-
公开(公告)号：CN1270978C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200410086892.8
申请日：2004-11-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G51/00 , C01F11/00 , C04B35/01 , C04B35/624
Abstract: 一种Ca3Co2O6基氧化物热电材料的制备方法属氧化物热电材料领域。固相合成方法反应温度较高、反应时间较长以及化学均匀性不好、能耗大，难获得细晶粒尺寸。本发明将原料按Ca2+∶Co2+为3∶2，同络合剂柠檬酸或酒石酸，其中络合剂：(Ca2++Co2+)的摩尔比为1～2∶1，以及占最终产物重量1～5%的表面分散剂已二醇或吐温一起溶解后调pH＝1.2～3.5；浓缩形成凝胶；研磨后，先在400～600℃下经预处理以除去有机物和硝酸盐，再升温到900～950℃煅烧得Ca3Co2O6氧化物粉末；将粉末装入模具中，压实，用放电等离子烧结，烧结条件为升温速率130～150℃/min，温度850～900℃，保温时间3～10min。本发明在较低的反应温度及较短的反应时间下，合成一种化学均匀性高、品粒均匀的Ca3Co2O6基氧化物热电材料。
-
公开(公告)号：CN1786229A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510117532.4
申请日：2005-11-04
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明属于热电材料的制造技术领域。现有微米晶粒的CoSb3材料热导率高，而纳米晶粒的CoSb3材料虽然具有很低的热导率，但同时电导率也出现大幅度下降，使其在300－800K温度范围内的ZT最大值只有0.057。一种纳米/微米复合晶粒结构的CoSb3热电材料制备方法，其特征在于：以80－100nm金属钴和20－40μm锑单质元素粉末为原料，按CoSb3化合物的化学式称重配料，在氩气保护下，粉末研磨混合，然后进行放电等离子烧结(SPS)原位反应合成，压力30－50MPa，升温速率120－150℃/min，温度450－550℃，保温时间3－5min，气氛为真空。所制备的热电材料具有纳米/微米复合晶粒结构，其中纳米晶粒尺度约为100nm，微米晶粒尺度为1－3μm，材料的相对致密度大于93.0％。该材料在700K取得最大ZT值0.34。
-
公开(公告)号：CN1709615A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510087113.0
申请日：2005-07-27
Applicant: 北京工业大学
IPC: B22F9/14
Abstract: 本发明属纳米材料制备领域。钆化学活性大，难制备成纳米颗粒；制备块体材料，需防氧化并不发生晶粒长大，难度更大。纳米颗粒制备方法：利用物理气相沉积技术，高纯钆作为阳极，钨作为阴极，在氦气气氛下，电弧电流100－300A，电弧电压10－50V，起弧时间0.5－2小时。纳米晶块体材料的制备方法：步骤1为上述纳米颗粒的制备方法；将上述的钆的纳米颗粒置入氩气体保护的预处理室，氧浓度低于0.5ppm，装入模具并预压成型，压力10－1000MPa；放电快速烧结，烧结工艺参数为：烧结温度200－400℃，保温时间0－10min，压力30－1000MPa，升温速率为30－50℃/min。本发明颗粒粒度均匀，粒径小于100纳米；晶块体材料致密度高，显微组织晶粒细小、均匀，晶粒度小于100纳米，磁热性能良好。
-
公开(公告)号：CN1621354A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN200410086892.8
申请日：2004-11-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G51/00 , C01F11/00 , C04B35/01 , C04B35/624
Abstract: 一种Ca3Co2O6基氧化物热电材料的制备方法属氧化物热电材料领域。固相合成方法反应温度较高、反应时间较长以及化学均匀性不好、能耗大，难获得细晶粒尺寸。本发明将原料按Ca2+∶Co2+为3∶2，同络合剂柠檬酸或酒石酸，其中络合剂∶(Ca2++Co2+)的摩尔比为1～2∶1，以及占最终产物重量1～5％的表面分散剂己二醇或吐温一起溶解后调pH＝1.2～3.5；浓缩形成凝胶；研磨后，先在400～600℃下经预处理以除去有机物和硝酸盐，再升温到900～950℃煅烧得Ca3Co2O6氧化物粉末；将粉末装入模具中，压实，用放电等离子烧结，烧结条件为升温速率130～150℃/min，温度850～900℃，保温时间3～10min。本发明在较低的反应温度及较短的反应时间下，合成一种化学均匀性高、晶粒均匀的Ca3Co2O6基氧化物热电材料。
-
公开(公告)号：CN1169746C
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN02124091.4
申请日：2002-06-19
Applicant: 北京工业大学
IPC: C04B35/447 , C04B35/46 , C04B35/64 , A61L27/12
