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公开(公告)号：CN118304440A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310663623.6
申请日：2023-06-06
Applicant: 北京理工大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种多肽‑量子点复合荧光探针的制备方法及其产品和应用，将预定量的巯基修饰的多肽与量子点在水油体系中充分混合，使多肽上的巯基与量子点表面的配体交换，进而将多肽修饰在量子点上得到纳米胶束；再加入水化剂充分搅拌，利用甲醇使纳米胶束中的量子点从油相进入水相中，进而通过3‑巯基丙酸对量子点表面进行修饰，增强荧光探针在水溶液中的稳定性，得到荧光稳定、特异性强的多肽‑量子点复合荧光探针。本发明的多肽‑量子点复合荧光探针能精准定位龋齿病发部位，同时不会在体内产生明显副作用，具有良好的生物相容性，为龋齿的早期排查提供了新的技术手段，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117258026A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311041497.7
申请日：2023-08-18
Applicant: 北京理工大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种防水喷雾式非抗生素抗菌水凝胶创可贴及其制备方法，该水凝胶创可贴包括溶剂、成膜剂、抗菌剂和保湿剂，溶剂为无水乙醇和水，成膜剂包括质量百分比为3wt％～10wt％醇解聚乙烯醇，0.4wt％～1.6wt％水溶性壳聚糖，抗菌剂为质量百分比为0.002wt％～0.02wt％Au@Ag纳米棒或Ag纳米颗粒，保湿剂为质量百分比4wt％～8wt％的丙二醇，优选的Au@Ag纳米棒作为抗菌剂，外部Ag壳氧化释放Ag+和内部Au棒光热治疗协同作用，抗菌效果更佳，应用前景广阔。本发明制备的水凝胶创可贴不受创面大小位置的局限可于创面部位快速成膜，形成的膜韧性强、防水性高，使用完可完整撕掉。添加非抗生素抗菌剂不仅可有效阻隔伤口部位细菌滋生，阻碍创面感染，也可防止细菌产生耐药性，并有效抑制耐药细菌。
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公开(公告)号：CN114013028A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111294316.2
申请日：2021-11-03
Applicant: 北京理工大学
IPC: B29C64/112 , B29C64/314 , B29C64/386 , C09K11/02 , C09K11/62 , C09K11/56 , C09K11/66 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , B33Y10/00 , B33Y40/10 , B33Y50/00 , B33Y70/10 , B29L31/34
Abstract: 本发明涉及一种高效光溢出效果半导体纳米晶光学器件微结构构筑的3D打印方法，属于荧光发光，荧光成像，光电探测领域。本发明的一种高效光溢出效果半导体纳米晶光学器件微结构构筑的3D打印方法，通过将半导体纳米晶溶液与高光学聚合物材料充分混合进行3D打印技术成型，可以得到传统技术难以实现的高精密度可控微结构半导体纳米晶器件，并且可以得到传统技术难以实现的各向异性器件，可以通过器件内部微结构的控制实现内部纳米晶材料荧光的高效光溢出，大大提高了半导体纳米晶器件的发光性能，并且通过增材制造的方式可以大量节约原材料，使用少量的半导体纳米晶就可以保证器件性能，节约材料并且高效。
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公开(公告)号：CN113845916A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202011321224.4
申请日：2020-11-23
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明提供了一种壳层钝化金属掺杂核壳量子点及其制备方法和应用。该制备方法是先将金属掺杂量子点分散至溶剂中，再加入预定含量的包含金属掺杂量子点中掺杂的相应金属离子的配体溶液，然后抽真空至溶剂完全抽出；接着采用循环热注入法对量子点进行可控钝化，每次循环热注入的钝化层金属元素的溶液及硫粉溶液的含量逐级增加；最后将反应溶液冷却至室温、离心分离、洗涤，得到壳层钝化金属掺杂核壳量子点。通过本发明的方法能够制备得到稳定的金属掺杂核/壳结构量子点，弥补了表面缺陷，既提高了量子点的光量子效率，又保证了其性质的稳定。
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公开(公告)号：CN109147549A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810972684.X
申请日：2018-08-24
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种基于发光掺杂量子点的多模防伪方法，属于防伪技术领域。方法为：选择受激发可发出荧光的发光掺杂量子点，制备为可打印的发光墨水并打印为防伪标记，在激发下防伪标记发出荧光；将防伪标记浸入溶液A中，进行阳离子交换反应后荧光消失；再将荧光消失后的防伪标记浸入溶液B中，进行阳离子交换反应后荧光恢复。本发明采用阳离子交换反应，反应温度低，时间短，操作简单，同时荧光信号变化容易识别。识别过程中提供了进一步的防伪验证手段，提高了防伪的保密性和仿制难度。荧光信号消失之后，能够实现荧光信号的恢复，可以更进一步进行防伪识别。识别过程中需要使用特定的阳离子溶液进行反应，更进一步增加了防伪的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106629815A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611220809.0
