公开(公告)号：CN110818653A

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201911086038.4

申请日：2019-11-08

Applicant: 暨南大学 ,  北京大学深圳研究生院

Inventor： 王璐 ,  陈家辉 ,  车超 ,  叶伟健 ,  龚建贤 ,  张伟滨 ,  徐浩

IPC: C07D285/24 ,  C07F5/02 ,  C07F7/18 ,  A61K51/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61K101/00

Abstract: 本发明涉及一种苯并噻二嗪类化合物及其应用、AMPAR的正电子药物。一种苯并噻二嗪类化合物的结构为：其中，所述R选自Br、Cl、F、I、及 中的一种。以上述苯并噻二嗪类化合物作为前体制备的标记的苯并噻二嗪类化合物的过脑量高，对AMPAR的特异性高。

公开(公告)号：CN107216299A

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201610550546.3

申请日：2016-07-13

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 李付琸 ,  张伟滨 ,  张鹏鹏 ,  黄智辉 ,  龚建贤 ,  曾耀铭 ,  杨震

IPC: C07D307/94

CPC classification number: C07D307/94

Abstract: 本发明公开了一种牛樟芝素的制备方法，以鼠尾草酸为原料通过臭氧氧化切断反应、伯奇还原反应、酯缩合反应以及碘代‑消除反应，快速地构建了分子的骨架结构，从而完成了牛樟芝素的不对称全合成。这种牛樟芝素的制备方法可以大量合成的牛樟芝素，合成的牛樟芝素可以用来研究其病理毒理、构效关系，并且通过结构修饰来阐明和改进它的生物活性。