-
![N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法](/CN/2016/1/167/images/201610836205.jpg)
公开(公告)号：CN106432233A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610836205.2
申请日：2016-09-20
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括步骤：在缩合剂的作用下将6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸(2)与二甲胺盐进行酰胺化反应，得到N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1)。本发明的制备方法，采用了市场价廉易得的二甲胺盐作为原料，一步高收率制得高纯度的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1)；二甲胺盐的投料量接近理论量，节约了原料，避免了环境污染；反应中不放出任何有害环境的酸性气体，反应步骤短、操作简单、工艺稳定、安全可控；反应中产生唯一“废固”DCU可以得到充分回收利用，可以实现清洁化生产。
-
公开(公告)号：CN104645667B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201310578325.3
申请日：2013-11-18
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种扩张床色谱与逆流色谱在线联用方法、应用及装置，方法包括为(1)将天然产物置于提取装置中，加入提取试剂，进行提取；泵将洗脱液输送至接口，完成第一部分样品的处理与收集；(5)将已准备好的固定相泵入逆流色谱柱中，待固定相充满后，将主机转速调至设定值，以恒定流速泵入流动相；(6)待两相在色谱柱中达到平衡后，切换接口处进样阀，将样品溶液注入接口；(7)样品溶液经接口处理后，再切换进样阀，将样品注入逆流色谱仪中进行分离；(8)调节检测器，根据检测器谱图，使用自动馏分收集器收集目标馏分。本发明的优点：提取时间短、自动化程度高、目标成分损耗小。(2)循环提取；(3)提取完毕，进行洗脱；(4)通过
-
公开(公告)号：CN104877130A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510107468.5
申请日：2015-03-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08G69/44
Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸-γ氨基丁酸共聚材料的合成方法，属于高分子材料合成技术领域。它由聚乳酸和γ氨基丁酸作为原料，采用熔融聚合的方法，制备一种新型二元氨基酸共聚物材料。该方法原料易得，工艺条件稳定，适合规模化工业生产。本发明通过上述技术，制备工艺简单，使用原料简单易得，毒性低，得到聚乳酸—Y氨基丁酸共聚材料，收率高，产品纯度好，对设备要求低，适合工业生产，便于推广应用。
-
公开(公告)号：CN103864457B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201410087896.1
申请日：2014-03-11
Applicant: 华东理工大学 , 延锋汽车饰件系统有限公司
IPC: C04B38/08
Abstract: 本发明提供一种构造隔热体系的方法，包括如下步骤：S1，提供一种多孔填料，所述多孔填料的粒径不大于100目，孔隙率不小于40%；S2，提供一种耐高温粘结剂；S3，将所述多孔填料分散于所述耐高温粘结剂中形成分散体系；S4，将所述分散体系涂刷于模具上；S5，加热所述模具并使耐高温粘结剂凝固成型从而形成隔热体系。本发明还提供一种通过上述方法构造而成的隔热体系。本发明在无需成膜的模具局部区域的表面构造隔热体系，采用多孔结构与耐高温材料相结合的思路，成功地在模具局部合理有效地构建隔热体系，从而无需在成型后再将多余的表皮挖出抛弃，大大节省了原料和降低了生产成本。
-
公开(公告)号：CN104693794A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510089140.5
申请日：2015-02-27
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08L77/06 , C08L51/08 , C08F283/00 , C08F222/06
CPC classification number: C08L77/02 , C08L2201/06 , C08L51/08 , C08K5/1539
Abstract: 本发明涉及一种尼龙4与聚乳酸的共混材料的改性方法，该方法包括以下步骤：将聚乳酸与马来酸酐以固相力化学方法制备的PLA-g-MAH，然后将其加入经过充分真空干燥的尼龙4中，用密炼机进行熔融共混，再用双螺杆挤出造粒机将熔融共混后得到的物料挤出造粒，得到经过改性的尼龙4/聚乳酸共混物，最后在真空干燥箱中干燥除去水分。与现有技术相比，本发明操作方便，主要原料为生物基材料，可再生，可降解，无毒性；用熔融密炼法，降低了聚乳酸—尼龙4共混材料的合成成本，收率高，而且产品纯度好，对设备要求低，适合工业化生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103864457A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410087896.1
申请日：2014-03-11
Applicant: 华东理工大学 , 延锋汽车饰件系统有限公司
IPC: C04B38/08
Abstract: 本发明提供一种构造隔热体系的方法，包括如下步骤：S1，提供一种多孔填料，所述多孔填料的粒径不大于100目，孔隙率不小于40%；S2，提供一种耐高温粘结剂；S3，将所述多孔填料分散于所述耐高温粘结剂中形成分散体系；S4，将所述分散体系涂刷于模具上；S5，加热所述模具并使耐高温粘结剂凝固成型从而形成隔热体系。本发明还提供一种通过上述方法构造而成的隔热体系。本发明在无需成膜的模具局部区域的表面构造隔热体系，采用多孔结构与耐高温材料相结合的思路，成功地在模具局部合理有效地构建隔热体系，从而无需在成型后再将多余的表皮挖出抛弃，大大节省了原料和降低了生产成本。
-
公开(公告)号：CN103122018A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110367784.8
申请日：2011-11-18
IPC: C07J17/00
Abstract: 本发明涉及一种罗汉果苷的集成化制备方法，将罗汉果置于超声提取器中进行提取，提取同时开启泵，将提取液输送至扩张床色谱柱体内，吸附余液流回至超声提取器中继续参与提取；在此提取过程中，罗汉果苷由罗汉果药材中不断转移至扩张床色谱内的树脂上；提取完毕，关闭超声提取器，通过泵将洗脱剂输送至扩张床色谱柱体内，进行洗脱，并将洗脱液收集于收集器内。本发明具有的优点：步骤简化，提取时间少，效率高。
-
公开(公告)号：CN101683322B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200810200546.6
申请日：2008-09-26
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明是一种超临界二氧化碳法制备纳米盐酸小檗碱脂质体的方法，本发明的具体操作步骤包括1)成膜；2)包封药物；a)盐酸小檗碱脂质体混悬液的制备；b)在超临界二氧化碳流体中孵化；3)释放二氧化碳孵化结束后，释放二氧化碳气体将体系压力降至常压，即得产品。比较现有技术，本发明根据超临界二氧化碳流体的传质均匀及速率高等特点，运用超临界二氧化碳流体作为介质，制备单分散性好、药物包封率高的纳米盐酸小檗碱脂质体，并可通过调节制备压力控制脂质体的尺寸。
-
-
公开(公告)号：CN101524393A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910048807.1
申请日：2009-04-03
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K36/424 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P37/04 , A61P17/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及一种绞股蓝皂苷的制备方法，将提取溶剂和绞股蓝药材置于超声提取器中进行提取；提取的同时开启输液泵，将提取液自下而上输送至扩张床柱体内，被树脂吸附后，吸附余液流回至超声提取器中继续参与提取；在此动态提取过程中，绞股蓝中的有效成分由药材中不断转移至柱床内的树脂上；提取完毕，关闭超声提取器，通过输液泵将冲洗液自上而下输入扩张床的柱体内；待冲洗液澄清后，通过输液泵将洗脱剂自上而下输入扩张床的柱体内，同时收集于自动收集器内；洗脱完毕，通过输液泵将另一洗脱剂从扩张床顶部自上而下输送至扩张床的柱体内，完成柱的再生过程。本发明的优点：效率高，步骤简化，成本低的特点，能耗低。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
77
records
(took 0.095 seconds)
