公开(公告)号：CN113277974A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN202110178601.1

申请日：2021-02-09

Applicant: 上海科技大学 ,  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心

Inventor： 程建军 ,  汪胜 ,  闫文仲 ,  樊鲁玉 ,  余竞

IPC: C07D213/56 ,  C07D209/42 ,  C07C231/20 ,  C07C233/78 ,  C07D215/38 ,  C07D295/215 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D407/12 ,  C07D311/58 ,  C07D249/12 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/404 ,  A61K31/428 ,  A61K31/36 ,  A61K31/357 ,  A61K31/155 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4196 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/18 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明公开了一种2‑苯基环丙基甲基胺衍生物及其制备方法和用途。本发明的2‑苯基环丙基甲基胺衍生物具有如下式I所示的结构，其具有对多巴胺受体和/或5‑羟色胺受体的亲和活性，可以用于治疗精神类疾病。

公开(公告)号：CN112851583A

公开(公告)日：2021-05-28

申请号：CN202110067206.6

申请日：2021-01-19

Applicant: 徐州医科大学 ,  上海科技大学

Inventor： 郭栋 ,  曹旭东 ,  闫文仲 ,  程建军 ,  孙莹 ,  苏丽敏 ,  任莹 ,  王若琦 ,  张浩然 ,  袁昊星

IPC: C07D223/16 ,  C07D401/12 ,  A61K31/55 ,  A61P9/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P13/12 ,  A61P5/38 ,  A61P25/24 ,  A61P9/04 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及一种新型苯并氮杂类化合物，包括其药学上可接受的盐，本发明还提供包含所述化合物及其药学可接受的盐的药物组合物，本发明还涉及所述化合物和所述组合物在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。

公开(公告)号：CN112047848A

公开(公告)日：2020-12-08

申请号：CN201910487863.9

申请日：2019-06-05

Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 ,  上海科技大学

Inventor： 汪胜 ,  程建军 ,  樊鲁玉 ,  谭亮 ,  聂芬

IPC: C07C217/62 ,  C07C213/02 ,  A61K31/137 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明涉及一种多巴胺D2受体选择性激动剂及其应用。具体地，本发明公开了一种对DRD2具有选择性的激动剂并揭示其在疾病治疗中的潜在应用价值。本发明首次揭示了一种具有DRD2选择性的激动剂，其特异性的靶向DRD2因而可以在最大限度降低副作用的同时发挥治疗如帕金森病、注意缺陷多动障碍、垂体瘤、高催乳素血症、多动腿综合症、阴性精神分裂症等低多巴胺相关疾病的作用。

公开(公告)号：CN119661404A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411315034.X

申请日：2024-09-20

Applicant: 上海科技大学 ,  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心

Inventor： 程建军 ,  汪胜 ,  段文文 ,  唐凌杰 ,  王欢 ,  余竞 ,  曹冬梅 ,  贺莉聪

IPC: C07C275/26 ,  C07C273/18 ,  C07C235/36 ,  C07C231/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了环烷烃取代胺类衍生物、其制备方法和应用。具体公开了一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明所提供的环烷烃取代胺类衍生物具备良好的5‑HT2A受体激动活性，应用前景广阔。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116589464A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310075494.9

申请日：2023-01-18

Applicant: 上海科技大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 程建军 ,  谢成英 ,  蒋华良 ,  张金凤

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种嘧啶并环类化合物、其制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其溶剂化物。本发明的式I所示的化合物可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的如式I所示的化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：CN111205291A

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN201911153069.7

申请日：2019-11-22

Applicant: 上海科技大学

Inventor： 程建军 ,  闫文仲

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/04 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种三唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的三唑并环类化合物的结构如式I或I’所示，其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的三唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性，从而可以用于治疗肿瘤和中枢神经系统疾病等相关疾病。

公开(公告)号：CN111205244A

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN201911152880.3

申请日：2019-11-22

Applicant: 上海科技大学

Inventor： 程建军 ,  闫文仲

IPC: C07D277/82 ,  C07D513/04 ,  C07D487/10 ,  C07D417/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/04 ,  C07D491/08 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61K31/428 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386

Abstract: 本发明公开了一种噻唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的噻唑并环类化合物的结构如式I所示，其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的噻唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的噻唑并环类化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。