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公开(公告)号：CN101186917A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710032051.2
申请日：2007-12-04
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟菌激发子CSB Ⅰ基因及其克隆方法，所述基因编码的核苷酸序列，cDNA全长序列如SEQ ID NO：1，氨基酸序列如SEQ ID NO：2。根据已测的CSB Ⅰ激发子的肽端编码序列设计引物，以稻瘟病菌ZC13生理小种总RNA为模板，采用RT－PCR方法，合成cDNA第一链，利用cDNA末端快速扩增技术克隆得到了稻瘟病菌ZC13生理小种CSB Ⅰ激发子的推导cDNA序列。本发明能作为广泛、大量研究激发子诱导水稻产生抗病性的机制的基础，并供研究水稻转基因育种使用。
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公开(公告)号：CN101186638A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710032412.3
申请日：2007-12-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/195 , C07K1/16 , A01N63/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻基腐病致病细菌毒素的制备方法，水稻基腐细菌致病菌株经无机盐培养液培养后离心取上清液，经AB－8吸附树脂柱、聚酰胺柱层析、制备薄层层析、葡聚糖凝胶获得毒素纯品T3。本发明的无机盐培养液成分简单，成本低，细菌生长快，培养24h即可用于毒素的大量提取，在水稻基腐病菌毒素分离纯化过程中，避免了使用大量有机溶剂，减少了粗毒素液浓缩步骤，方法简便，分离纯化效果好，获得的纯化毒素T3具有促进作物种子萌发后根芽生长、诱导水稻抗病防卫酶和抑菌植物病原细菌的显著作用，有望进一步开发为作物的促生剂、植物保护诱抗剂及广谱的植物病害杀菌剂等，为今后筛选降解毒素基因用于抗病基因工程的靶标奠定重要基础。
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公开(公告)号：CN109371044B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201811269864.8
申请日：2018-10-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟菌基因Movan及其应用。本发明研究克隆得到稻瘟菌致病相关基因，并实验证明，将该基因从稻瘟菌中成功敲除后，所得到的稻瘟菌敲除突变体的菌落生长速度缓慢，气生菌丝较稀疏，菌落颜色呈现灰白色，黑色素沉积明显低于野生型稻瘟菌；此外，突变体的产孢量明显低于野生型稻瘟菌。致病性实验表明，稻瘟菌敲除突变体在水稻叶片上不能形成明显病斑；基因Movan的缺失可导致稻瘟菌对水稻侵染能力的下降。本发明所提供的方法和应用在稻瘟病的防控方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109337916B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201811117896.6
申请日：2018-09-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟菌MODIP基因及其应用。稻瘟菌MODIP基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第127‑2547位所示，编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。稻瘟菌MODIP基因可用于调控稻瘟菌菌丝生长、分生孢子的产生以及对水稻的致病性。实验证明，稻瘟菌MODIP基因被潮霉素磷酸转移酶基因(hph)和荧光蛋白基因(SGFP)置换后，所得到的稻瘟菌敲除突变体的菌丝生长速度和产孢量明显低于于野生型稻瘟菌；致病性实验表明，稻瘟菌敲除突变体在水稻叶片上不能形成明显病斑；MODIP基因的缺失可导致稻瘟菌对水稻侵染能力的下降。本发明所提供的MODIP基因及其应用在稻瘟病的防控方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107540733B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201710791374.3
申请日：2017-09-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟病菌激发子Mo65，属蛋白类，其相对分子质量为65.5kDa，等电点为5.45，氨基酸残基数是596，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述激发子的纯化方法包括以下步骤：稻瘟病菌菌丝的培养，粗激发子的提取，DEAE‑Sepharose FF柱层析，CM‑Cellulose柱层析和Sephadex G‑75柱层析。本发明提供的激发子对酸碱稳定，对蛋白酶K和热敏感，且稳定性较好，能够诱导不同亲和性互作水稻的POD、PAL活性和活性氧水平明显升高，有利于提高水稻植株的抗病性，为防治稻瘟病提供了新的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109337916A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811117896.6
申请日：2018-09-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟菌MODIP基因及其应用。稻瘟菌MODIP基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第127-2547位所示，编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。稻瘟菌MODIP基因可用于调控稻瘟菌菌丝生长、分生孢子的产生以及对水稻的致病性。实验证明，稻瘟菌MODIP基因被潮霉素磷酸转移酶基因(hph)和荧光蛋白基因(SGFP)置换后，所得到的稻瘟菌敲除突变体的菌丝生长速度和产孢量明显低于于野生型稻瘟菌；致病性实验表明，稻瘟菌敲除突变体在水稻叶片上不能形成明显病斑；MODIP基因的缺失可导致稻瘟菌对水稻侵染能力的下降。本发明所提供的MODIP基因及其应用在稻瘟病的防控方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101698829B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910192922.6
申请日：2009-09-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌A16，Bacillus subtilis A16，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M 209105。该枯草芽孢杆菌A16在牛肉膏蛋白胨培养基上菌落呈乳白色，形状不规则，无光泽，不湿润，边缘不整齐，菌落直径0.5～1cm，表面有皱褶，菌体成直杆状，芽孢呈椭圆形。本发明还公开了该枯草芽孢杆菌A16的制备方法与应用。本发明枯草芽孢杆菌A16抑菌谱广，可抑制玉米大、小斑病，对玉米大斑病菌、玉米小斑病菌、玉米弯孢叶斑病菌、棉花黄萎病菌、小麦赤霉病菌、香蕉炭疽病菌和香蕉枯萎病菌也均有较强的拮抗作用，防治效率高，环境安全性好，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN101440356B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810183075.2
申请日：2008-12-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种地衣芽孢杆菌202，Bacillus？licheniformis202，于2007年7月2日在湖北武汉武昌珞珈山武汉大学中国典型培养物保藏中心保藏，保藏号为CCTCC？NO：M207093。本发明同时公开了其制备方法以及应用，所述地衣芽孢杆菌202菌株经平板对峙、盆栽试验筛选获得，能够有效抑制香蕉枯萎病菌的生长，抑菌谱广，对棉花枯萎病菌、棉花黄萎病菌、西瓜枯萎病菌、番茄枯萎病菌、弯孢叶斑病菌或香蕉炭疽病菌等多种病原真菌都有拮抗作用，环境安全性好，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN101186886A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710032050.8
申请日：2007-12-04
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效防治香蕉枯萎病的地衣芽孢杆菌202，Bacillus licheniformis 202，保藏号为CCTCCM 207093。同时公开了其制备方法以及应用，所述地衣芽孢杆菌202菌株经平板对峙、盆栽试验筛选获得，能够有效抑制香蕉枯萎病菌的生长，抑菌谱广，对棉花枯萎病菌、棉花黄萎病菌、西瓜枯萎病菌、番茄枯萎病菌、弯孢叶斑病菌或香蕉炭疽病菌等多种病原真菌都有拮抗作用，环境安全性好，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN101178379A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710032118.2
申请日：2007-12-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N27/447 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种香蕉枯萎病菌4号小种的快速检测方法，包括抽提香蕉植株的DNA、电泳检测模板DNA、PCR扩增DNA扩增、PCR循环和电泳检测步骤，利用香蕉枯萎病菌4号小种的引物进行香蕉植株的DNA进行PCR扩增和循环以后进行电泳检测，整个检测过程耗时6小时之内，大大提高了检测效率，无需对样品中的病原菌进行分离和纯化，步骤简单，容易操作，无需复杂、精密仪器，更加准确灵敏，有利于快速、便捷开展植物检疫工作。
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