Abstract: 一种Ti/HA复合材料及其制备方法属于烧结技术领域。该材料含有重量百分比为48-78%的HA，18-48%的Ti，4-5%的水玻璃。该制备方法为在将HA粉与Ti粉进行混和的同时加入水玻璃作为钝化剂，进行烘烤；将上述三种混和粉装模具，在放电等离子烧结设备中进行烧结，抽真空，加压20～30MPa，在80-150℃/min下升温到800-950℃，保温2-10min。由该方法制得的Ti/HA复合材料强度高，致密性好，具有生物活性，并实现了Ti与HA之间冶金结合的特点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1411007A
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：CN02153471.3
申请日：2002-11-29
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种稀土—铁—硼永磁材料的制备方法，属于磁性材料技术领域。该制备方法依次包括步骤如下：采用目前烧结NdFeB的制粉工艺获取R(稀土)－Fe－B原料粉末，然后装入SPS专用模具进行磁场取向和压型；将上述R(稀土)－Fe－B原料粉末连同模具在真空或惰性气体保护下进行放电等离子烧结，烧结条件为：加热速度30－300℃/min，烧结温度700－900℃，加压10－700MPa，保温时间0－30min，冷却速度10－100℃/min；烧结后磁体进行二级热处理，其中第一级热处理温度900－1100℃，时间1－3hr，第二级热处理温度600－900℃，时间1－3hr。采用该方法制备的稀土—铁—硼永磁材料同时具有高耐腐蚀性、高磁性能和高尺寸精度。
-
公开(公告)号：CN1389890A
公开(公告)日：2003-01-08
申请号：CN02125595.4
申请日：2002-07-24
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种三元稀土钼次级发射材料及其制备方法属于稀土难熔金属阴极材料技术领域。本发明的三元稀土钼次级发射材料,其特征在于:它含有La2O3、Y2O3、Gd2O3三种稀土氧化物,上述稀土氧化物重量百分比为15－30%;其中,La2O3∶Y2O3∶Gd2O3重量比为1∶3∶1或1∶2∶1。该三元稀土钼次级发射材料的制备方法是在钼的氧化物或钼粉中,以稀土硝酸盐水溶液形式加入重量比为1∶3∶1或1∶2∶1的La2O3、Y2O3、Gd2O3,在500－550℃下氢气中保温1－5个小时,然后在800－1000℃下氢气中进行1－5个小时还原处理,得到掺杂稀土氧化物的钼粉,采用粉末冶金的方法制备三元稀土钼次级发射材料。该材料次级发射系数大、发射稳定性好、易于加工、抗暴露大气能力好,可应用于磁控管阴极材料领域。
-
公开(公告)号：CN1078260C
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN99109751.3
申请日：1999-07-12
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种复合稀土钼材料及其制备方法属于稀土金属-钼材料技术领域。该复合稀土钼材料，含有La2O3、Y2O3和Sc2O3三种组分中的至少两种组分，其稀土氧化物占钼的总重量为3.0～5.0%。该材料的制备方法是在钼的氧化物或钼粉中，以稀土硝酸盐水溶液形式加入一定量二元或三元稀土氧化物，在550～600℃氢气中处理2小时。加工总变形量达到97%时，中间退火，退火温度1000～1050℃，保温2小时。该材料塑性高、发射电流大、寿命长，可作为新型电子管的阴极材料。
-
公开(公告)号：CN1060709C
公开(公告)日：2001-01-17
申请号：CN98102539.0
申请日：1998-06-25
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种含三种稀土元素的钨电极材料及其制备方法，材料中含有La2O3、Y2O3和CeO2三种稀土氧化物，其余为W，以钨粉重量的百分比计，每种稀土氧化物含量为0.4～1.4%，三种稀土氧化物的总含量为2～2.2%。其制备方法采用两次氢气还原制成钨粉，经压型、1200℃预烧结，在90%熔断电流下垂熔烧结，后经旋锻加工成各种规格的电极，其中旋锻开坯温度1500～1550℃，中间经一次高温快速垂熔退火处理。该电极引弧性能好，使用寿命高于钍钨和铈钨。
-
公开(公告)号：CN1239151A
公开(公告)日：1999-12-22
申请号：CN99109751.3
申请日：1999-07-12
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种复合稀土钼材料及其制备方法属于稀土金属——钼材料技术领域。该复合稀土钼材料，含有La2O3、Y2O3和Sc2O3三种组分中的至少两种组分，其稀土氧化物占钼的总重量为3.0～5.0%。该材料的制备方法是在钼的氧化物或钼粉中，以稀土硝酸盐水溶液形式加入一定量二元或三元稀土氧化物，在550～600℃氢气中处理2小时。加工总变形量达到97%时，中间退火，退火温度1000～1050℃，保温2小时。该材料塑性高、发射电流大、寿命长，可作为新型电子管的阴极材料。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
167
records
(took 0.032 seconds)
