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公开(公告)号：CN109618714A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811542504.0
申请日：2018-12-17
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高清香木下山桩生根成活率的方法，选取非休眠期的清香木位于空气或土壤中的根系，若选取位于空气中的根系，包括以下步骤：S11、对空气中的根系进行环切，去除韧皮部；S12，向环切处靠近清香木主干的韧皮部端部涂以溶有NAA和IBA的混合溶液；S13，通过土壤对环切处进行包覆；S14，使用覆盖膜将土壤固定于环切处，将覆盖膜的两端均与清香木位于环切处两侧的根部部分密封连接，土壤位于覆盖膜内部；若选取位于土壤中的根系，包括以下步骤：S21、对土壤中的根系进行环切，去除韧皮部；S22，向环切处靠近清香木主干的韧皮部端部涂以溶有NAA和IBA的混合溶液；S23，通过土壤对环切处进行覆盖，覆盖深度为4‑6cm。本发明可以提高清香木下山桩的存活率。
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公开(公告)号：CN106544429A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610959133.0
申请日：2016-11-03
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125
Abstract: 一种准确鉴定滇一型三系杂交粳稻恢复系的方法，包括如下步骤：步骤一，提取待鉴别的水稻总DNA；步骤二，根据滇一型粳稻不育系恢复基因RF1的编码序列，设计引物对RFSPF1和RFSPR21步骤三，利用步骤二引物对，以步骤一获得的DNA为模板进行PCR扩增；步骤四、根据扩增结果，判定具有纯合恢复基因型RF1/RF1的恢复系，并将之与保持系、不育系和杂交种区分开。
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公开(公告)号：CN106381333A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610793116.4
申请日：2016-08-31
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种香稻品种滇屯502香味基因单引物分子鉴定的方法。该方法对待鉴定水稻品种滇屯502后代群体移栽15-40天挂牌标记单株，提取标记单株叶片总DNA，用自主设计的滇屯502香味功能基因的特异性引物BADS-2进行PCR反应；用6％聚丙烯酰胺凝胶、1×TAE buffer、180V-200v电泳3-4h，银染，显色，依据电泳结果鉴定材料基因型，PCR产物分子量为189bp的水稻材料是香型。本发明能快速、有效鉴别香稻品种滇屯502及其杂交组合后代的香味基因。
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公开(公告)号：CN101407845A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810233631.2
申请日：2008-11-24
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种云南水稻老品种籼粳鉴定分子技术的方法，属于农业生物技术领域育种领域。本发明的技术方案是取待鉴定材料种子5粒于20－35℃发芽，发芽5天取叶片提取水稻总DNA；测定DNA浓度并将DNA定量稀释为25ng/ul；用依照水稻第10染色体特定长臂区段序列设计的特异引物JI，进行PCR反应；2％的琼脂糖(含EtBr0.1ug/ml)凝胶电泳；在紫外透射仪上检测PCR产物，依据电泳结果鉴定材料籼粳特性。籼稻有两个分子量分别是280bp、380bp的PCR产物；粳稻的有一个分子量为280bp的PCR产物，由此鉴定云南水稻老品种籼粳特性。本发明的效果用途能快速、有效鉴别云南水稻老品种籼粳类型。
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公开(公告)号：CN100403880C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200510010632.7
申请日：2005-01-31
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01G16/00
Abstract: 本发明涉及一种粳稻不育系的高产繁殖方法，属于种子生产领域。本发明的技术方案是保持目前粳稻不育系的繁殖方法、繁殖地域、父母本的开墒方式、父本株行距、赶粉方式、植物生长调节剂的使用与常规方法相同，采用两期父本进行繁殖；父母本栽插行比为2∶14～22；母本株行距10～15cm×10～15cm；1～2粒谷苗栽插；繁殖田培肥父本；在母本抽穗5%和40%时，各喷1次“花期花时调节剂”，并且在母本抽穗5%和10%时，各喷1次“75%赤霉素结晶粉”。本方法能有效地提高异交结实率，提高投入产出比，增加繁殖产量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118127207A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410196737.9
申请日：2024-02-22
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsSTP14基因特异性InDel标记的引物及应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明所述特异性InDel标记引物包括正向引物OsSTP14‑iF：CGCAATTATTTGACACGG和反向引物OsSTP14‑iR：CGAAGTAGAGGGAGGAGGT。用该特异性InDel标记引物可以通过普通PCR准确筛选结实率较高的水稻种质，对促进水稻高产育种，加速育种进程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109479720B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201811641447.1
申请日：2018-12-29
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种川东龙胆的组培快繁方法，包括以下步骤：S1、取根块；S2、对根块进行清洗和消毒杀菌；S3、将根块移植进入到初代培养基；S4、选取不定芽长度为3‑6cm的植株，将植株取出并对根块进行分切，使得每块新切的根块上都带有2‑3个不定芽；S5、将新切的每个根块移植到增殖培养基中进行培养；S6、对同一根块上不定芽的芽长超过5cm的数量为7‑9个的植株进行两步分切，第一步对芽长超过5cm的分枝进行截断，第二步对根块进行分切；S7、将植株取出，选取茎粗达到1.5‑2.0mm的芽连带基部根茎组织进行单个分离，将分离的植物植入到生根培养基中进行培养；S8、生根培养25‑35天后，将生根植株整体取出并移植到炼苗袋中炼苗，炼苗完成后移栽到栽培容器中。
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公开(公告)号：CN112790104A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202011627645.X
申请日：2020-12-30
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明公开一种百合远缘杂交亲和性鉴定的方法，属于远缘杂交亲和性鉴定技术领域，植物雌雄配子受精及杂交胚的发育会刺激子房膨大。本发明所述方法将百合进行远缘杂交，通过比较不同发育时间的子房膨大率及假膨大率鉴定百合远缘杂交亲和性，子房膨大率越高且假膨大率低、败育时间越晚的，杂交双亲的亲和性越高。本发明联合使用子房膨大率和假膨大率方法鉴定百合远缘杂交亲和性，弥补了单纯使用子房膨大率只考虑子房膨大而不顾胚实际萌发情况的缺点，避免了因花粉刺激引起子房组织假膨大对实际杂交亲和性判断的干扰。
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公开(公告)号：CN110972951A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911350375.X
申请日：2019-12-24
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种马蹄莲组培苗更新复壮和打破休眠的方法，属植物组织培养技术领域。本发明所述方法将退化或休眠的马蹄莲组培苗接种到特制培养基中，所述培养基为按MS基本培养基配方配制母液，向母液中加TDZ 0.008-0.015mg/L、6-BA0.05-0.20mg/L、蔗糖28-35g/L和琼脂粉6.20-6.50g/L，培养基pH调至6.0-6.1之间。本发明所述方法可以促进已退化的马蹄莲组培苗恢复分化和强健生长的能力，打破马蹄莲休眠，延长马蹄莲离体保存时期，进而为马蹄莲资源保存和种苗生产提供有效的技术支持。
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公开(公告)号：CN105969886A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610479316.2
申请日：2016-06-27
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2563/173 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种滇Ⅰ型水稻细胞质雄性不育系和保持系的PCR鉴别方法。该方法用两对引物atp6‑orf79和LD30组合分别对待检样品进行PCR扩增；同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增出1592bp和788bp单一条带的，该样品为滇Ⅰ型细胞质雄性不育系；同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增，均无扩增条带的，该样品为保持系。本发明方法在水稻种子、苗期即可预期所检材料为可育/败育，不仅在滇Ⅰ型不育系选育过程中可缩短育种年限，减少工作量，而且在种子提纯工作中可提高工作效率，具有操作简单、准确、快速等优点。
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