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公开(公告)号：CN113533282B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202110802256.4
申请日：2021-07-15
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于均相时间分辨荧光的生物素定量测定方法，属于体外诊断均相时间分辨荧光技术领域。本发明提供了一种基于均相时间分辨荧光的定量测定样本中生物素的方法，所述方法包括酶切步骤，所述酶切步骤为：将样本与蛋白酶混合后进行酶解，得到经酶切的样本；所述方法基于均相时间分辨荧光，均相时间分辨荧光可通过时间分辨监测，很容易地从短寿命荧光背景中分辨出荧光信号，进而有效避免背景光干扰，使定量测定结果更加准确；所述方法通过酶切有效避免了蛋白质生物素化水平的差异和空间位阻对固定化生物素测定结果造成的偏差，进一步提高了定量测定结果的准确性；使用所述方法定量测定生物素的检测限仅有0.03nM，测定灵敏度极高。
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公开(公告)号：CN112174988B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202011217992.5
申请日：2020-11-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 济南国科医工科技发展有限公司
IPC: C07F5/00 , C09K11/06 , C07D487/18 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种三聚稀土铽配合物及其制备方法，该配合物具有如下式(I)所示的化学结构式：本发明提供的三聚稀土铽配合物通过多聚穴醚化合物其与稀土铽进行配位形成可应用生物标记的荧光材料，其摩尔消光系数能相对于现有产品提高4倍左右(80000M‑1cm‑1)，适于作为荧光染料分子标记核酸、蛋白等生物分子，可提高检测的灵敏度和准确度；适于作为荧光染料分子标记核酸、蛋白等生物分子以用于生物医学领域的检测；本发明的制备方法工艺相对简单，产品的产率高，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113533282A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110802256.4
申请日：2021-07-15
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于均相时间分辨荧光的生物素定量测定方法，属于体外诊断均相时间分辨荧光技术领域。本发明提供了一种基于均相时间分辨荧光的定量测定样本中生物素的方法，所述方法包括酶切步骤，所述酶切步骤为：将样本与蛋白酶混合后进行酶解，得到经酶切的样本；所述方法基于均相时间分辨荧光，均相时间分辨荧光可通过时间分辨监测，很容易地从短寿命荧光背景中分辨出荧光信号，进而有效避免背景光干扰，使定量测定结果更加准确；所述方法通过酶切有效避免了蛋白质生物素化水平的差异和空间位阻对固定化生物素测定结果造成的偏差，进一步提高了定量测定结果的准确性；使用所述方法定量测定生物素的检测限仅有0.03nM，测定灵敏度极高。
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公开(公告)号：CN112174988A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011217992.5
申请日：2020-11-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 济南国科医工科技发展有限公司
IPC: C07F5/00 , C09K11/06 , C07D487/18 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种新型三聚稀土铽配合物及其制备方法，该配合物具有如下式(I)所示的化学结构式：本发明提供的新型三聚稀土铽配合物通过多聚穴醚化合物其与稀土铽进行配位形成可应用生物标记的荧光材料，其摩尔消光系数能相对于现有产品提高4倍左右(80000M‑1cm‑1)，适于作为荧光染料分子标记核酸、蛋白等生物分子，可提高检测的灵敏度和准确度；适于作为荧光染料分子标记核酸、蛋白等生物分子以用于生物医学领域的检测；本发明的制备方法工艺相对简单，产品的产率高，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111795956A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010603405.X
申请日：2020-06-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Inventor： 刘涛
Abstract: 本发明涉及一种判断均相时间分辨荧光免疫分析钩状效应的方法，步骤是：(1)测定荧光供体和受体在同一激发波长下、两个检测波长处的荧光强度，然后以两个波长的荧光强度比值作为信号值；(2)通过测量反应起始阶段至少两个时刻的信号值，通过线性拟合、四参数拟合，分别建立信号强度的绝对值、信号变化的速率值与样品浓度的标准曲线；(3)检测未知样本的信号值，通过标准曲线，根据未知样本的荧光强度，获得未知样本的浓度，从而避免hook效应。利用信号强度绝对值和信号变化速率值与背景信号的比值，计算相对信号强度和信号变化速率相对值，在不同仪器上实现一致的结果。可以在既定时间内完成更多样品的浓度判读，从而使系统具有更高检测通量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104531895A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410690322.3
