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公开(公告)号:CN101843584A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN201010190396.2
申请日:2010-06-02
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/203 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了一种全反式维甲酸与脂质体的复合物及其应用。本发明提供的全反式维甲酸与脂质体的复合物,由脂质体和包封在其内的全反式维甲酸组成。所述复合物所述复合物由下述方法获得:1)将脂材和全反式维甲酸溶解,获得脂膜和全反式维甲酸的混合物;2)将所述脂膜和全反式维甲酸的混合物水化得到水化产物;3)将所述水化产物超声,获得全反式维甲酸与脂质体的复合物。本发明的实验证明,全反式维甲酸与脂质体的复合物可用于抑制肿瘤细胞的繁殖,全反式维甲酸与脂质体的复合物与长春瑞宾隐形脂质体的联合应用对肿瘤复发的抑制作用最强。
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公开(公告)号:CN107875123B
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201610854962.2
申请日:2016-09-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了功能化长春花碱脂质体及其应用。本发明提供了一种长春花碱脂质体,为用功能化材料转铁蛋白受体结合肽‑聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺和硬脂基八聚精氨酸修饰脂质体,得到修饰后脂质体,再将长春花碱包载到所述修饰后脂质体中,得到功能化长春花碱脂质体。本发明的实验证明,本发明合成了一种功能化材料转铁蛋白受体结合肽‑聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(NHS‑PEG2000‑DSPE),并用其与靶向材料硬脂基八聚精氨酸(stearyl‑R8)修饰长春花碱脂质体,得到一种能够跨越血脑屏障并杀伤脑胶质瘤及其干细胞的功能化长春花碱脂质体。
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公开(公告)号:CN101955501B
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN201010511429.9
申请日:2010-10-19
Applicant: 北京大学 , 康美药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红景天提取物及其制备方法。该方法,包括如下步骤:1)将红景天块根粉碎后,用水煎煮后合并煎煮液,浓缩得浸膏I;2)向浸膏I中加入乙醇,沉淀,溶解,浓缩得到浸膏II;3)向浸膏II中加入乙醇,沉淀,溶解,浓缩得浸膏A;4)将浸膏A上样于大孔树脂柱中,用水、乙醇水溶液a和乙醇水溶液b洗脱,收集洗脱液,浓缩得浸膏B;5)将浸膏B上样于大孔树脂柱中,依次用水、乙醇水溶液c和乙醇水溶液d洗脱,收集洗脱液,浓缩得浸膏C;6)将浸膏C上样于大孔树脂柱中,用乙醇水溶液e和乙醇水溶液f进行洗脱,浓缩、烘干后得到红景天提取物。该方法提取过程中无有机溶剂,提取物纯度大于90%,提取损失率低。
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公开(公告)号:CN101816629B
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN200910078359.X
申请日:2009-02-26
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种双重靶向脂质体及其制备方法和应用。本发明提供的靶向脂质体,由脂质体和其表面的修饰物组成,脂质体表面的修饰物为p-aminophenyl-α-D-manno-pyranoside和转铁蛋白。本发明还保护一种载药脂质体,是用所述的靶向脂质体包载柔红霉素得到的。本发明得到的靶向脂质体具有良好的跨血脑屏障的能力,并且靶向脑胶质瘤,可作为药物载体。本发明得到的载药脂质体,能够使药物在跨过血脑屏障后靶向到脑胶质瘤部位,从而肿瘤部位的药物浓度大大增加,提高化疗的效果。本发明为脑胶质瘤化疗提供了一个新的对策,并有助于对脑胶质瘤的非侵入性治疗的研究,具有重要的理论意义与临床意义。
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公开(公告)号:CN101955501A
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN201010511429.9
申请日:2010-10-19
Applicant: 北京大学 , 康美药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红景天提取物及其制备方法。该方法,包括如下步骤:1)将红景天块根粉碎后,用水煎煮后合并煎煮液,浓缩得浸膏I;2)向浸膏I中加入乙醇,沉淀,溶解,浓缩得到浸膏II;3)向浸膏II中加入乙醇,沉淀,溶解,浓缩得浸膏A;4)将浸膏A上样于大孔树脂柱中,用水、乙醇水溶液a和乙醇水溶液b洗脱,收集洗脱液,浓缩得浸膏B;5)将浸膏B上样于大孔树脂柱中,依次用水、乙醇水溶液c和乙醇水溶液d洗脱,收集洗脱液,浓缩得浸膏C;6)将浸膏C上样于大孔树脂柱中,用乙醇水溶液e和乙醇水溶液f进行洗脱,浓缩、烘干后得到红景天提取物。该方法提取过程中无有机溶剂,提取物纯度大于90%,提取损失率低。
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