副猪嗜血杆菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN103622134B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310567410.X
申请日：2013-11-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: A23L3/3472
Abstract: 本发明公开了以糖蜜为原料制备具有抗氧化和抑菌性食品防腐剂的方法。该方法先将糖蜜原料与夹带剂进行超声波预处理，超声波功率为100～500W，温度为10℃～70℃，时间为1min～30min；夹带剂为无毒易挥发有机溶剂；夹带剂用量为糖蜜原料体积的30%～90%；预处理后的物料装入超临界流体萃取装置中；超临界CO2流体萃取的萃取釜压力为5MPa～50Mpa，精馏塔压力为1MPa～15Mpa，萃取时间为20min～120min；萃取釜温度为20℃～90℃，精馏塔温度为10℃～150℃；本发明制得的食品防腐剂得率高、品质好，属于天然提取物，无溶剂残留，食用安全，香气浓郁纯正，具有抗氧化和抑菌的功效。
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公开(公告)号：CN103254325B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310215061.5
申请日：2013-05-31
Applicant: 华南理工大学 , 广州粤糖食品科技有限公司
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种鸡骨草多糖的制备方法。该方法包括：称取干燥鸡骨草切段后粉碎，加入去离子水，使料液比在1：20～1：40，回流提取2～3次，提取温度60～95℃，提取1.5～3h/次，合并提取液过滤，除去不溶性杂质，然后中性蛋白酶处理滤液、透析带透析后，减压蒸馏浓缩，浓缩液边搅拌边加入无水乙醇，使含醇量达到75%～80%，静置，过滤，收集沉淀，干燥后得到鸡骨草多糖。鸡骨草具有清热解毒，疏肝止痛之功效，是临床常用中药，具有较好的开发前景。本发明的鸡骨草多糖提取方法，工艺条件容易控制，多糖纯度高，而且具有反应条件温和，反应产物无毒、无副作用等优点。
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公开(公告)号：CN103320435A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310268744.7
申请日：2013-06-28
Applicant: 华南理工大学 , 厦门银祥集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种单核细胞增生李斯特氏菌LAMP检测试剂盒及检测方法，属于食品安全的分子生物学检测方法领域。本发明的LAMP检测试剂盒中检测引物组包括检测引物组及内标引物组；检测试剂盒包括引物组、反应液、DNA聚合酶、核酸荧光染料、阳性对照和内标。其检测方法是通过提取待检样品，在63～65℃对样品模板进行30-45分钟的扩增，不仅可检测待检样品是否含有单核细胞增生李斯特氏菌，同时可根据检测内标引物组是否有扩增来判断是否有假阴性检测结果。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、适合现场检测等优点，并且可有效防止假阴性的发生，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN103320434A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310268305.6
申请日：2013-06-28
Applicant: 华南理工大学 , 厦门银祥集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌LAMP引物组和试剂盒及检测方法，属于食品安全的分子生物学检测方法领域。本发明设计的一种沙门氏菌LAMP引物组包含检测引物组及内标引物组；检测试剂盒沙门氏菌LAMP引物组、DNA聚合酶、LAMP反应液、荧光核酸染料、内标、阳性对照和阴性对照。其检测方法是通过提取待检样品，在63～65℃对样品模板进行30～45min的扩增，不仅可检测待检样品是否含有沙门氏菌，同时可根据检测内标引物组是否有扩增来判断是否有假阴性检测结果。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、适合现场检测等优点，并且可有效防止假阴性的发生，适于推广应用。
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