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公开(公告)号：CN102796739A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210293188.4
申请日：2012-08-16
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了TuMV-CP基因片段介导的RNAi载体在培育抗TuMV转基因植物中的应用。本发明保护序列表的序列4所示的RNA片段及其编码序列。所述RNA分子可以干扰芜菁花叶病毒RNA的复制，从而抑制芜菁花叶病毒。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，包括如下步骤：在出发植物中表达所述RNA分子，得到对芜菁花叶病毒抗性高于所述出发植物的转基因植物。本发明对于培育抗芜菁花叶病毒植物（特别是十字花科植物）具有重大价值。
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公开(公告)号：CN101748073B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200810240119.0
申请日：2008-12-18
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 北京东昇农业技术开发有限公司
Abstract: 本发明提供了一种蛹虫草菌种分离保藏的方法，该方法从成熟子囊果中分离得到纯子囊孢子，将子囊孢子与收集沙混合后保藏。本发明蛹虫草的保藏对象是子囊孢子，与传统保藏真菌细胞或分生孢子不同，本发明保藏的是有性孢子，其能最大限度地保留亲本的遗传特性，避免菌种退化。此外，在分离子囊孢子时，本发明采用子囊果自然弹射法得到纯子囊孢子，避免了传统冲洗或刮取等方法对孢子的伤害，从而提高孢子的活力。
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公开(公告)号：CN102586478A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210038657.8
申请日：2012-02-17
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测芜菁花叶病毒的一步多重RT-PCR法及其专用引物。本发明提供了一种检测芜菁花叶病毒的引物组，为如下引物组C、引物组A或引物组B：所述引物组C由引物组A和引物组B组成；所述引物组A包括引物对a；所述引物组B包括引物对b；所述引物对a由序列表中序列3所示的DNA分子和序列表中序列4所示的DNA分子组成；所述引物对b由序列表中序列5所示的DNA分子和序列表中序列6所示的DNA分子组成。本发明的实验证明，本发明建立了一步法多重RT-PCR，对TuMV进行快速、准确地检测。
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公开(公告)号：CN102037856B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200910236325.9
申请日：2009-10-16
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
IPC: C12N1/14
Abstract: 本发明涉及一种简易蛹虫草菌种复壮的方法。该方法包括步骤：将鲜活完整健康的蚕蛹僵化，在僵化的蚕蛹背部和腹部各划2-3个刀口；将僵化的蚕蛹背部朝上平铺在辅助培养基中，在121℃灭菌20min；接种液体菌种，进行菌丝培养和子实体培养；然后对从接种的蚕蛹背部切口处长出的子实体进行组织分离。本发明采用高温高压灭菌的蚕蛹，并在适当增加营养成分和水分后进行菌种复壮，与传统的采用活体蚕蛹注射复壮的方法相比，降低了污染率，提高了成功率，使操作简单，且提高了蚕蛹生物转化率。
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公开(公告)号：CN102017865A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910093937.7
申请日：2009-09-23
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
IPC: A01G1/04
Abstract: 本发明提供了一种两段式规模化蛹虫草栽培方法，其暗培养和光照培养采用两种不同的容器进行培养。本发明根据培养基灭菌接种后，蛹虫草生长过程中的不同阶段存在不同的生长特性，利用蛹虫草暗培养阶段和光照培养阶段的生理特性的不同，将暗培养阶段和光照培养阶段采用不同尺寸和材质材料形成的栽培空间进行生长，在确保蛹虫草正常生长不受污染的前提下配合相应的工艺手段，达到降低生产成本，提高劳动效率，提高厂房利用率的目的。
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公开(公告)号：CN201550489U
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200920222961.1
申请日：2009-09-22
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本实用新型涉及一种组织培养用容器。本实用新型的组织培养用容器，包括两个子容器，所述两个子容器开口处相互扣接导通。本实用新型的新型培养瓶，能简化操作难度，同时减少污染。
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