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公开(公告)号：CN111040974A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911413362.2
申请日：2019-12-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株香蕉内生贝莱斯芽孢杆菌及其应用。该菌株名称为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)BS，保藏编号为GDMCC No：60930，该菌株于2019年12月11日保藏于广州市先烈中路100号大院59号楼的广东省微生物菌种保藏中心。本发明的菌株属于香蕉内生细菌，其本身无致病力，且对香蕉具有促生作用；菌株及其生物制剂对香蕉枯萎病菌FOC4抑制效果显著，明显减轻香蕉枯萎病症状的发生，且生物制剂来源环保无毒性，对生态环境影响小；菌株对不同属的植物病原真菌均有不同程度的抑制作用；培养条件简单，繁殖速度快，菌体和菌液均可作为防控的主体，且易于保存和运输，具有良好开发应用前景。
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公开(公告)号：CN108552205A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810279382.4
申请日：2018-04-01
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开法尼醇在防治甘蔗黑粉病和玉米黑粉病中的用途，其可以影响甘蔗黑粉菌的生活史，在冬孢子的萌发、担孢子增殖生长以及有性配合中都具有较好的抑制效果，可有效阻断双核菌丝体的形成，导致甘蔗黑粉菌不能正常的侵染甘蔗，从而有效抑制甘蔗黑粉病的发生；同样影响玉米黑粉菌的增殖生长，抑制玉米黑粉病的发生。
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公开(公告)号：CN104531571B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201410777646.0
申请日：2014-12-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物农药领域，公开了一株荧光假单胞菌及其生物制剂和在防治甘蔗鞭黑穗病中的应用。将该株荧光假单胞菌命名为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)HN58，于2014年10月24日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉武汉大学，保藏号为CCTCC No：M2014511。该菌株由甘蔗根际土壤分离得到，能适应本地的自然环境；对甘蔗鞭黑穗病菌具有较好的抑制作用，而且来源环保无毒性，对生态环境影响小；培养条件要求低，具有很好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN106434385A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610965043.2
申请日：2016-10-31
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种从固体培养基中提取较纯净荔枝霜疫霉菌卵孢子的便捷方法。本发明方法通过在固体培养基表面覆盖尼龙薄膜后再于尼龙薄膜表面接种荔枝霜疫霉菌，按常规方法培养后，撕开薄膜，从固体培养基中得到荔枝霜疫霉卵孢子。本发明方法通过在培养基表面覆盖尼龙薄膜后再接种荔枝霜疫霉菌进行培养，菌丝基本生长在尼龙薄膜表面，而只有少量透过薄膜生长于培养基表面，且培养基表面菌落生长良好，含有大量卵孢子，撕开薄膜即可基本实现菌丝与荔枝霜疫霉卵孢子的分离，在固体培养基中获得大量、纯净且具有活力的荔枝霜疫霉卵孢子。本发明方法能快捷获得大量、纯净且具有活力的卵孢子，大大提高开发对卵孢子研究的可能性。
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公开(公告)号：CN101899506A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010181211.1
申请日：2010-05-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种检测引物和快速检测方法。本发明提供了香蕉枯萎病菌1号、4号生理小种及尖镰孢通用引物，实现了在一次PCR反应中能特异性的同时检测香蕉枯萎病菌1号生理小种和4号生理小种，检测灵敏度达到0.2μg的新鲜菌丝；由于本发明同时提供了一组尖镰孢通用检测引物，可作为内参照以检测DNA的质量，故避免了假阴性的出现；本检测方法既可自罹病香蕉组织抽提的DNA为模板进行准确、快速地鉴定香蕉枯萎病菌生理小种，还能检测土壤中的香蕉枯萎病菌；具有省时、简便、可同时鉴定1号和4号生理小种且能避免假阴性等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116904485A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310689954.7
申请日：2023-06-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基因Pl007944在调控荔枝霜疫霉致病力中的应用。本发明通过试验证明，将基因Pl007944的上下游序列分别扩增出来，与PBSSK载体相连，同源重组后通过聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略进行敲除。因为基因Pl007944的缺失，所获得的突变体与野生型相比，荔枝霜疫霉致病力显著降低。本发明证实基因Pl007944是荔枝霜疫霉致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN114437188B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210233084.8
申请日：2022-03-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种荔枝霜疫霉分泌型蛋白激发子PlPeL8及其应用。本发明中的蛋白激发子PlPeL8的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，将其编码基因构建入植物表达载体中再转化农杆菌并在本氏烟草细胞瞬时表达，发现其可以诱导植物防御反应，包括引起植物细胞过敏性坏死，诱导活性氧迸发和植物免疫相关通路如水杨酸和茉莉酸通路标志基因的上调表达，能够显著提高植物对疫霉菌的抗性，为提高植物抗病性、减轻病害发生提供了新的途径，在现代农业绿色发展上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116411011A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310410979.9
申请日：2023-04-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基因PlMKP1在调控荔枝霜疫霉致病力中的应用。本发明通过试验证明，将基因PlMKP1的上下游序列分别扩增出来，与PBSSK载体相连，同源重组后通过聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略进行敲除。因为基因PlMKP1的缺失，所获得的突变体与野生型相比，荔枝霜疫霉致病力显著降低。本发明证实基因PlMKP1是荔枝霜疫霉致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN113087780B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110375650.4
申请日：2021-04-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种荔枝抗病基因LcLTP及编码蛋白和应用。本发明中从荔枝中分离得到一个荔枝抗病相关基因LcLTP，该基因全长cDNA为342bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1；该基因编码的蛋白是一个全长由113个氨基酸组成的脂质转移蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过转录模式分析和植物表达分析发现，LcLTP基因可提高植物对疫霉菌的抗性，因此，该荔枝抗病基因LcLTP可应用在提高植物抗病性或抗病植物育种方面。
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