公开(公告)号：CN106754760A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710040877.7

申请日：2017-01-20

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 蒋再学 ,  罗满林 ,  李春红 ,  唐满华

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/861 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/552 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10021 ,  C12N2710/10043 ,  C12N2720/10022 ,  C12N2720/10034

Abstract: 本发明公开了一种嵌合IBDV中和表位的重组人3型腺病毒的制备方法和应用，是在人3型腺病毒的六邻体的HVR1区插入IBDV的中和抗原表位VP2‑1，VP2‑1氨基酸序列为CDSSDRPRVYTIT，所替换的氨基酸序列为NRDNAVTT，从而获得一种预防IBDV的表位疫苗候选株。该表位疫苗候选株可以诱导产生抗IBDV的免疫反应，利用该表位疫苗候选株可以制备预防IBDV的表位疫苗。本发明在人3型腺病毒六邻体衣壳上展示IBDV的中和抗原表位，该重组腺病毒可以产生抗IBDV感染的免疫应答，多次免疫注射能加强免疫，该重组病毒可以预防IBDV感染。

公开(公告)号：CN107432929B

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN201610373835.0

申请日：2016-05-27

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 罗满林 ,  陈华良 ,  李冰 ,  张贺 ,  邹舒展 ,  翟少伦

IPC: A61K38/16 ,  A61P37/04 ,  A61P31/14 ,  G01N33/53 ,  A61K31/715 ,  A61K31/429

Abstract: 本发明公开了一种动物复合免疫增强剂与应用及确定该增强剂最佳组分含量的方法，所述动物复合免疫增强剂由以下重量份配比的原料制成：黄芪多糖20‑80、刀豆素10‑60、盐酸左旋咪唑7.5‑30。所述的动物复合免疫增强剂在制备预防动物病毒性疾病药物中的应用，将配方中各组分按盐酸左旋咪唑：刀豆素：黄芪多糖=3：1：2的比例溶于0.9%生理盐水中，充分混匀，制得浓度为600mg/ml的注射剂；所述注射剂的剂量为60mg/kg/日，连续注射三天，腹腔或肌肉注射，以预防动物病毒性疾病。这种动物复合免疫增强剂具有安全性高、高效多能、生产成本低廉的优点。

公开(公告)号：CN106435032B

公开(公告)日：2020-01-03

申请号：CN201611028269.6

申请日：2016-11-18

Applicant: 华南农业大学 ,  广东省农业科学院动物卫生研究所

Inventor： 罗满林 ,  周霞 ,  翟少伦 ,  张贺 ,  魏文康 ,  吕殿红 ,  温肖会 ,  刘建奎 ,  李冰 ,  翟俊琼 ,  邹舒展 ,  吴梦矾

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于同时扩增北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的二重RT‑PCR引物、试剂盒和方法。该方法具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点，对研究猪蓝耳病的分子流行病学、遗传进化、疫苗研发等方面具有重要的指导意义。此外，该方法中的变性和退火温度仅需要20s，且只需要一台PCR仪器即可同时进行扩增，也可作为北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的鉴别检测方法，有助于猪蓝耳病病毒的快速分型。

公开(公告)号：CN110195071A

公开(公告)日：2019-09-03

申请号：CN201910341731.5

申请日：2019-04-26

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 蒋再学 ,  罗满林 ,  吴佳俊 ,  蒋梅 ,  卜婉迪

IPC: C12N15/34 ,  C12N15/66 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/70 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒3型（PCV3）感染性克隆的构建方法及鉴定方法，构建时利用圆环病毒本身的特性，即PCV3的核酸为环状DNA，任何位置都可以看做是起始位点也可以看做是终点的特征，首先对PCV3的DNA序列进行重排，再对其进行改造。以往的研究仅是根据临床组织进行PCV3病毒的鉴定，对于检测病原的Western blot鉴定标准一直未见报道。因此，本发明在制备PCV3 Cap单克隆抗体的基础上，再进行感染性克隆的构建及鉴定。本发明方法不利用外源质粒获得PCV3感染性克隆，从而排除外源基因的感染；设计独特的检测引物，该引物仅能对环状PCV3 DNA进行PCR检测，对于成环前的PCV3 DNA不能进行PCR检测。PCR检测使用了PCV3的特异性单克隆抗体对其进行检测，实验数据更加可信。

公开(公告)号：CN108276480A

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201810067056.7

申请日：2018-01-24

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 蒋再学 ,  罗满林 ,  刘向楠 ,  吴梦凡 ,  霍礼侠 ,  吴佳俊

IPC: C07K14/01 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了PCV3抗原表位的多肽序列筛选方法，包括五条多其氨基酸序列分别为PCV3-1：GTPQNNKPWH；PCV3-2：SPAQQTKTMF；PCV3-3：WLQDDPYAESSTRKV；PCV3-4：MTSKKKHSRY；PCV3-5：VPEKTGMTDFYGTKE。本发明采用ELISA的方法检测PCV2与PCV3的抗血清IgG，通过ELISA的方法，筛选出与PCV3抗体特异性结合的短肽。筛选出的短肽，可以为将来PCV3的亚单位疫苗及相关诊断圆环病毒3感染的试剂，治疗圆环病毒3感染的抗体等提供可靠依据。本发明的优点在于，筛选出的五条多肽抗原性良好，抗原表位经鉴定为PCV3所特有，且序列保守，应用其表位序列可以有效的鉴别诊断动物是否感染PCV3，为以后防治PCV3提供有效的检测手段。