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公开(公告)号:CN114621393A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210263473.5
申请日:2022-03-17
Applicant: 华侨大学
IPC: C08F220/58 , C08F220/60 , A61K48/00
Abstract: 本发明属于分子药物学技术领域,具体涉及一种N‑(2‑羟基)丙基甲基丙烯酰胺和N‑甲基丙烯酰甘氨酰甘氨酸的共聚物及其应用。本发明所述共聚物以N‑(2‑羟基)丙基甲基丙烯酰胺单体(HPMA)和N‑甲基丙烯酰甘氨酰甘氨酸(MAGG)两种单体聚合而成,得到的pHPMA‑MAGG的分子量为5000~100000Da。所述pHPMA‑MAGG可辅助延长基因药物在室温储存条件下保持生物活性的时间。实施例结果表明:以所述高分子材料pHPMA‑MAGG修饰基因药物,可使基因药物在冷藏到室温下保持1~5天的生物活性,方便临床使用,为基因药物的临床研究和市场开发提供了保障。
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公开(公告)号:CN102813931B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201210281009.5
申请日:2012-08-08
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K31/513 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖纳米粒子及其制备方法和用途,所述的壳聚糖纳米粒子主要由壳聚糖与聚甲基丙烯酰聚乙二醇酸或聚丙烯酰聚乙二醇酸组成,纳米粒子平均粒径为100~300nm,其中壳聚糖的含量占5~50wt%,聚甲基丙烯酰聚乙二醇酸或聚丙烯酰聚乙二醇酸占95~50wt%。本发明制备方法条件温和,工艺简单。制备得到的壳聚糖纳米粒子生物相容性良好,可以作为药物载体应用,具有缓释药物和PH值响应释放药物的性能。
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公开(公告)号:CN118356400A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410504691.2
申请日:2024-04-25
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种靛玉红柔性纳米脂质体及其制备方法和应用。其中,靛玉红柔性纳米脂质体包括包括载体和负载于该载体中的靛玉红;其原料包括靛玉红和载体原料,载体原料包括卵磷脂、表面活性剂和胆固醇,其中,卵磷脂与表面活性剂的质量比为1‑10:1,卵磷脂与胆固醇的质量比为4‑100:0‑1,卵磷脂与靛玉红的质量比为60‑300:1;表面活性剂为吐温、司盘、聚乙二醇、胆酸钠和脱氧胆酸钠中的至少一种,卵磷脂为大豆卵磷脂、氢化卵磷脂或蛋黄卵磷脂,且卵磷脂的纯度大于90wt%。靛玉红柔性纳米脂质体显著提高了靛玉红的皮肤渗透率和滞留率,对小鼠银屑病模型具有显著的改善效果,具有改善人的银屑病潜能。
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公开(公告)号:CN102813931A
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201210281009.5
申请日:2012-08-08
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖纳米粒子及其制备方法和用途,所述的壳聚糖纳米粒子主要由壳聚糖与聚甲基丙烯酰聚乙二醇酸或聚丙烯酰聚乙二醇酸组成,纳米粒子平均粒径为100~300nm,其中壳聚糖的含量占5~50wt%,聚甲基丙烯酰聚乙二醇酸或聚丙烯酰聚乙二醇酸占95~50wt%。本发明制备方法条件温和,工艺简单。制备得到的壳聚糖纳米粒子生物相容性良好,可以作为药物载体应用,具有缓释药物和PH值响应释放药物的性能。
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