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公开(公告)号：CN119144871A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411607151.3
申请日：2024-11-11
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C22C12/00 , C22C1/10 , C25B11/089 , C25B3/26 , C25B3/07
Abstract: 本发明公开了一种金属铋基固溶体合金材料及其制备方法和应用，属于固溶体合金材料技术领域。所述金属铋基固溶体合金材料包括金属铋和掺杂于其中的非金属原子；所述非金属原子选自P、B、S或N。所述金属铋基固溶体合金材料作为催化剂在电催化还原二氧化碳产甲酸时具有优异的甲酸法拉第效率和良好的稳定性。此外，所述金属铋基固溶体合金材料作为催化剂将阴极的电催化二氧化碳还原反应和阳极PET水解产物的氧化反应耦合实现了废塑料的降解和高收率甲酸的生成，具有极大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118833783A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410886540.8
申请日：2024-07-03
IPC: C01B19/04 , C01B32/15 , C01B32/05 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M4/58
Abstract: 本发明公开了一种硒化钴/硒化锌@多孔碳纳米球的制备方法及其用途，所述制备方法包括以下步骤：(1)将锌和钴的金属盐以及配体加入有机混合溶液中溶解得到金属盐溶液，将金属盐溶液充分搅拌后放入高压反应釜，溶剂热反应后，得到锌钴纳米球状材料；(2)将锌钴纳米球状材料置于管式炉中，经氩气退火后得到多孔碳包覆金属纳米球；(3)将多孔碳包覆金属纳米球与硒粉混合均匀后，经过氩气保护退火后得到硒化钴/硒化锌@多孔碳纳米球。所述硒化钴/硒化锌@多孔碳纳米球用于制备钠离子电池的负极材料。本发明制备的硒化钴/硒化锌@多孔碳纳米球可以提高钠离子电池负极电极材料的电化学性能。
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公开(公告)号：CN118800897A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411288373.3
申请日：2024-09-13
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明提供了一种MoSe2@Mo2C杂化材料的制备方法，包括以下步骤：S1）将少层Mo2C和硒粉混合，得到混合物；S2）将所述混合物在保护气氛下退火，得到MoSe2@Mo2C杂化材料。本申请还提供了一种负极材料和一种二次电池。本发明制备的MoSe2@Mo2C杂化材料保持了少层Mo2C MXene的纳米片层结构，使得杂化材料拥有更多的活性位点，更短的离子传输路径和结构稳定性；不仅丰富了Mo2C MXene杂化、复合材料的结构多样性，还拓展了其在锂离子电池中的应用。
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公开(公告)号：CN117964370B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410384549.9
申请日：2024-04-01
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/626
Abstract: 本发明提供了一种高纯度镓系层状碳/氮化物MAX相材料及其制备方法；该制备方法包括以下步骤：a）将金属粉末M与石墨粉X/金属氮化物粉MN混合，在惰性气体氛围下进行预煅烧处理，得到MX前驱体；b）将步骤a）得到的MX前驱体浸润熔融金属Ga，在惰性气体氛围下进行煅烧处理，得到MAX相材料与未反应的金属Ga；再经酸处理除去未反应的金属Ga，得到的产物依次经离心清洗、冷冻干燥，得到高纯度镓系层状碳/氮化物MAX相材料。本发明的制备方法采用特定工艺步骤，实现整体较好的相互作用，不仅提高了MAX相材料的制备纯度与尺寸均匀性，而且丰富了其结构多样性；同时制备的高纯度MAX在电化学储能、催化、保护涂层或辐射防护等领域具有重要的应用潜力。
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公开(公告)号：CN116905028A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310915780.1
申请日：2023-07-24
