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公开(公告)号：CN105085538B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510521102.2
申请日：2015-08-21
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D491/22 , C07D491/20 , C07D209/96 , C12P17/10 , C12P17/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/66
Abstract: 本发明通过对黄柄曲霉固体发酵和对其发酵产物的甲醇提取物进行分离纯化，得到18个细胞松弛素类新化合物，通过抗肿瘤活性评价，发现化合物1黄柄曲霉菌素A对白血病细胞HL‑60，人肝癌细胞SMMC‑7721，人肺癌细胞A‑549，人乳腺癌细胞MCF‑7，人结肠癌细胞SW480有一定的抑制作用。本发明人采用4株癌细胞(人早幼粒白血病细胞HL‑60、急性早幼粒白血病细胞株NB4、结肠癌细胞株RKO、人结直肠癌细胞HCT116)和两株正常细胞(肾上皮细胞293T和结肠上皮细胞NCM460)对化合物1作用后细胞周期进行了研究，发现化合物1能够特异性的将所4株瘤细胞阻滞在G1期，而对两株正常细胞无明显影响。
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公开(公告)号：CN105777772A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610238969.1
申请日：2014-07-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D493/10 , A61K31/343 , A61P37/06
CPC classification number: C07D493/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了从植物肉桂中分离提取的多种瑞诺烷二萜类化合物的活性及结构，提供了新瑞诺烷二萜化合物的分离制备方法。本发明揭示了该类化合物具有免疫抑制活性、昆虫拒食活性和生长抑制活性，其中具有免疫抑制活性的化合物表现为对ConA诱导的T细胞增殖有显著抑制作用，昆虫拒食活性和生长抑制活性表现为对甜菜夜蛾幼虫有拒食活性、对棉铃虫幼虫有拒食活性和对棉铃虫幼虫有生长抑制作用。这些化合物可用于制备免疫抑制、对昆虫有拒食活性和生长抑制活性的药物。
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公开(公告)号：CN103588776B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310559346.0
申请日：2011-12-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D491/056 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了从葱莲中分离得到的具有抗肿瘤作用的化合物及其分离制备方法和应用，具体公开了来源于植物葱莲的生物碱类化合物的活性及结构，包括抗肿瘤活性良好的化合物N-苯乙基文殊兰定碱及葱莲碱A和葱莲B的分离纯化制备方法和相关活性。研究证实其对白血病HL-60、K562、肺癌A-549、肝癌HepG2和结肠癌HT-29肿瘤细胞细胞增殖有抑制活性，可以作为治疗白血病、肺癌、肝癌、结肠癌等肿瘤疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105085538A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510521102.2
申请日：2015-08-21
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D491/22 , C07D491/20 , C07D209/96 , C12P17/10 , C12P17/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/66
CPC classification number: C07D491/22 , C07D209/96 , C07D491/20 , C12P17/10 , C12P17/18
Abstract: 本发明通过对黄柄曲霉固体发酵和对其发酵产物的甲醇提取物进行分离纯化，得到18个细胞松弛素类新化合物，通过抗肿瘤活性评价，发现化合物1黄柄曲霉菌素A对白血病细胞HL-60，人肝癌细胞SMMC-7721，人肺癌细胞A-549，人乳腺癌细胞MCF-7，人结肠癌细胞SW480有一定的抑制作用。本发明人采用4株癌细胞(人早幼粒白血病细胞HL-60、急性早幼粒白血病细胞株NB4、结肠癌细胞株RKO、人结直肠癌细胞HCT116)和两株正常细胞(肾上皮细胞293T和结肠上皮细胞NCM460)对化合物1作用后细胞周期进行了研究，发现化合物1能够特异性的将所4株瘤细胞阻滞在G1期，而对两株正常细胞无明显影响。
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公开(公告)号：CN102391221B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201110280066.7
申请日：2011-09-20
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/365 , A61P3/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种降血脂化合物及其制备方法和应用，实验表明，本发明提供的化合物具有降血脂作用，可用于制备降血脂药物，能为高血脂和血脂异常的治疗提供一种更为有效的化学药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100509840C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200610019027.0
申请日：2006-05-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及浙贝乙素和胆汁酸(胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸、猪去氧胆酸和熊去氧胆酸等胆汁酸)形成的有机盐，以及以浙贝乙素和这些胆汁酸为原料合成的酯类衍生物，以及将浙贝乙素和胆汁酸中的一种组合而成的药物组合物。本发明还涉及到这些有机盐和酯的衍生物以及药物组合物在制备镇咳、祛痰和平喘药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1740187A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200410060752.3
申请日：2004-08-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院
Abstract: 本发明公开了浙贝乙素及浙贝乙素3位衍生物在抗肿瘤药物中的用途。浙贝乙素衍生物3位包括 3β－乙酰化浙贝乙素、3－氧化浙贝乙素、3β－苯甲酰化浙贝乙素、3β－丙酰化浙贝乙素、3β－丁酰化浙贝乙素和3β－丁氧羰基化浙贝乙素。浙贝乙素及其3位衍生物各浓度对小鼠H22肿瘤细胞的增殖均有抑制作用，且呈良好的量效关系。
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公开(公告)号：CN119977926A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202311495914.5
申请日：2023-11-10
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D307/94 , A61P17/06 , A61K31/343
Abstract: 本发明涉及间苯三酚化合物、分离及其在制备抗银屑病药物中的应用，属于医药技术领域。本发明从金丝桃属植物金丝梅中分离得到的新化合物金丝梅多酮A是新颖的TNF‑α小分子抑制剂，能够靶向抑制TNF‑α有效地阻断多种炎症因子，并能改善银屑病表皮增生症状，具有很好的抗银屑病活性，可以作为治疗银屑病药物开发的先导化合物。本发明为开发新的抗银屑病药物研发提供了备选化合物，对天然产物资源的开发利用具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN118026826A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410026498.2
申请日：2024-01-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07C43/23 , C07C59/64 , C07D277/62 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及具有免疫抑制作用的化合物及应用。本发明Talaromyces adpressus次生代谢产物联苯衍生物类新化合物1‑4的结构。此发明为开发新的免疫抑制剂以及治疗自身免疫性肝炎药物提供了备选化合物，对于篮状菌属真菌的开发利用具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN117720598A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311663601.6
申请日：2023-12-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07H17/04 , C07H15/04 , C07H1/00 , A61P1/16 , A61K31/7048 , A61K31/7028
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种肉桂酸衍生物及其制备方法与应用，该肉桂酸衍生物的结构式如式1A或式1B所示，其中，取代基R为0个至5个；不同取代位点上的R独立的选自：氟、氯、溴、碘、三氟甲基、氧三氟甲基、2,3‑苯基、甲基、甲氧基、酯基、羧基、羟基、烯丙氧基。本发明通过对肉桂酸衍生物的化学结构及它们的制备方法进行改进，设计得到的全新的肉桂酸衍生物，可用于制备药物，例如，通过抑制MAPK信号通路发挥治疗作用、通过抑制铁死亡发挥治疗作用、通过激活UDP‑葡萄糖醛酸基转移酶发挥解毒作用，尤其可用于治疗肝损伤。#imgabs0#
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