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公开(公告)号：CN118239858A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410228215.2
申请日：2024-02-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C233/51 , C07C237/22 , C07C231/12 , C07C231/14 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于抗炎药物开发技术领域，公开了一种布洛芬衍生物及其制备与应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明首次设计并成功合成了新型了布洛芬衍生物，同时对其结构进行了表征；本发明所述布洛芬衍生物的制备方法简单、操作方便，能够快速合成这些化合物；经研究发现，本发明所述布洛芬衍生物具有良好的抗炎活性，在炎症性疾病中体现出良好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109666009B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201811302461.9
申请日：2018-11-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D295/15 , C07D211/46 , C07D211/22 , C07D207/08 , C07C323/52 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/40 , A61K31/215 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式2及式3所示的结构。本发明具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌和支原体活性，特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物支原体或耐药金葡或多药耐药菌引起的感染性疾病。
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公开(公告)号：CN110467603B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910610738.2
申请日：2019-07-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D403/06 , C07D401/06 , C07D249/04 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域，特别涉及一种具有哌嗪及1,2,3‑三氮唑仲胺侧链的截短侧耳素衍生物及制备与应用。所述的具有哌嗪及1,2,3‑三氮唑仲胺侧链的截短侧耳素衍生物，为式2化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式2化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物：该类化合物不仅具有良好的体外抗菌活性，还具有较沃尼妙林及瑞它莫林制备成本低的优势，因而特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物细菌感染性疾病，尤其是耐药金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病。
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公开(公告)号：CN110818648A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911233315.X
申请日：2019-12-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D249/04 , C07D249/12 , C07D401/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种具有三氮唑侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用。本发明的截短侧耳素衍生物具有三氮唑侧链和截短侧耳素母核结构，体外实验和动物实验结果表明，本发明的截短侧耳素衍生物对金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌活性，特别适合作为新型抗菌药物用于动物或人全身系统感染。
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公开(公告)号：CN110372615A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910610714.7
申请日：2019-07-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D249/04 , A61K31/4192 , A61K31/5377 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域，特别涉及一种具有2-氨基苯硫醇和1,2,3-三氮唑侧链的截短侧耳素衍生物及制备与应用。所述的具有2-氨基苯硫醇和1,2,3-三氮唑侧链的截短侧耳素衍生物，为式2化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式2所示化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物，该化合物具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌活性，特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物或耐药金葡或多药耐药菌引起的感染性疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109750077A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910036819.6
申请日：2019-01-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了杜比亚蟑螂共生真菌活性次生代谢产物的制备方法及用途，该方法包含：将从杜比亚蟑螂上分离得到的共生真菌采用PDB培养基进行发酵培养，抽滤，将菌丝和菌液分离，菌液直接采用乙酸乙酯萃取，减压浓缩，得到菌液活性次生代谢产物；具有活性次生代谢产物的杜比亚蟑螂共生真菌包含：Penicillium sp.Aspergillus sp.和Clonostachys sp.其中，所述的Penicillium sp.具有抗菌和抗氧化活性；其中，所述的Aspergillus sp.和Clonostachys sp.具有抗菌活性。本发明的方法能够通过发酵培养提取共生真菌的次生代谢产物，并测定其抗菌和抗氧化活性，以期为杜比亚蟑螂及其共生真菌的综合开发与利用提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN119707740A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411601521.2
申请日：2024-11-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于抗炎及抗氧化药物开发技术领域，公开了一种白藜芦醇亚胺衍生物及其制备方法和应用。所述白藜芦醇亚胺衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物。所述白藜芦醇衍生物属于新型化合物，本发明首次设计并成功合成了这些化合物，同时对其结构进行了表征；本发明所述白藜芦醇衍生物的制备方法简单、操作方便，能够快速合成这些化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118221668A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410314580.5
申请日：2024-03-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D417/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于抗炎药物开发技术领域，公开了一种含2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑的吲哚美辛衍生物及其制备与应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明首次设计并成功合成了新型了含2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑的吲哚美辛衍生物，同时对其结构进行了表征；本发明所述含2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑的吲哚美辛衍生物的制备方法简单、操作方便，能够快速合成这些化合物；经研究发现，本发明所述含2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑的吲哚美辛衍生物具有良好的抗炎活性，在炎症性疾病中体现出良好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117903049A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311698434.9
申请日：2023-12-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D213/86 , C07D213/87 , C07C251/86 , C07C249/16 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于抗炎及抗氧化药物开发技术领域，公开了一种白藜芦醇衍生物及其制备方法和应用。所述白藜芦醇衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物。所述白藜芦醇衍生物属于新型化合物，本发明首次设计并成功合成了这些化合物，同时对其结构进行了表征；本发明所述白藜芦醇衍生物的制备方法简单、操作方便，能够快速合成这些化合物；经研究发现，本发明所述白藜芦醇衍生物具有良好的抗炎抗氧化活性，在治疗炎症和氧化应激中体现出良好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117304133A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311246986.6
申请日：2023-09-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D277/54 , C07D417/12 , A61P31/04 , A61K31/426 , A61K31/4439
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种具有噻唑侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的截短侧耳素衍生物是未曾报道过的新类型化合物，水溶性好，特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物细菌感染性疾病，尤其是耐药金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病，本发明制得的具有噻唑侧链的截短侧耳素衍生物水溶性好。
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