Mxene磁性复合微球、荧光检测传感器及检测方法

    公开(公告)号:CN118191311A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410387140.2

    申请日:2024-04-01

    Abstract: 本发明公开了一种Mxene磁性复合微球、荧光检测传感器及检测方法,该微球通过以下方法制备得到:S1、提供微米级聚苯乙烯羧基多孔磁性微球:MCMs;S2、通过PAH和MXene在MCMs上的自组装,制备得到MXene包覆的磁性微球:MXene@MCMs;S3、在MXene@MCMs表面原位生长银纳米粒子,制备得到Mxene磁性复合微球:Ag@Mxene@MCMs。能够分别用于NSE抗原、CEA抗原的检测,组合使用时能够同时实现NSE抗原和CEA抗原的双重检测,并可保持较好检测灵敏度。本发明通用性和实用性好,在人血清中具有强抗干扰检测性能,可以同时检测不同的肿瘤标志物。

    多羧基聚(氨基酯)包覆的磁性微球的制备方法

    公开(公告)号:CN114887559B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202210519736.4

    申请日:2022-05-12

    Abstract: 本发明公开了一种多羧基聚(氨基酯)包覆的磁性微球的制备方法,该方法为:先通过种子溶胀法制备出氨基化聚(甲基丙烯酸缩水甘油醚‑二乙烯基苯)多孔微球,然后通过原位生成法在多孔微球内部原位生成磁性四氧化三铁纳米粒子,得到多孔磁性微球,最后在多孔磁性微球表面原位聚合包覆多羧基聚(氨基酯),得到多羧基聚(氨基酯)包覆的磁性微球。本发明使用一种简单的多羧基交联聚合物将磁性微球封装包覆,改善了微球的稳定性,微球表面残基双键可以聚合,聚合物聚丙烯酸或聚乙二醇作为延伸链,可以增加了微球表面结合位点与抗蛋白吸附性能;本发明的合成工艺操作简单,能为免疫分析、核酸检测、疾病诊断提供新磁性载体的制备方法。

    多羧基聚(氨基酯)包覆的磁性微球的制备方法

    公开(公告)号:CN114887559A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210519736.4

    申请日:2022-05-12

    Abstract: 本发明公开了一种多羧基聚(氨基酯)包覆的磁性微球的制备方法,该方法为:先通过种子溶胀法制备出氨基化聚(甲基丙烯酸缩水甘油醚‑二乙烯基苯)多孔微球,然后通过原位生成法在多孔微球内部原位生成磁性四氧化三铁纳米粒子,得到多孔磁性微球,最后在多孔磁性微球表面原位聚合包覆多羧基聚(氨基酯),得到多羧基聚(氨基酯)包覆的磁性微球。本发明使用一种简单的多羧基交联聚合物将磁性微球封装包覆,改善了微球的稳定性,微球表面残基双键可以聚合,聚合物聚丙烯酸或聚乙二醇作为延伸链,可以增加了微球表面结合位点与抗蛋白吸附性能;本发明的合成工艺操作简单,能为免疫分析、核酸检测、疾病诊断提供新磁性载体的制备方法。

    树莓状硅羟基磁性微球的制备方法

    公开(公告)号:CN114870759A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210519715.2

    申请日:2022-05-12

    Abstract: 本发明公开了一种树莓状硅羟基磁性微球的制备方法,该方法为:先通过水热法制备Fe3O4纳米磁核,再利用一锅法制备氨基磁性二氧化硅,最后向反应体系中添加预先聚合的二氧化硅纳米粒子继续反应,最终制得树莓状硅羟基磁性微球。本发明使用预聚合的二氧化硅纳米粒子使氨基化磁性二氧化硅表面接枝纳米硅颗粒,通过调整预聚合二氧化硅纳米粒子的合成条件可以获得不同表面突起状态的磁性二氧化硅;本发明制备的树莓状硅羟基磁性微球表面突起的二氧化硅颗粒可以增加粗糙度,提高表面积,使其具有优异的核酸提取性能,且其还具有较好的单分散性与稳定性;本发明的方法简单易操作,为提高磁性二氧化硅可控表面提供一种新的方案。

    胃蛋白酶原多重检测方法和检测试剂盒

    公开(公告)号:CN113552354A

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202110825710.8

    申请日:2021-07-21

    Abstract: 本发明公开了一种胃蛋白酶原多重检测方法和检测试剂盒,包括:1)合成两种具有不同荧光强度的磁性编码微球;2)在磁性编码微球上偶联PGⅠ捕获抗体和PGⅡ捕获抗体;3)制备标记有相同生物素的PGⅠ检测抗体和PGⅡ检测抗体;4)免疫反应:5)用流式细胞仪检测步骤4)得到的磁性编码微球溶液,根据两种磁性编码微球的荧光强度分别计算得到待测样本中的胃蛋白酶原PGⅠ和胃蛋白酶原PGⅡ的浓度。本发明提供的检测方法能同时检测患者血样中的胃蛋白酶原PGⅠ和PGⅡ,两种待检物能同时完成分析,减少了操作步骤,避免了实验中不同试剂带来的检测误差,缩短了检测时间,极可大程度的提高效率和检测的准确性。

Patent Agency Ranking