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公开(公告)号：CN114423444A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202080058594.5
申请日：2020-06-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 提供了治疗或预防Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶II(CaMKII)介导的疾病的方法，减轻心脏损伤的方法，刺激泛素结合酶的活性的方法，防止泛素结合酶降解的方法，防止心肌细胞死亡的方法，减少细胞中DNA损伤的方法，用于诊断CaMKII介导的疾病的方法，用于诊断CaMKII介导的疾病的试剂盒，用于诊断CaMKII介导的疾病的生物标志物，以及CaMKIIδ9作为用于诊断CaMKII介导的疾病的生物标志物的用途。本文还提供了用于鉴定分子、分离的多肽、分离的核酸及其拮抗剂的方法。
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公开(公告)号：CN109825567A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201811612315.6
申请日：2018-12-27
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及肺炎诊断用circRNA生物标志物及应用、引物和试剂。该生物标志物选自hsa_circ_0018429、hsa_circ_0125357、hsa_circ_0026579、hsa_circ_0099188中的一种或几种。利用本发明的circRNA中一种或几种，在全血中的表达水平能够很好的筛选肺炎感染患者；当四种标志物组合使用时，AUC可以达到0.8776，灵敏度和特异度分别可达到89％和71％，说明对肺炎感染具有较好的诊断效果，显示出了其作为生物标志物的优势。
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公开(公告)号：CN109628616A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811540106.5
申请日：2018-12-17
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 北京大学人民医院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/106
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了用于检测碳青霉烯类耐药基因NDM1‑24亚型的LAMP引物组合及其应用。本发明经筛选得到灵敏度高、特异性强、重复性好的LAMP引物组合，由外引物‑F3、外引物‑B3、内引物‑FIP、内引物‑BIP、环引物‑LF和环引物‑LB组成，其分别为含有SEQ ID NO.1～6所示序列的核苷酸序列。利用本发明提供的LAMP引物组合检测碳青霉烯类耐药基因NDM，具有准确率高、特异性好、检测时间短、结果可实时观测的特点，从样品处理到报告结果只需1.5h的快速简便且后期可能用于现场实时检测。
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公开(公告)号：CN108473546A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201780003946.5
申请日：2017-07-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 一种MG53突变体，在野生型MG53的coiled-coil-SPRY区域内具有至少一个丝氨酸缺失和/或突变为任何其他非丝氨酸或苏氨酸的氨基酸。包括所述MG53突变体的药物组合物；编码所述MG53突变体的核酸；所述MG53突变体的制备方法；所述MG53突变体在制备用于治疗心脏疾病、糖尿病脑血管疾病、糖尿病眼部并发症、糖尿病神经病变、糖尿病足、肾脏疾病、与细胞和/或组织损伤相关疾病的药物中的用途，特别地，所述MG53突变体在治疗心脏疾病、糖尿病脑血管疾病、糖尿病眼部并发症、糖尿病神经病变、糖尿病足、肾脏疾病、与细胞和/或组织损伤相关疾病的同时，能够避免或减少野生型MG53所带来的代谢类副作用，例如，胰岛素抵抗、肥胖、糖尿病、高血压、血脂异常等。
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公开(公告)号：CN105523969A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201511023013.1
申请日：2015-12-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07C311/29 , A61K31/18 , C12N7/00 , C07K7/08 , A61K35/761 , A61K38/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/06
CPC classification number: C07C311/29 , A61K31/18 , A61K38/00 , A61K38/10 , C07K7/08 , C12N7/00 , C12N2710/10021 , C12N2710/10032
Abstract: 一种CaMKII的抑制剂在制备抑制心肌细胞程序性坏死的药物中的应用，所述CaMKII的抑制剂包括KN-93、Ad-CaMKII-DN和AIP；其中，所述的抑制心肌细胞程序性坏死的药物为通过抑制CaMKII的活化从而阻断细胞程序性死亡的通路导致的心脏缺血损伤、心脏缺血/再灌损伤、心肌梗塞、心力衰竭、心律失常、心脏破裂的药物。
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公开(公告)号：CN102208350B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110129985.4
申请日：2011-05-19
Applicant: 北京大学
IPC: H01L21/336 , H01L21/311
Abstract: 本发明公开了一种选择性湿法刻蚀制备内嵌碳纳米管的沟槽结构的方法，该方法在氧化硅衬底上直接生长或分散碳纳米管；然后在碳纳米管上沉积钯金属膜；用腐蚀溶液刻蚀碳纳米管下的氧化硅后，在衬底上得到内嵌碳纳米管的沟槽结构。本发明不受光刻条件限制，可在室温下快速制备内嵌碳纳米管纳米尺度沟槽，并可将碳纳米管准确定位在沟槽的底部。本发明工序简单，效率高、成本低，而且随着碳纳米管制备技术的日益改进，可实现大规模、大面积的内嵌有碳纳米管微纳米尺度的沟槽。
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公开(公告)号：CN102208350A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110129985.4
申请日：2011-05-19
Applicant: 北京大学
IPC: H01L21/336 , H01L21/311
Abstract: 本发明公开了一种选择性湿法刻蚀制备内嵌碳纳米管的沟槽结构的方法，该方法在氧化硅衬底上直接生长或分散碳纳米管；然后在碳纳米管上沉积钯金属膜；用腐蚀溶液刻蚀碳纳米管下的氧化硅后，在衬底上得到内嵌碳纳米管的沟槽结构。本发明不受光刻条件限制，可在室温下快速制备内嵌碳纳米管纳米尺度沟槽，并可将碳纳米管准确定位在沟槽的底部。本发明工序简单，效率高、成本低，而且随着碳纳米管制备技术的日益改进，可实现大规模、大面积的内嵌有碳纳米管微纳米尺度的沟槽。
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公开(公告)号：CN101797375A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200910241451.3
申请日：2009-12-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了MG53蛋白的新用途，尤其是在制备用于预防和/或治疗心脏缺血/再灌损伤所致疾病的药物中的用途。MG53蛋白参与了缺血预适应过程，它将两条重要的IPC(缺血预适应)分子通路，即PI3K-Akt-GSK3β通路和CaV3通路联系起来，通过促进CaV3和PI3K-p85的相互作用，进而活化Akt/GSK3β通路，对心脏缺血/再灌损伤产生保护作用，为制备一种心脏的保护药物提供了新的支持证据，从而可应用于制备预防和/或治疗心脏缺血/再灌损伤所致疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101403749A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810226188.6
申请日：2008-11-17
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了通过葡聚糖特异性抗体辅助诊断自身免疫性疾病的试剂盒。本发明公开的辅助诊断系统性红斑狼疮的ELISA试剂盒和类风湿性关节炎的ELISA试剂盒，均包括用于包被的抗原；所述用于包被的抗原可为α－1，4－葡聚糖，优选黄芪多糖；所述用于包被的抗原也可为α－1，6－葡聚糖，优选右旋糖苷。本发明的试剂盒可以用于辅助诊断系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎，具有重要的应用价值。
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