申请日：2014-11-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种测定病毒滴度的方法，利用病毒感染细胞的侧向角散射的变化测定病毒的滴度。本发明的方法，避免了现有技术中测定病毒滴度普遍存在的判断结果主观性过强、测定结果不够准确的问题，可以客观的记录数据，其测定结果具有优越的准确度和精密度。同时还具有操作简单、成本较低的优点，可实现更广泛的应用。
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公开(公告)号：CN119876338A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411770815.8
申请日：2024-12-04
Applicant: 苏州鲎源生物科技有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本申请涉及一种重组C因子鲎试剂及试剂盒，所述细菌内毒素检测试剂包括以下成分：重组C因子、荧光底物和均衡增强剂，所述均衡增强剂选自烷基吡喃糖苷、聚乙二醇醚、右旋糖酐、二恶烷类衍生物中的一种或多种。本发明的重组C因子鲎试剂通过加入特定均衡增强剂，可以增强重组鲎试剂与内毒素的反应活性，增强检测信号，缩短检测时间，同时对不同种属来源内毒素的反应性一致性好，具有优异的普适性。
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公开(公告)号：CN118703602A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202310300964.7
申请日：2023-03-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/686 , G01N21/64 , G01N15/1434
Abstract: 本发明涉及一种基于液滴色阶编码的多靶标检测试剂盒及其应用，属于生物检测技术领域。本发明提供了一种多靶标检测试剂盒，包括检测试剂、色阶编码试剂和液滴生成试剂；检测试剂用于对待测样本中的特定靶标进行检测；色阶编码试剂用于对待测样本中的靶标种类进行分辨；每组检测试剂包含能够特异性识别一种靶标的荧光检测体系或自发光检测体系；荧光检测体系包括荧光标记物；所述自发光检测体系包括发光标记物与其引发剂的组合或自发光标记物；色阶编码试剂包括荧光标记物；色阶编码试剂中的不同荧光标记物之间发射波长互不串扰；检测试剂中的荧光标记物与色阶编码试剂中的荧光标记物之间发射波长互不串扰。所述试剂盒能够实现高通量多靶标检测。
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![双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物及其合成方法和应用](/CN/2018/1/43/images/201810215032.jpg)
公开(公告)号：CN108395372A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810215032.1
申请日：2018-03-15
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C07C65/28 , C07C51/367 , C07C217/94 , C07C213/08 , C07C309/43 , C07C303/22 , C07C303/32 , C07D207/404 , C07C323/16 , C07C319/12 , C07C309/60 , C07C235/66 , C07C231/12 , C07C229/42 , C07C227/16 , C07C323/56 , C07F9/38 , C07F9/572 , C07C237/48 , C09K11/06 , C09B57/10 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物，具有如式II所示的化学结构。上述的配合物毒性小、生物相容性高，适于与核酸、肽或蛋白等生物分子共价结合，形成荧光量子率高、荧光寿命长、检测限低的荧光探针分子，适于细胞、组织或者活体中的生物分子检测，在生物医药领域中具有广泛的应用前景。本发明公开了上述配合物的合成方法，为配合物的合成提供了多种选择途径，合成路径简单易行，制得的配合物产率高，适于配合物的大规模生产制备。
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公开(公告)号：CN103175800B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310076956.5
申请日：2013-03-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速测定胰蛋白酶的比色分析方法。包括以下步骤：检测银纳米颗粒的紫外-可见光谱；将胰蛋白酶与多肽修饰银纳米颗粒进行显色反应；显色反应终点再检测反应产物的紫外-可见光谱；计算银纳米颗粒的吸光值峰值与反应产物的吸光值峰值的差值，根据差值与预定的标准曲线比对，得到胰蛋白酶的含量。本发明提供的检测方法对胰蛋白酶具有高灵敏的选择性响应，最低检测浓度达到2ng/mL，本发明提供的检测方法无须进行复杂的化学修饰或信号标记，抗干扰能力强，能快速、精确的实现对胰蛋白酶的检测，适于在临床应用，如胰腺炎等疾病的诊断。
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