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公开(公告)号：CN100998315B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200610000196.X
申请日：2006-01-09
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种沙棘体细胞胚胎的直接发生与植株再生技术，属于林业细胞工程育种领域。本发明的主要技术方案是选择饱满的沙棘种子，消毒后在发芽培养基上培养。待真叶完全长出后，剪取下胚轴、子叶以及试管苗叶片，在含有琼脂粉6.5g/L、白砂糖30g/L、KT 0.5～1.0mg/L和IAA 0.2～0.5mg/L，pH值为5.8的SH培养基进行不定芽和体细胞胚胎诱导培养。此方法可以诱导沙棘产生不定梢和体细胞胚胎，解决了沙棘组培过程中外植体褐变严重、繁殖系数低、生根难等一系列技术问题，为沙棘不定器官的遗传转化和优良无性系变异筛选提供了科学依据和技术支撑。
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公开(公告)号：CN117701626B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202311801478.X
申请日：2023-12-25
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了GSTs相关基因在调控杨树抗盐胁迫中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明首次发现杨树基因PtrGSTU23和PtrGSTU40的耐盐胁迫功能。本发明耐盐性实验结果表明，转基因杨树中PtrGSTU23基因和PtrGSTU40基因的表达量与非转基因杨树相比，均有很大程度的提高，谷胱甘肽s‑转移酶活性也高于非转基因杨树，转基因杨树耐盐性也因此得到增强。可利用PtrGSTU23基因和PtrGSTU40基因的过量表达来增强杨树耐盐性，以便用于林业的抗非生物胁迫品种选育，由此减缓盐胁迫逆境对林业生产量和品质造成的水平降低。
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公开(公告)号：CN115838759A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211349808.1
申请日：2022-10-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种提高杨树水分利用率和/或降低杨树叶表面气孔密度的方法，所述方法为：敲除和/或抑制EPF基因和/或EPF蛋白；所述EPF基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述EPF蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。利用本发明所述方法得到的基因编辑杨树植株的叶表面气孔密度相较于普通杨树植株明显降低，通过气孔蒸发的水分明显减少，基因编辑杨树植株的水分利用率明显提高，解决了杨树生长发育过程中水分利用率较低的问题，为杨树培植繁育提供新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN113881697A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111326841.8
申请日：2021-11-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种在植物原生质体中高效转化质粒的方法及其应用，其利用特定比例的PEG/Ca2+溶液,将通过酶解液解离的植物的原生质体,与外源DNA质粒进行孵育,外源基因能够显著表达。本发明通过在植物原生质体中导入外源基因,对于通过基因工程领域培育植物新种质具有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110317817B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910640108.X
申请日：2019-07-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于基因序列工程技术领域，为了调节植物中木质素的合成和提高植物的抗病性，本发明公开了一种YLB9基因序列、应用及调控植物木质素合成的方法。其中，所述的YLB9基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的YLB9基因序列在植物中的应用实现了植物中木质素合成和抗病性的调节。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN106053635B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201610352420.5
申请日：2016-05-25
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种测定植物叶片中多环芳烃的方法，包括如下步骤：(1)对植物粉末进行索氏提取并蒸发浓缩；(2)将步骤(1)得到的液体依次采用手填硅胶柱和GPC柱进行样品的净化，得到净化液；(3)将净化液采用气相色谱和质谱联用的方法检测其中的多环芳烃。本发明测定植物叶片中多环芳烃的方法能有效的去除植物叶片中的色素与油脂，适用于植物叶片中多组分多环芳烃的痕量分析，为测定植物组织内多环芳烃的含量提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN103898223A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410138911.0
申请日：2014-04-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种使用多内参基因组合研究胡杨基因的方法，包括如下步骤：（1）提取胡杨的总RNA，反转录为cDNA，作为PCR的模板；（2）使用大于等于9个内参基因，设计特异性引物在实时荧光定量PCR仪上选择SYBR？Green法进行反应，得到CT值；（3）通过公式和geNorm软件的PV值计算功能，以0.15为阈值确定内参基因的数目；（4）根据所需数目选择内参基因，和目的基因一起进行qRT-PCR反应，将得到的CT值通过geNorm软件，计算得到目的基因在每个处理下用多内参基因组合得到相对表达量的变化数据。本发明所述方法与传统的单一内参基因方法相比，能够得到更为可靠的结论。
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公开(公告)号：CN103361346A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210082321.1
申请日：2012-03-26
Applicant: 北京林业大学
Inventor： 夏新莉
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种胡杨microRNAs前体的克隆与分析方法，属于生物技术领域，具体包括：采用PCR技术从胡杨DNA中克隆得到胡杨microRNAs前体序列，并对其进行茎环二级结构分析和命名；首次在胡杨中同时对miRNA成熟体与前体在脱水与高盐逆境处理下进行表达检测，得出microRNA前体与成熟体之间可能的关系模式，同时发现了一些与脱水，高盐逆境胁迫相关的microRNAs基因。
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公开(公告)号：CN1272434C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200310115343.4
申请日：2003-11-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用转基因技术提高林木抗旱性的方法，包括将来源于拟南芥的DREB2A基因向植物表达载体pBin438的构建，用得到的嵌合体通过叶圆盘法转化目的植物组培苗叶片，经诱导愈伤和分化筛选得到转基因植株。用本方法建立的转基因技术平台进行杨树、槐树等植物的转基因工作，通过抗生素抗性筛选得到转基因植株。并对转基因植株进行PCR、Southern及Northern分析，证明外源基因已经整合到抗旱转基因植株中。通过TTC法从生理水平上测定植物根系耐旱性活力。进而通过组织培养技术与田间中试进一步选育优良抗性转基因林木新品种。
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