一种融合受体及其用于治疗大肠癌的基因药物

    公开(公告)号:CN103288966A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310184791.3

    申请日:2013-05-17

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明提供一种融合受体及其用于治疗大肠癌的基因药物,所述融合受体是由eDR4基因和iFAS基因连接融合而成,所述融合受体的基因序列如SEQ ID NO.1所示,所述融合受体所编码的蛋白能与肿瘤相关凋亡诱导配体TRAIL蛋白相结合;所述融合受体基因以及sTRAIL基因相结合可作为治疗大肠癌的基因药物,所述基因药物的使用方法为:使用CAG组成型启动子驱动sTRAIL目的基因表达,肿瘤特异性Survivin启动子驱动eDR4基因与iFAS基因融合受体表达,sTRAIL通过其DR受体及eDR4基因与iFAS融合受体多靶点进行信号转导,特异诱导肿瘤细胞凋亡。

    一种靛玉红柔性纳米脂质体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118356400A

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202410504691.2

    申请日:2024-04-25

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种靛玉红柔性纳米脂质体及其制备方法和应用。其中,靛玉红柔性纳米脂质体包括包括载体和负载于该载体中的靛玉红;其原料包括靛玉红和载体原料,载体原料包括卵磷脂、表面活性剂和胆固醇,其中,卵磷脂与表面活性剂的质量比为1‑10:1,卵磷脂与胆固醇的质量比为4‑100:0‑1,卵磷脂与靛玉红的质量比为60‑300:1;表面活性剂为吐温、司盘、聚乙二醇、胆酸钠和脱氧胆酸钠中的至少一种,卵磷脂为大豆卵磷脂、氢化卵磷脂或蛋黄卵磷脂,且卵磷脂的纯度大于90wt%。靛玉红柔性纳米脂质体显著提高了靛玉红的皮肤渗透率和滞留率,对小鼠银屑病模型具有显著的改善效果,具有改善人的银屑病潜能。

    CD4阳性细胞特异性基因传递载体及其应用

    公开(公告)号:CN112226461B

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202010848978.9

    申请日:2020-08-21

    Applicant: 华侨大学

    Inventor: 刁勇 盛晓菁

    Abstract: 本发明涉及分子药物学分子医学领域,特别是涉及CD4阳性细胞特异性基因传递载体及其应用。本发明提供了一种CD4阳性细胞特异性基因的传递载体,所述传递载体为在重组腺相关病毒(rAAV)的衣壳蛋白中插入一个七肽的重组腺相关病毒;所述七肽的氨基酸序列如SED ID NO:1~26中的任意一条所示。本发明通过在rAAV衣壳蛋白中插入一个七肽后,使得rAAV能够靶向高效递送转基因元件至CD4阳性细胞。所述传递载体能够选择性转导CD4阳性细胞,转基因表达水平明显高于野生型rAAV2载体,且能够进行有效的靶向基因编辑。

    一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体及其应用

    公开(公告)号:CN111909961B

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202010848992.9

    申请日:2020-08-21

    Applicant: 华侨大学

    Inventor: 刁勇 盛晓菁

    Abstract: 本发明公开了一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体,属于基因编辑技术领域。本发明基因编辑载体的基因表达调控元件中含有CD4特异性启动子和ATL特异性增强子序列,本发明进一步公开所述基因编辑载体在基因编辑系统中的应用。本发明的载体能够将CRISPR/Cas基因编辑系统靶向递送至ATL细胞,在gRNA引导下对成人T淋巴细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV‑1)基因序列进行基因编辑,可有效抑制HTLV‑1的病毒蛋白表达及ATL细胞增殖,并对HTLV‑1阴性细胞无明显影响。

    CD4阳性细胞特异性基因传递载体及其应用

    公开(公告)号:CN112226461A

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN202010848978.9

    申请日:2020-08-21

    Applicant: 华侨大学

    Inventor: 刁勇 盛晓菁

    Abstract: 本发明涉及分子药物学分子医学领域,特别是涉及CD4阳性细胞特异性基因传递载体及其应用。本发明提供了一种CD4阳性细胞特异性基因的传递载体,所述传递载体为在重组腺相关病毒(rAAV)的衣壳蛋白中插入一个七肽的重组腺相关病毒;所述七肽的氨基酸序列如SED ID NO:1~26中的任意一条所示。本发明通过在rAAV衣壳蛋白中插入一个七肽后,使得rAAV能够靶向高效递送转基因元件至CD4阳性细胞。所述传递载体能够选择性转导CD4阳性细胞,转基因表达水平明显高于野生型rAAV2载体,且能够进行有效的靶向基因编辑。

    一种长效促卵泡素的缓释药物制剂

    公开(公告)号:CN105709214B

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201610074872.1

    申请日:2016-02-03

    Applicant: 华侨大学

    Inventor: 刁勇

    Abstract: 本发明提供一种长效促卵泡素的缓释药物制剂,所述缓释药物制剂的组分如下:促卵泡素、枸橼酸钠‑枸橼酸缓冲液、肝素以及鱼精蛋白;所述促卵泡素为垂体促卵泡素,或基因重组促卵泡素,所述缓释药物制剂剂型为注射剂或冻干粉针,所述缓释药物制剂中肝素与鱼精蛋白的比例为10:1至1:10,每1ml生理盐水或注射用水中加入促卵泡素100~1000IU,枸橼酸钠10~50mg,枸橼酸0.1~1.0mg,肝素2~10mg,鱼精蛋白2~10mg。本发明可应用于动物的超数排卵和诱导发情。

    一种可调控基因表达的重组腺相关病毒载体

    公开(公告)号:CN105950661A

    公开(公告)日:2016-09-21

    申请号:CN201610437281.6

    申请日:2016-06-17

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明提供一种可调控基因表达的重组腺相关病毒载体,该重组腺相关病毒载体的构建操作如下:将茶碱适体以及烟草环斑病毒锤头状核酶组成的核糖开关元件重组于Kal基因序列中,根据核糖开关元件在Kal基因中的插入位置,设计特异性引物对该序列进行扩增,并进行rAAV载体的包装;其中核糖开关元件重组到Kal基因序列中的方式包括:单个开关元件插入到Kal基因的5’末端和/或3’末端UTR,或多个开关元件头尾相连插入到Kal基因的5’末端和/或3’末端UTR。该载体能够在哺乳动物体内调控转基因表达,且调控作用明显。

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