公开(公告)号：CN106866527A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710169819.4

申请日：2017-03-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  迟樾 ,  严海涵 ,  席振峰

IPC: C07D215/38 ,  C07F7/08 ,  C07F7/10

Abstract: 本发明公开了一种喹啉‑2‑亚胺衍生物的合成方法，利用二芳基碘鎓离子、碳二亚胺、炔烃、铜催化剂制备喹啉‑2‑亚胺衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条通过三组分反应一锅法合成具有多种取代基的喹啉‑2‑亚胺衍生物的通用方法。该方法原料便宜易得，催化剂廉价，适用范围广，分离产率高，区域选择性好，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。

公开(公告)号：CN103232406B

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201310150729.2

申请日：2013-04-26

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  王杨 ,  迟樾 ,  席振峰

IPC: C07D277/46 ,  C07D417/04 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P23/00

Abstract: 本发明提供一种1,3-噻唑衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、酰氯、端炔化合物与单质硫制备2-酰胺基噻唑衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2-酰胺基噻唑衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。

公开(公告)号：CN102070649A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201010597534.9

申请日：2010-12-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  王子涛 ,  耿巍芝 ,  王涵柳 ,  席振峰

IPC: C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D333/52

Abstract: 本发明公开了一种芳基并噻吩衍生物的合成方法，属于有机合成领域。本发明方法包括：a)将式I所示的化合物与式II所示的化合物在醚类溶剂中混合反应，反应温度在所述溶剂的凝固点和室温之间；b)加入锌粉，将反应温度升至110℃至所述溶剂的沸点之间，继续反应后得到式III所示的芳基并噻吩衍生物，其中，R1和R2各自独立表示取代或未取代的C1-18烷基、C3-6环烷基、C6-12芳基、或C2-12杂环芳基；Ar表示C6-12芳基、或C2-12杂环芳基；X表示卤素。本发明可用于有机光电材料及相关领域。

公开(公告)号：CN102070603A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201010597677.X

申请日：2010-12-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  王子涛 ,  耿巍芝 ,  王涵柳 ,  席振峰

IPC: C07D333/62 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代[b]-苯并噻吩衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明方法包括a)将式I化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应，反应温度在溶剂的凝固点和0℃之间；b)加入硫单质继续反应，将反应温度自然升温至室温；和c1)加入式II的亲电试剂，在室温下继续反应，得到式IV的产物，或c2)加入式III的亲电试剂，在室温下继续反应，得到式V的产物。其中，R1表示烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；Ar表示芳基或杂环芳基；当Ar表示芳基时，X1表示Cl、Br或I；当Ar表示杂环芳基时，X1表示H、Cl、Br或I；X2表示Cl或Br；X3表示Br或I。本发明可用于有机半导体材料、有机场效应晶体管器件及相关技术领域。

公开(公告)号：CN118894882A

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202410960762.X

申请日：2024-07-17

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  皇甫鑫磊 ,  魏俊年 ,  席振峰

IPC: C07F9/18

Abstract: 本发明提供一种式(III)所示的环状磷硫酸酯类化合物及其制备方法，其是利用白磷直接合成的一种环状磷硫酸酯类化合物，该工艺方法避免了传统的磷化工生产中使用污染极大的氯气以及后续的排放问题，是一种更为环保的生产方法。此外，本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单，并可以获得较高的收率。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118812589A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202310415569.3

申请日：2023-04-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  陈昱 ,  刘威 ,  皇甫鑫磊 ,  庾江喜 ,  魏俊年 ,  席振峰

IPC: C07F9/53

Abstract: 本发明提供一种式(I)所示的三烷基氧膦化合物衍生物及其制备方法，其是利用白磷直接合成的一种类三烷基氧膦结构的有机磷化合物，该工艺方法避免了传统的磷化工生产中使用污染极大的氯气以及后续的排放问题，是一种更为环保的生产方法。此外，本发明公开的方法步骤简洁、反应条件温和、后处理简单，并可以获得中等以上的收率。#imgabs0#

公开(公告)号：CN103214394A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201310148863.9

申请日：2013-04-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  周易 ,  席振峰

IPC: C07C251/24 ,  C07C255/61 ,  C07D333/22 ,  C07C249/02 ,  C07C253/30 ,  C07D209/52

Abstract: 本发明提供一种炔基亚胺衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、端炔、苯炔前体和活性氟离子制备1-邻胺基芳基取代炔基亚胺衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的炔基亚胺衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。

公开(公告)号：CN102532030A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201110433508.7

申请日：2011-12-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  赵飞 ,  席振峰

IPC: C07D233/96 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明公开了一种多取代2-亚胺咪唑啉-4，5-二酮的合成方法，先将取代的碳二亚胺与草酰氯在醚类溶剂中反应，然后加入一级胺和非一级胺的有机碱继续反应生成多取代2-亚胺咪唑啉-4，5-二酮。该方法是合成具有多种取代基的2-亚胺咪唑啉-4，5-二酮衍生物的通用方法，产率较高，原料易得，操作简单，分离产率高，便于进一步开发应用。

公开(公告)号：CN101643450A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200910092120.8

申请日：2009-09-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  王子涛 ,  王杨 ,  席振峰

IPC: C07D239/22 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮的合成方法，属于有机合成领域。本发明方法包括下列步骤：a)将端烃化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应，反应温度在所述溶剂的凝固点和0℃之间；b)加入硫单质继续反应，自然升温至室温；c)加入碳二亚胺，将反应温度升至60-100℃；d)反应液经后处理得到多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮。本发明利用端烃化合物与碳二亚胺制备2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。