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公开(公告)号:CN102260147B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201110146129.X
申请日:2011-06-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P20/542 , Y02P20/584
Abstract: 一种在贵金属络合物催化剂及膦配体体系存在下,咪唑类、双咪唑类、季鏻类、季铵类或胍类离子液体为溶剂,低碳烯烃化合物、一氧化碳和氢气在适当的温度及压力条件下进行氢甲酰化反应生成相应醛化合物的方法。离子液体溶剂在反应中与Rh催化剂相互作用或形成新型络合物,阻止了活性低的Rh簇合物的形成,稳定了Rh催化剂的结构,提高了催化剂的活性及稳定性。氢甲酰化反应后,经简单的闪蒸,分离出大部分产物;闪蒸后的离子液体、均相络合物催化剂可循环用于氢甲酰化反应。该方法具有环境友好,工艺简单等优点。
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公开(公告)号:CN102553624A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210002111.7
申请日:2012-01-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/199 , C07C57/055 , C07C51/235
Abstract: 本发明涉及一种用于合成甲基丙烯酸的催化剂的制备方法。采用离子液体与金属盐分步沉淀法制备杂多酸化合物催化剂,将含钼化合物、含钒化合物与磷酸反应得到溶液或浆液A,将咪唑类离子液体配成溶液B,将碱金属硝酸盐、过渡金属硝酸盐及稀土硝酸盐配成混合水溶液C,以分步沉淀与陈化的方式将B和C加入A中,然后经浓缩、干燥、成型、煅烧后得到催化剂。该方法制备的催化剂对于由甲基丙烯醛气相氧化制甲基丙烯酸的反应具备高活性、高选择性,而且催化剂的机械强度高,热化学稳定性好。
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公开(公告)号:CN102260147A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110146129.X
申请日:2011-06-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P20/542 , Y02P20/584
Abstract: 一种在贵金属络合物催化剂及膦配体体系存在下,咪唑类、双咪唑类、季鏻类、季铵类或胍类离子液体为溶剂,低碳烯烃化合物、一氧化碳和氢气在适当的温度及压力条件下进行氢甲酰化反应生成相应醛化合物的方法。离子液体溶剂在反应中与Rh催化剂相互作用或形成新型络合物,阻止了活性低的Rh簇合物的形成,稳定了Rh催化剂的结构,提高了催化剂的活性及稳定性。氢甲酰化反应后,经简单的闪蒸,分离出大部分产物;闪蒸后的离子液体、均相络合物催化剂可循环用于氢甲酰化反应。该方法具有环境友好,工艺简单等优点。
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公开(公告)号:CN101376629A
公开(公告)日:2009-03-04
申请号:CN200710120773.3
申请日:2007-08-27
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种氧化酯化生产不饱和脂肪酸酯的方法,以小分子醇类和不饱和脂肪醛为原料,在含有金属Pd活性成分催化剂的作用下,加入促进剂固体金属化合物MxNy的一种或多种,通入分子氧一步氧化酯化得到不饱和脂肪酸酯;促进剂用量在10-6-1.0g/ml;固体金属化合物成分中至少有一种催化剂所含活性组分的一种或几种保持一致;促进剂粒度在5nm-1000μm之间;形状是粉末、颗粒、球形、柱状;它与现有的技术相比,除了具有延缓催化剂组分的流失,提高催化剂稳定性和使用寿命的优点外,同时还具有提高转化率、选择性和降低成本的特点,醛转化率达到99.2%,酯选择性达到90.23%。
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公开(公告)号:CN115128146A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210878232.1
申请日:2022-07-25
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N27/416
Abstract: 本发明提供了离子液体体系中电还原CO2可控形成单个CO纳米气泡的方法,在离子液体溶剂中,加入适量水,并通入CO2,调节电流和电压以及扫描速度,通过电还原CO2反应,在纳米尺寸的金电极表面上产生单个CO纳米气泡。本发明方法可以稳定产生并监测单个CO纳米气泡的行为,具有纳米气泡可控产生、检测精度高等特点,为界面纳米气泡的成核行为、演变规律以及界面上气体逸出机制等的研究提供了一种简便高效的研究方法,进而可通过调控气泡行为以提高CO2电还原效率。
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公开(公告)号:CN112745191B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202011635261.2
申请日:2020-12-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C17/281 , C07C21/18 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种离子液体催化制备六氟丙烯二聚反应的方法,本发明使用绿色的离子液体作为六氟丙烯二聚催化剂,反应条件温和,生产效率高,产品分离简单,无需昂贵冠醚等助溶剂的添加,大大降低生产成本,且所用离子液体催化剂合成方法简单,原料廉价易得,生产成本较低,具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN112851466A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202011629127.1
申请日:2020-12-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C17/281 , C07C21/18 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种含氟负离子室温离子液体催化六氟丙烯齐聚反应的方法,本发明提供的离子液体作为六氟丙烯齐聚催化剂,具有高效、简单、反应条件温和、反应速度快、无需添加昂贵冠醚等助溶剂的优点,且所用离子液体催化剂合成方法简单,原料廉价易得,生产成本较低,具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN112083054A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010663717.X
申请日:2020-07-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于快速化学反应的在线高分辨质谱分析装置。此装置能够用于光化学反应、催化反应等快速化学反应过程中各种中间产物的分子结构,以及反应动力学的实时在线质谱分析。此装置包括各类型反应器装置、多元微量进样控制装置和高分辨质谱。不同类型反应器装置,包括光化学反应器,可满足各种反应过程,多元微量进样装置可以实现精准控制进样,反应物与稀释剂可以在预混器中提前混合,实现反应后稀释,不改变原有反应条件,从而有利于检测一些短暂存在的不稳定中间体。该新型反应装置是基于离子源为ESI源的飞行时间质谱,这种软电离源可以保证样品结构的完整性。高分辨的飞行时间质谱可以实现毫秒级的采集速度,可以保证该装置的高灵敏度、高选择性和分析速度快的检测优势。
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公开(公告)号:CN103447030B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201310378970.0
申请日:2013-08-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种“蛋壳”结构钯铅双金属催化剂的制备方法,该方法采用先负载Pb前驱体、提高Pb负载量的方法向氧化铝载体引入Pb物种,然后经液相还原制得Pd-Pb双金属催化剂;所得催化中Pd-Pb双金属纳米粒子分布于氧化铝载体外表面以下20μm的“蛋壳”区域内。该催化剂在醇醛一步氧化酯化制备甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反应中具有高的催化活性、产物选择性和稳定性。与传统Pd-Pb双金属催化剂相比,新型“蛋壳”结构Pd-Pb双金属催化剂具有制备方法简单、Pd分散度高、催化剂组成易于控制等优点,因此贵金属Pd负载量可降低约150%,催化剂投资成本显著降低。
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公开(公告)号:CN104003856B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201410234561.8
申请日:2014-05-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种以甲醛和丙醛为原料制备甲基丙烯醛的方法。其中催化剂体系由挥发度低、对氧相对稳定的仲胺类醇胺、醌类物质及有机酸混合制备。反应过程中加入适量的聚合抑制剂,可显著提高甲基丙烯醛的选择性。该方法具有催化剂稳定、腐蚀性低、甲基丙烯醛收率高的特点。
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