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公开(公告)号：CN1588056A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410057277.4
申请日：2004-08-30
Abstract: 本发明以植物监测来实现对人居环境安全性变化的早期预警与防治，从三个方面来实现这一目的：(1)建立植物挥发物监测对环境安全性的早期预警系统。对植物挥发物进行监测既不损伤植物、又可保证长期稳定的可持续监测目的，实现在危险尚未涉及动物及人类危害程度时在植物水平就达到早期预警的目的。(2)通过对植物应答环境灾变情况下生理、生化水平的变化着手，确定相关的植物病理或正常酶谱反应特征；确定灾害发生的植物学参数，实现人居环境安全性的早期鉴定。(3)根据植物对环境灾变发生响应的分子信号转导，探讨植物对环境胁迫的拮抗与适应分子机理，实现早期的分子治疗或为生物制药提供解决方式，达到对人居环境安全性变化的早期防治。
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公开(公告)号：CN100500856C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710064240.8
申请日：2007-03-07
Abstract: 本发明提供了结缕草高频基因枪转化方法，建立了一套完整、高效的遗传转化体系。本发明基因枪法转化的具体参数是：选用直径为1μm的金粉、每枪250μg金粉+0.5μg DNA、5cm的轰击距离、轰击3次的基因枪转化参数，选择诱导4个月、继代培养25d左右的胚性愈伤组织进行基因枪轰击，靶材料在轰击前4h至轰击后12h间，培养于含有0.2M的甘露醇及0.2M的山梨醇高渗培养基上。本发明还进一步将可综合提高植物抗旱、耐寒、耐盐性的DREB1A基因转入日本结缕草胚性愈伤组织中，获得了转基因植株。并且确立了结缕草转化子的潮霉素筛选方案。
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公开(公告)号：CN1272434C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200310115343.4
申请日：2003-11-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用转基因技术提高林木抗旱性的方法，包括将来源于拟南芥的DREB2A基因向植物表达载体pBin438的构建，用得到的嵌合体通过叶圆盘法转化目的植物组培苗叶片，经诱导愈伤和分化筛选得到转基因植株。用本方法建立的转基因技术平台进行杨树、槐树等植物的转基因工作，通过抗生素抗性筛选得到转基因植株。并对转基因植株进行PCR、Southern及Northern分析，证明外源基因已经整合到抗旱转基因植株中。通过TTC法从生理水平上测定植物根系耐旱性活力。进而通过组织培养技术与田间中试进一步选育优良抗性转基因林木新品种。
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公开(公告)号：CN1715417A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510085472.2
申请日：2005-07-21
Abstract: 本发明一种建立多年生黑麦草高效基因枪转化体系的方法及其应用，通过调控基因枪轰击过程中的各影响因子，包括轰击愈伤组织块大小、金粉包被物、金粉直径、轰击高度、轰击次数等，以及筛选剂的筛选压和筛选时间，成功建立起多年生黑麦草的遗传转化体系。应用该转化体系在建立转基因多年生黑麦草中的用途和应用该转化体系得到的转基因抗旱、耐盐、耐低温多年生黑麦草植株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101016555A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710063137.1
申请日：2007-01-29
Abstract: 本发明高羊茅高效农杆菌介导转化体系的建立方法，包括以下步骤：通过高频再生体系获得胚性愈伤受体材料；供体菌株的培养；抑菌素浓度的确定；农杆菌转化条件的优化；转化愈伤的筛选培养和植株再生和抗性植株的分子检测。通过优化农杆菌转化时所涉及到的各项影响条件，包括菌液浓度、侵染时间、侵染条件、共培养时间、抑菌素的添加浓度等，提供了一种适用于高羊茅的农杆菌介导转化体系。克服了现有农杆菌介导技术难以应用于禾本科植物遗传转化的缺陷，建立起了以胚性愈伤为受体材料的高效高羊茅农杆菌介导转化体系。
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公开(公告)号：CN1698423A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510085473.7
申请日：2005-07-21
IPC: A01H4/00
Abstract: 本专利对草地早熟禾Baron、Mardona、Midnight品种进行了组织培养研究，表明选择成熟种子作为外植体诱导愈伤组织，消毒时运用磁力搅拌消毒，蒸馏水洗净后直接接种为宜；选择易碎、干燥的胚性愈伤进行继代培养，在8个月内能够保持其再生能力；再生2个月的组培苗，移栽到花盆中能够100％成活，在田间生长健壮；运用正交设计与单因素实验设计的方法，建立了三种草地早熟禾品种的高频再生体系，胚性愈伤诱导率高达31.67％，愈伤组织分化率高达56.67％。运用其中Baron品种的再生体系进行基因枪转化，获得了转DREB1A、BADH－CMO、CMO基因的转化植株。
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公开(公告)号：CN1663347A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN200510067876.9
申请日：2005-04-29
Abstract: 本发明涉及草坪草生物技术育种与常规育种手段相结合从而实现快速高效育种的一套技术平台。本发明通过建立草坪草悬浮细胞体系来解决禾本科植物愈伤组织再生困难，生物技术育种中受体材料不足或受体遗传背景不一致的问题。通过草坪草种子、幼穗、幼花序、幼根等诱导愈伤，获得可悬浮培养的细胞材料，并诱导形成体细胞胚及再生植株。通过悬浮培养的简并操作获得大量生物技术育种材料；结合诱导育种、辐射育种、倍性育种、细胞杂交、基因工程育种等手段，并利用其高变异性，大大加快育种速率。本平台应用于草坪草育种，可与常规育种手段以及现代生物技术育种手段相结合，推动草坪草育种进度。
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公开(公告)号：CN101381723B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200810000775.3
申请日：2008-01-16
Abstract: 本发明涉及结缕草中胁迫诱导型启动子Rd29A的克隆和功能鉴定，其主要步骤包括：以结缕草为植物材料，提取植物总DNA，利用生物软件设计一对特异引物，经过PCR扩增方法获得了Rd29A启动子序列，并以pBI121为基础，分别构建了pBIG(35S-GFP)和pBIRG(Rd29A-GFP)两个植物真核表达载体，采用基因枪法对洋葱表皮细胞进行转化，检测Rd29A启动子在受体细胞中调控GFP基因表达的活性。本发明能筛选出适用于草坪草转基因的诱导型启动子Rd29A，Rd29A启动子是一个受干旱、盐碱和低温等逆境诱导表达的特异性启动子，也是植物抗逆性基因工程中理想的逆境诱导型启动子，对于逆境条件下草坪草的生长发育有重要意义。
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公开(公告)号：CN100510086C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200710063137.1
申请日：2007-01-29
Abstract: 本发明高羊茅高效农杆菌介导转化体系的建立方法，包括以下步骤：通过高频再生体系获得胚性愈伤受体材料；供体菌株的培养；抑菌素浓度的确定；农杆菌转化条件的优化；转化愈伤的筛选培养和植株再生和抗性植株的分子检测。通过优化农杆菌转化时所涉及到的各项影响条件，包括菌液浓度、侵染时间、侵染条件、共培养时间、抑菌素的添加浓度等，提供了一种适用于高羊茅的农杆菌介导转化体系。克服了现有农杆菌介导技术难以应用于禾本科植物遗传转化的缺陷，建立起了以胚性愈伤为受体材料的高效高羊茅农杆菌介导转化体系。
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