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公开(公告)号:CN113860298A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111112677.0
申请日:2021-09-23
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了改性石墨炔纳米片、制备方法、应用和室温NO2传感器元件。本发明改性石墨炔纳米片的制备方法,包括如下步骤:在惰性气氛下将石墨炔纳米片进行煅烧,得到所述改性石墨炔纳米片;所述煅烧的条件如下:升温速率为1~10℃/min,煅烧温度为200~1000℃,煅烧时间为1~5h。本发明通过不同煅烧温度,可以改变材料表面的官能团及缺陷,改变材料电子性能,显著提高材料的气敏性能;以改性石墨炔纳米材料为气敏材料的室温NO2传感器在室温下对二氧化氮具有优异的性能,在250ppb的响应值达到6%,可实现室温下ppb级高灵敏检测,在环境监测、非侵入肺功能监测、石油化工领域中有毒有害易燃易爆类气体的安全检测等有巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN108394875B
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201810146860.4
申请日:2018-02-12
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
IPC: C01B21/082 , C01B3/04 , B01J27/24
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 本发明公开了一种共聚合改性的氮化碳材料及其制备方法。它的包括如下步骤:1)将胺化合物与含双苯环结构的有机小分子混合反应,得到固体粉末;2)在空气气氛中,所述固体粉末反应,即得到共聚合改性的氮化碳材料。本发明共聚合改性的氮化碳材料的催化性能提高,光解水产生氢性能优异,是传统氮化碳材料的12倍;其制备方法简单。
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公开(公告)号:CN108394875A
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201810146860.4
申请日:2018-02-12
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
IPC: C01B21/082 , C01B3/04 , B01J27/24
CPC classification number: Y02E60/364 , C01B21/0605 , B01J27/24 , B01J35/004 , C01B3/042 , C01P2002/72 , C01P2002/84
Abstract: 本发明公开了一种共聚合改性的氮化碳材料及其制备方法。它的包括如下步骤:1)将胺化合物与含双苯环结构的有机小分子混合反应,得到固体粉末;2)在空气气氛中,所述固体粉末反应,即得到共聚合改性的氮化碳材料。本发明共聚合改性的氮化碳材料的催化性能提高,光解水产生氢性能优异,是传统氮化碳材料的12倍;其制备方法简单。
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公开(公告)号:CN103601255B
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201310526101.8
申请日:2013-10-30
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C01G51/00 , B01J20/08 , B01J20/30 , B01J32/00 , B01J23/75 , B01J23/89 , C07B37/00 , C07F7/18 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C13/18 , C07C5/03
Abstract: 本发明公开了一种三维花状微纳分级结构钴铝水滑石材料及其制备方法与应用。该方法,包括如下步骤:将可溶性钴盐、铝盐、碱源化合物和离子调节剂于溶剂中混匀进行反应,反应完毕得到所述三维微纳分级结构钴铝水滑石材料。该材料可作为催化剂载体,无需添加额外还原剂,通过原位还原即可负载贵金属纳粒。本发明提供的微纳分级材料,结构新颖、比表面积大、原料适用性广、成本低廉、方法简单安全、易于工业化生产。材料可广泛应用于催化领域,具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN102500309B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201110300092.1
申请日:2011-09-28
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种多孔碱式碳酸铝和多孔氧化铝球以及它们的制备与应用。多孔碱式碳酸铝的制备是利用微波加热快且均匀特点,采用廉价的无机盐(硝酸铝或异丙醇铝)和尿素为原料,制备得到大表面积的多孔碱式碳酸铝球;再将多孔碱式碳酸铝在空气中煅烧制得多孔氧化铝球。利用制得的多孔碱式碳酸铝或多孔氧化铝球吸附水中砷离子和/或氟离子。具体应用时是将多孔碱式碳酸铝或多孔氧化铝球分散于水中并混合均匀后进行吸附,或将多孔碱式碳酸铝和多孔氧化铝球装填于处理柱中,然后使水流过该填充柱。本发明多孔碱式碳酸铝和多孔氧化铝球的制备方法简单、安全无毒、成本低,且对水中的砷离子和氟离子吸附容量高,除氟、除砷效果十分显著,具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN103014921B
