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公开(公告)号:CN116903790A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310844206.1
申请日:2023-07-11
Applicant: 北京大学
IPC: C08F230/06 , C08F220/18 , C08F220/54 , C08F220/44 , C08F222/06 , C08F222/40
Abstract: 本发明提出了1‑硼酸频哪酯苯乙烯在制备交替共聚物中的应用,属于高分子合成及应用领域,通过利用该1‑硼酸频哪酯苯乙烯来合成交替共聚物,可以扩大反应底物的种类范围,使反应底物可以扩展到丙烯酸酯、丙烯酰胺、丙烯腈、马来酸酐或马来酰亚胺等,可以合成一系列聚(1‑硼酸频哪酯苯乙烯‑交替‑共聚物),克服了反应底物受限的问题。本发明所使用的原料为商业可得化合物,成本低廉,操作简明方便,产品无金属残留。
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公开(公告)号:CN103073393B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201310009415.0
申请日:2013-01-10
Applicant: 北京大学
IPC: C07C37/06 , C07C39/12 , C07C39/14 , C07C39/40 , C07C39/225 , C07C39/17 , C07C39/38 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/20 , C07C45/45 , C07C49/643 , C07D333/16 , C07D209/12 , C07D317/70 , C07D307/92 , C07D333/74 , C07D495/04 , C07D333/50 , C07D333/54 , C07D333/78 , C07D333/80
Abstract: 本发明公开了一种羟基取代的稠环芳香化合物的制备方法,分子内醛酮等双羰基化合物通过与磺酰肼反应得到的单N-磺酰腙,然后在碱性条件下在有机溶剂中反应,得到羟基取代的稠环芳香化合物。本发明方法利用了醛、酮活性的差别,经由单N-磺酰腙中间体的分子内碳碳键插入-芳构化过程,具有反应时间短,反应产率高,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,可广泛用于制备多种羟基取代的稠环芳香化合物。
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公开(公告)号:CN102241553A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201010177872.7
申请日:2010-05-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07B37/00 , C07C43/205 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C69/78 , C07C67/343 , C07C69/63 , C07C255/54 , C07C253/30 , C07D333/20
Abstract: 本发明公开了一种芳香交叉偶联化合物的制备方法,在无水无氧的条件下,芳香胺和芳香硼酸在烷基亚硝酸酯、钯催化剂和有机磷配体的作用下,在有机溶剂中反应得到芳香交叉偶联化合物。该方法相比之前报导的芳香重氮四氟硼酸盐和芳香硼酸的偶联,芳胺原位产生重氮盐反应,一步偶联完成,无需分离重氮盐,反应效率高、成本低,并且该方法具有底物稳定,适用性广的特点,对官能团具有很好的容忍性和普适性,可广泛用于制备芳香交叉偶联化合物。
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公开(公告)号:CN102030770A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200910093548.4
申请日:2009-09-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07F5/04
CPC classification number: C07F5/025
Abstract: 本发明公开了一种芳香硼酸酯化合物的制备方法,将芳香胺Ar-NH2、联硼酯和烷基亚硝酸酯在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯化合物,其中:Ar代表非杂环芳香基。可加入自由基引发剂促进反应的进行。本发明方法首次实现了芳香胺一步转化得到芳香硼酸酯,反应效率高,反应成本低,而且所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,在空气中即可顺利发生,操作方便简单,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,可广泛用于制备芳香硼酸酯化合物。
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公开(公告)号:CN106478714B
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201510542382.5
申请日:2015-08-28
Applicant: 北京大学
IPC: C07F7/22
Abstract: 本发明公开了一种烷基锡化合物或苄基锡化合物的制备方法,将N‑对甲苯磺酰腙、三正丁基氢化锡、碱在有机溶剂中得到烷基锡化合物或苄基锡化合物。其中,加入相转移催化剂可有效促进反应。本发明的方法首次实现了无过渡金属参与的由N‑对甲苯磺酰腙出发,在温和条件下直接获得苄基锡化合物或烷基锡化合物,反应效率高,反应成本低,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,可广泛用于制备苄基锡化合物或烷基锡化合物。
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公开(公告)号:CN104844410B
