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公开(公告)号：CN1974600A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610114109.3
申请日：2006-10-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种抗氟甲喹单克隆抗体，其由小鼠杂交瘤细胞株2D12CGMCC No.1830产生的。其制备方法为采用碳二亚胺法和混合酸酐法将氟甲喹和载体蛋白BSA、OVA偶联，合成人工免疫原FLU－BSA和包被原FLU－OVA；用合成的免疫原FLU－BSA免疫Balb/c小鼠，将免疫脾细胞和SP2/0骨髓瘤细胞融合，用包被原FLU－OVA建立间接竞争ELISA方法筛选能分泌特异性抗体的细胞株。获得的细胞株的细胞培养上清效价在1∶4000以上，IC50为55ng/ml；细胞上清液对恩诺沙星、二氟沙星、氧氟沙星、噁喹酸和诺氟沙星的交叉反应率小于或等于1％。利用细胞株制备的腹水，纯化后效价可以达到1∶640,000以上。本发明的抗体可用于研制氟甲喹的酶联免疫试剂盒。
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公开(公告)号：CN112552470B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202011134293.4
申请日：2020-10-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/20 , C08F222/14 , C08F220/32 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明属于分析化学及污染物分析检测领域，公开了一种替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用。该方法是将氨基化改性硅胶、替考拉宁和功能单体加入水中，于4～10℃预聚合；然后加入交联剂和引发剂，在保护气氛下，于40～90℃搅拌聚合反应，所得产物经离心后，洗脱去除替考拉宁模板，进一步洗涤、真空干燥后，得到替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物。本发明过程简单、成本低，所用溶剂绿色无污染，制得的分子印迹聚合物粒径均匀、吸附容量大、传质速度快，对替考拉宁具有良好的选择性和吸附效果，用于选择性分离富集复杂样品中痕量(0.01～100μgmL‑1)替考拉宁的分析检测，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109580864B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910119392.6
申请日：2019-02-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种动物性食品中那西肽残留的检测方法，属于兽药残留检测领域。本发明提供的动物性食品中那西肽残留的检测方法，包含以下步骤：将动物性食品的肌肉组织依次经碱溶液水解、除脂和调节pH值后，经固相萃取洗脱，得到洗脱液；将所述洗脱液依次经吹干、溶解和过滤，得到滤液；对所述滤液进行液相色谱‑串联质谱分析检测4‑羟甲基‑3‑甲基吲哚‑2‑甲酸的含量，根据所述那西肽标准对应的4‑羟甲基‑3‑甲基吲哚‑2‑甲酸的含量计算得到所述动物性食品中那西肽残留的含量。本发明提供的检测方法具有高选择性和高灵敏度的特点，能够高效检测出动物肌肉组织中那西肽残留的含量。
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公开(公告)号：CN109580864A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910119392.6
申请日：2019-02-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种动物性食品中那西肽残留的检测方法，属于兽药残留检测领域。本发明提供的动物性食品中那西肽残留的检测方法，包含以下步骤：将动物性食品的肌肉组织依次经碱溶液水解、除脂和调节pH值后，经固相萃取洗脱，得到洗脱液；将所述洗脱液依次经吹干、溶解和过滤，得到滤液；对所述滤液进行液相色谱-串联质谱分析检测4-羟甲基-3-甲基吲哚-2-甲酸的含量，根据所述那西肽标准对应的4-羟甲基-3-甲基吲哚-2-甲酸的含量计算得到所述动物性食品中那西肽残留的含量。本发明提供的检测方法具有高选择性和高灵敏度的特点，能够高效检测出动物肌肉组织中那西肽残留的含量。
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公开(公告)号：CN103232572B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310130082.7
申请日：2013-04-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F226/06 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F220/56 , C08F222/14 , C08F212/36 , C08J9/26 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , G01N1/34
Abstract: 本发明属于材料化学技术领域，公开了一种用于检测洛克沙胂的分子印迹聚合物及其制备方法。该分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：将模板、致孔剂、功能单体、交联剂和引发剂在50～80℃聚合8～48h，除去模板后，即得用于检测洛克沙胂的分子印迹聚合物。制备的分子印迹聚合物对洛克沙胂回收率为90%以上，对洛克沙胂显示高的交叉反应，具有高的选择性和特异性，作为分析饲料、动物组织及环境水等基质中洛克沙胂的样品净化前处理材料有着广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102048748B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010606144.3