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201210548768.3
申请日:2012-12-17
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种多孔碳纤维及其制备方法。该方法,包括如下步骤:将由造孔剂、高分子和有机溶剂组成的纺丝液进行纺丝后碳化,得到所述多孔碳纤维。该方法具有如下优点:a)制备简单,产量高,成本低;b)通过改变制备参数,可方便调控多孔碳纤维的孔大小;c)所使用的造孔剂可以通过自身升华的方式造孔,造孔剂可以回收使用,使得制备成本可以大大降低;d)所得碳纤维由于具有多孔结构使得其弯曲性能提高,可以任意弯曲折叠而不会破损,并且可以自支撑成膜。
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公开(公告)号:CN103882559A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410092927.2
申请日:2014-03-13
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: D01F9/22 , D01F9/24 , D01F9/145 , D01F9/21 , D01F11/12 , D01D5/00 , B01J32/00 , B01J21/18 , B01J35/06 , B01D39/06
Abstract: 本发明公开了一种高比表面碳纤维及其制备方法。该方法,包括如下步骤:将由造孔剂、高分子和有机溶剂组成的纺丝液进行纺丝后碳化酸洗,得到所述高比表面碳纤维。该方法具有如下优点:a)制备简单,产量高,成本低;b)通过该方法可以制备具有高比表面的多孔碳纤维;c)该碳纤维同时具有微孔和介孔结构。
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公开(公告)号:CN103193573A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310114398.7
申请日:2013-04-03
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07B63/00 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C17/275 , C07C22/04
Abstract: 本发明公开了一种原位去除钯催化偶联反应中副产物的方法。该方法包括如下步骤:向所述钯催化偶联反应的反应体系中加入含水的多孔介质,即可去除所述钯催化偶联反应中的副产物;所述钯催化偶联反应中加入缚酸剂。本发明提供的方法,通过在偶联反应体系中加入含水的多孔介质使得反应过程中所形成的铵盐被含水的多孔介质吸收,有效地降低了副产物铵盐在反应体系中的浓度,大大降低了铵盐的析出,从而使钯碳催化剂在有机溶液中能够稳定地发挥催化效用。本发明提供的方法简便有效,成本低廉,易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN115990501B
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202310016501.8
申请日:2023-01-06
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种高负载量单原子催化剂及其制备方法与应用。本发明提供的单原子催化剂的制备方法,包括如下步骤:S1、在溶剂存在下,三聚氰胺、三聚氰酸、L‑丙氨酸和植酸进行缩聚反应,得到二维层状的载体,记为2D‑polymer;S2、将含有金属盐的前驱体加入所述2D‑polymer中搅拌,得到含有金属的聚合物,记为M@2D‑polymer;S3、将所述M@2D‑polyme进行冷冻干燥,得到M@2D‑polyme粉末;S4、将所述M@2D‑polyme粉末进行高温处理,得到所述单原子催化剂。本发明所得单原子催化剂具有独特的配位结构,其最高负载量可达35wt%。所述单原子催化剂的制备方法具有普适性好,适用于过渡金属和贵金属元素,而且成本低,效率高,操作简单,无需酸刻蚀,重现性好,负载量可控,更有利于规模化生产。
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公开(公告)号:CN116813449B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202310745028.7
申请日:2023-06-21
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07C29/141 , C07C33/32 , C07C33/48 , C07C33/30 , C07C33/035 , C07C33/025 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07D307/44 , C07D307/42 , B01J27/185
Abstract: 本发明公开磷配位铱单原子催化剂在α,β‑不饱和醛选择性加氢制备不饱和醇中的应用。本发明提供的一种α,β‑不饱和醛选择性加氢制备不饱和醇的方法,包括如下步骤:在磷配位铱单原子催化剂存在下,使α,β‑不饱和醛在高温高压釜中进行选择性加氢反应,萃取,得到相应的不饱和醇;所述磷配位铱单原子催化剂具有Ir1‑P4原子配位结构;铱单原子的负载量为0.5%‑12%。本发明通过磷配位铱单原子催化剂周围的配位P原子优先吸附C=O双键,提高了α,β‑不饱和醛加氢至不饱和醇的选择性,并且成功应用在了多种α,β‑不饱和醛的选择性加氢反应中。
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