申请日：2016-12-26
Applicant: 北京理工大学
CPC classification number: C01G3/12 , C01G7/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/41 , C01P2004/62 , C01P2004/80 , C01P2006/40
Abstract: 本发明提供了一种具有中空微反应腔结构的半导体基异质纳米晶及其制备方法。利用Na2S水溶液原位将实心的Cu2O纳米晶部分硫化或将实心的Au@Cu2O核壳纳米晶的Cu2O壳层硫化，使实心Cu2O纳米晶或Au@Cu2O核壳纳米晶，转变为具有中空微反应腔结构的Cu2O/Cu2S或Au/Cu2S异质纳米晶并形貌保持；再利用阳离子反应将Cu2S外层转化为其他硫族半导体，获得具有中空微反应腔结构的半导体基异质纳米晶，其中微腔内核为Cu2O或Au纳米晶，外层为硫化物半导体，优选为CdS、ZnS、Cu2S、SnS。本发明方法简单，内核和外层材料组成、形貌可调，为异相催化、催化有机合成、药物缓释等提供微反应腔。
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公开(公告)号：CN104437549A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410669637.X
申请日：2014-11-20
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J27/04 , B01J27/057 , C01B3/04
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 本发明涉及一种表面等离子体增强的新型高效光解水产氢催化剂Au/CdX(X代表S，Se等)的制备及高效产氢。Au/CdX核壳结构纳米晶由Au颗粒作为核与CdX半导体作为壳层组成，Au颗粒的尺寸为20～45nm，CdX壳层为2～12nm的单晶层，晶型为纤锌矿的六方相。其制备方法为向Au/Ag纳米颗粒的水溶胶加入前驱体转化为Au/AgX，再加入镉盐和膦配体于50～80℃反应生成Au/CdX催化剂。该催化剂光分解水产氢的效率达20～30mmol/g/h，比单纯的CdS量子点同样质量高1000倍以上。其水溶性好，测试时不需要转水相，即简化了操作装置，缩短时间，同时提高了材料的利用率，合成条件温和，绿色易行、成本低，在光催化领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103077881B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210592653.4
申请日：2012-12-29
Applicant: 北京理工大学
IPC: H01L21/02
Abstract: 本发明涉及一种非外延生长半导体的方法，属于纳米材料的制备领域。该方法为低温液相法：在衬底上滴加银溶胶，银溶胶中溶剂挥发后得银薄膜；衬底银薄膜面朝上加入乙醇和1-硫代癸烷丙酮溶液，静置，加入硫族元素前驱体溶液，混合后30～80℃反应4～12h，用无水乙醇洗，自然晾干，得非晶薄膜；非晶薄膜面朝上，加入甲苯、油酸和油胺，静置，加入镉盐的甲醇溶液和膦配体，50～80℃反应2～6h，用无水乙醇洗，自然晾干，得非外延生长的半导体。该方法成本低，易规模化生产；不受晶格失配度、沉积临界厚度和衬底限制，可大晶格失配度下在不同衬底上原位生长一维微/纳结构或二维薄膜结构的单晶半导体，应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN103077881A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210592653.4
申请日：2012-12-29
Applicant: 北京理工大学
IPC: H01L21/02
Abstract: 本发明涉及一种非外延生长半导体的方法，属于纳米材料的制备领域。该方法为低温液相法：在衬底上滴加银溶胶，银溶胶中溶剂挥发后得银薄膜；衬底银薄膜面朝上加入乙醇和1-硫代癸烷丙酮溶液，静置，加入硫族元素前驱体溶液，混合后30～80℃反应4～12h，用无水乙醇洗，自然晾干，得非晶薄膜；非晶薄膜面朝上，加入甲苯、油酸和油胺，静置，加入镉盐的甲醇溶液和膦配体，50～80℃反应2～6h，用无水乙醇洗，自然晾干，得非外延生长的半导体。该方法成本低，易规模化生产；不受晶格失配度、沉积临界厚度和衬底限制，可大晶格失配度下在不同衬底上原位生长一维微/纳结构或二维薄膜结构的单晶半导体，应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN119709184A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411751989.X
申请日：2024-12-02
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明属于量子点技术领域，尤其涉及一种基于微反应器的胶体掺杂量子点制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将硫化亚铜纳米晶或硫化银纳米晶超声分散于甲苯溶液和四水硝酸镉的甲醇溶液中，作为流相A；将三丁基膦超声分散在甲苯中，作为流相B；将流相A与流相B以相同的流速经三通混合后进入微反应器反应区反应，得到Cu掺杂CdS量子点或Ag掺杂CdS量子点。通过上述方法合成的掺杂量子点具有均匀的尺寸，优异的荧光特性，能够显著提高胶体掺杂量子点的合成效率。
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