申请日：2010-12-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7056 , A61K31/357 , A61K9/00 , A61K9/107 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液及其制备方法和应用。本发明注射液包括混合辅料溶媒、盐酸林可霉素和盐酸大观霉素，所述混合辅料溶媒体系包括注射用油或酯、助悬剂、乳化剂、润湿剂及抗氧剂；本发明是往高温灭菌后的注射用油或酯中加入助悬剂制成凝胶溶媒体系，依次加入乳化剂、润湿剂及抗氧剂，再加入盐酸林可霉素和盐酸大观霉素后经胶体磨充分研磨即得到林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液。本发明可以有效地提高大观霉素的稳定性，减少使用时对动物机体的刺激性，且制备工艺简单，可操作性强，具有较大的推广价值。
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公开(公告)号：CN101559352B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910039533.X
申请日：2009-05-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: B01J20/285
Abstract: 本发明公开一种用于检测三聚氰胺的分子印迹聚合物(MIPs)及其制备方法，该聚合物是以环丙胺嗪为虚拟模板，与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂在50～80℃聚合得块状聚合物，经粉碎、筛分，乙酸甲醇、甲醇去除模板后，真空干燥制备得到对三聚氰胺具有高度交叉反应和显著选择性的分子印迹聚合物。本发明选择环丙胺嗪为虚拟模板制备MIPs，克服了三聚氰胺在聚合体系溶解难问题和用其本身为模板制备的MIPs用于固体萃取填料时由于模板泄漏而导致的结果不准确问题；本发明选择甲醇和水的混合体系作为致孔剂，制得的MIPs在水溶液体系对三聚氰胺具有高度的亲和性，作为分析三聚氰胺的样品前处理材料有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101648917B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200910041118.8
申请日：2009-07-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D241/52
Abstract: 本发明公开一种乙酰甲喹代谢产物结构及其制备方法和应用，该乙酰甲喹代谢产物为3-甲基-2-乙醇基喹噁啉-1，4-二氧化物，分子式为C11H12N2O3，其化学结构式如式(I)所示。本发明制备式(I)所示化合物的方法是以乙酰甲喹为原料，在溶剂存在下进行还原反应，并监控反应终点，然后对反应产物进行重结晶从而获得高纯度的为3-甲基-2-乙醇基喹噁啉-1，4-二氧化物。本发明的制备方法操作简洁，成本低廉，制备所得终产物的产率高，且纯度能达到99％以上，不但为乙酰甲喹的类似代谢化合物提供了一套可参考的合成方法，而且制备所得乙酰甲喹还原产物可用于制备研究乙酰甲喹代谢的标准品。
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公开(公告)号：CN101648917A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910041118.8
申请日：2009-07-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D241/52
Abstract: 本发明公开一种乙酰甲喹代谢产物结构及其制备方法和应用，该乙酰甲喹代谢产物为3-甲基-2-乙醇基喹噁啉-1，4-二氧化物，分子式为C 11 H 12 N 2 O 3 ，其化学结构式如式(I)所示。本发明制备式(I)所示化合物的方法是以乙酰甲喹为原料，在溶剂存在下进行还原反应，并监控反应终点，然后对反应产物进行重结晶从而获得高纯度的为3-甲基-2-乙醇基喹噁啉-1，4-二氧化物。本发明的制备方法操作简洁，成本低廉，制备所得终产物的产率高，且纯度能达到99％以上，不但为乙酰甲喹的类似代谢化合物提供了一套可参考的合成方法，而且制备所得乙酰甲喹还原产物可用于制备研究乙酰甲喹代谢的标准品。
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公开(公告)号：CN101559352A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910039533.X
申请日：2009-05-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: B01J20/285
Abstract: 本发明公开一种用于检测三聚氰胺的分子印迹聚合物(MIPs)及其制备方法，该聚合物是以环丙胺嗪为虚拟模板，与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂在50～80℃聚合得块状聚合物，经粉碎、筛分，乙酸甲醇、甲醇去除模板后，真空干燥制备得到对三聚氰胺具有高度交叉反应和显著选择性的分子印迹聚合物。本发明选择环丙胺嗪为虚拟模板制备MIPs，克服了三聚氰胺在聚合体系溶解难问题和用其本身为模板制备的MIPs用于固体萃取填料时由于模板泄漏而导致的结果不准确问题；本发明选择甲醇和水的混合体系作为致孔剂，制得的MIPs在水溶液体系对三聚氰胺具有高度的亲和性，作为分析三聚氰胺的样品前处理材料有着广泛的应用前景。
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