公开(公告)号：CN101643450B

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN200910092120.8

申请日：2009-09-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  王子涛 ,  王杨 ,  席振峰

IPC: C07D239/22 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮的合成方法，属于有机合成领域。本发明方法包括下列步骤：a)将端烃化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应，反应温度在所述溶剂的凝固点和0℃之间；b)加入硫单质继续反应，自然升温至室温；c)加入碳二亚胺，将反应温度升至60-100℃；d)反应液经后处理得到多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮。本发明利用端烃化合物与碳二亚胺制备2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。

公开(公告)号：CN102070649A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201010597534.9

申请日：2010-12-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  王子涛 ,  耿巍芝 ,  王涵柳 ,  席振峰

IPC: C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D333/52

Abstract: 本发明公开了一种芳基并噻吩衍生物的合成方法，属于有机合成领域。本发明方法包括：a)将式I所示的化合物与式II所示的化合物在醚类溶剂中混合反应，反应温度在所述溶剂的凝固点和室温之间；b)加入锌粉，将反应温度升至110℃至所述溶剂的沸点之间，继续反应后得到式III所示的芳基并噻吩衍生物，其中，R1和R2各自独立表示取代或未取代的C1-18烷基、C3-6环烷基、C6-12芳基、或C2-12杂环芳基；Ar表示C6-12芳基、或C2-12杂环芳基；X表示卤素。本发明可用于有机光电材料及相关领域。

公开(公告)号：CN102070603A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201010597677.X

申请日：2010-12-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  王子涛 ,  耿巍芝 ,  王涵柳 ,  席振峰

IPC: C07D333/62 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代[b]-苯并噻吩衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明方法包括a)将式I化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应，反应温度在溶剂的凝固点和0℃之间；b)加入硫单质继续反应，将反应温度自然升温至室温；和c1)加入式II的亲电试剂，在室温下继续反应，得到式IV的产物，或c2)加入式III的亲电试剂，在室温下继续反应，得到式V的产物。其中，R1表示烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；Ar表示芳基或杂环芳基；当Ar表示芳基时，X1表示Cl、Br或I；当Ar表示杂环芳基时，X1表示H、Cl、Br或I；X2表示Cl或Br；X3表示Br或I。本发明可用于有机半导体材料、有机场效应晶体管器件及相关技术领域。

公开(公告)号：CN101643450A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200910092120.8

申请日：2009-09-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  王子涛 ,  王杨 ,  席振峰

IPC: C07D239/22 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮的合成方法，属于有机合成领域。本发明方法包括下列步骤：a)将端烃化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应，反应温度在所述溶剂的凝固点和0℃之间；b)加入硫单质继续反应，自然升温至室温；c)加入碳二亚胺，将反应温度升至60-100℃；d)反应液经后处理得到多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮。本发明利用端烃化合物与碳二亚胺制备2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。