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201510209284.X
申请日:2015-04-28
Applicant: 北京大学
IPC: C07C17/26 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C205/11 , C07C201/12 , C07D333/12 , C07C211/52 , C07C209/68 , C07C69/78 , C07C67/343 , C07D213/26 , C07F7/12
Abstract: 本发明公开了一种1,1‑二氟‑1,3‑烯炔化合物的合成方法,使α,α,α‑三氟甲基酮的对甲苯磺酰腙与端炔化合物在有机溶剂中进行反应,在一价铜CuX催化下,且有碱和添加剂存在时,得到1,1‑二氟‑1,3‑烯炔化合物。本发明优选使用便宜且稳定的碘化亚铜作为催化剂,操作相对方便简单,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,原料简单易得,反应成本较低,且反应时间较短,可广泛用于1,1‑二氟‑1,3‑烯炔衍生物的制备。
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公开(公告)号:CN104926867B
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201510232738.5
申请日:2015-05-08
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/40 , C07F9/572 , C07F9/6553
Abstract: 本发明公开了一种烯基膦酸酯化合物的制备方法,以醋酸钯或四(三苯基膦)钯为催化剂,碱、配体、重氮化合物和卤化物或碱、对甲苯磺酰腙和卤化物在N2气氛保护下、有机溶剂中进行反应,得到烯基膦酸酯化合物RR’C=C(Ar)(P(O)(OMe)2),其中:Ar代表取代或未取代的芳香基,包括苯基、萘基和杂环;R和R’代表取代或未取代的芳香基,烷基,烯基或氢。本发明方法所涉及的反应能够顺利地获得E构型的烯基膦酸酯化合物,操作方便简单,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,同时催化剂用量较小,试剂和溶剂均不需要特殊处理,反应成本较低,可广泛用于制备烯基膦酸酯化合物。
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公开(公告)号:CN102241699B
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201010177935.9
申请日:2010-05-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07F5/04
Abstract: 本发明公开了一种芳香硼酸酯卤代化合物的制备方法,芳香硼酸酯和卤代丁二酰亚胺在三氯化金催化剂的促进下,在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯卤代化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,在空气中即可顺利发生,操作方便简单,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,并且首次实现了芳香硼酸酯直接卤化得到芳香卤代硼酸酯,反应效率高,反应成本低,可广泛用于制备芳香硼酸酯卤代化合物。
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公开(公告)号:CN101993318B
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN200910091335.8
申请日:2009-08-18
Applicant: 北京大学
IPC: C07B39/00 , C07C43/225 , C07C41/22 , C07C69/92 , C07C67/307 , C07D317/62 , C07F5/04 , C07C25/22 , C07C17/12 , B01J27/10
Abstract: 本发明公开了一种芳香卤代化合物的制备方法,芳香烃Ar-H与N-卤代丁二酰亚胺在三氯化金的催化下,在有机溶剂中反应得到芳香卤代化合物Ar-X,其中:Ar代表取代或未取代的非杂环芳香基;X代表氯、溴或碘。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,在空气中即可顺利发生,操作方便简单,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,同时催化剂用量极小,反应成本较低,可广泛用于制备芳香卤代化合物。
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公开(公告)号:CN105968136A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610313087.7
申请日:2016-05-12
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/40 , C07F9/655 , C07F9/58 , C07F9/6539
CPC classification number: C07F9/4021 , C07F9/4075 , C07F9/4084 , C07F9/58 , C07F9/6541 , C07F9/65517
Abstract: 本发明公开了一种芳香膦酸酯化合物的制备方法,将芳香胺Ar‑NH2、亚磷酸酯(P(OR)3)和烷基亚硝酸酯在溶剂中反应得到芳香膦酸酯化合物(Ar‑P(O)(OR)2),其中:Ar代表非杂环芳香基和芳香杂环基;亚磷酸酯中的R基团代表烷基或芳香基。可加入质子酸促进反应的进行。本发明方法首次实现了芳香胺一步转化得到芳基膦酸酯类化合物,反应效率高,反应成本低,且反应不需要加入过度金属试剂,不需要无水无氧条件,可在空气中顺利发生反应,操作简单,且具有良好的官能团容忍性,可广泛用于制备芳基膦酸酯化合物。
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