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C25B11/081 , C25B11/054 , C25B11/065 , C01B32/318 , C01B32/348 , C25B1/04 , C25B11/089 , B82Y30/00 , B22F9/24
Abstract: 本发明提供了一种氢气的制备方法和蓝藻基活性炭催化剂的制备方法。本发明将蓝藻基活性炭催化剂在碱性环境下进行电解水制氢，其中，蓝藻基活性炭催化剂以蓝藻基活性炭作为载体，负载金属纳米颗粒(Pt、Pd或Au)，二者之间的紧密接触界面能够提供高速电子转移通道，将其作为电催化产氢的催化剂，结果发现其可以表现出与商业化活性炭相媲美的催化活性，且具有优异的稳定性。因此，本发明成功地将蓝藻带来的“二次污染”变成“二次利用”，实现变废为宝，且蓝藻基活性炭展现出极大的实际应用潜力，不仅为蓝藻生物化利用提供了一条新途径，同时为清洁、高效地制备H2能源提供了一种高效的电催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116223603A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310210023.4
申请日：2023-03-07
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明公开了一种应用于电解液体系的电化学微分质谱测试系统，适用于分析电解液体系的产物气体，包括：取样装置；冷阱装置，包括内部形成有冷却空间的密闭容器；一端具有球形空泡的中空玻璃管，中空玻璃管插设于密闭容器中，以使球形空泡置于冷却空间内；第一直通塑料管，第一直通塑料管穿过接头组件插设至中空玻璃管的球形空泡处，以将包含有产物气体的载气通入球形空泡，以对产物气体进行干燥，干燥后的包含有产物气体的载气通过第一直通塑料管的侧壁与中空玻璃管的侧壁之间的环形空间传输至接头组件的输出通道；电化学微分质谱测试装置，设置有进样管，进样管与输出通道相连通，接收干燥后的包含有产物气体的载气并进行测试分析。
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公开(公告)号：CN115852419A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211529806.0
申请日：2022-11-30
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C25B11/089 , B82Y30/00 , B22F9/22 , B22F1/054
Abstract: 本发明提供了一种钯金固溶体的制备方法，包括以下步骤：S1)将钯盐与金盐在水中混合，得到第一混合液；将有机单体与水混合，得到第二混合液；S2)在第一混合液中加入有机缓冲剂，调节pH值至碱性后，加入第二混合液，持续搅拌，得到前驱体；S3)将所述前驱体在保护气氛中退火处理，得到钯金固溶体。与现有技术相比，本发明采用有机单体在碱性条件下聚合并包覆钯金离子簇，经退火处理后即可得到钯金固溶体，提供了固溶体中金相组织分布的均匀性，作为催化剂具有较高的电催化氧还原活性，并且该制备方法安全且容易实现，不产生额外的有毒附加产物，所需设备简单，是一种可以大规模制备钯金固溶体催化剂的方法。
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公开(公告)号：CN111732103B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202010523800.7
申请日：2020-06-10
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明提供了一种无氟Mo2CTx MXenes材料的制备方法，包括：S1)将碳化钼纳米粉与金属镓混合加热研磨，得到混合物；所述碳化钼纳米粉与金属镓的摩尔比小于1:2；S2)将所述混合物在密闭低真空条件下，高温烧结，得到Mo2Ga2C MAX前驱体；S3)将所述Mo2Ga2C MAX前驱体与浓盐酸混合通过水热反应进行刻蚀，得到无氟Mo2CTx MXenes材料。与现有技术相比，本发明实现了无氟Mo2CTx MXenes的安全、可控制备，且所得到的Mo2CTx MXenes表面只含有氧基团和氯基团，而表面氯基团易被其它基团取代，增加了Mo2CTx MXenes材料的可调节性。
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公开(公告)号：CN113178556A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110442588.6
申请日：2021-04-23
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明提供了一种Mo2C@MoS2异质结及其制备方法和应用；该制备方法包括以下步骤：将Mo2Ga2C MAX前驱体与水混合，依次加入氯化铵、DMSO溶解，并去除溶解氧，然后进行水热反应；得到的反应混合物冷却后，洗涤至中性，再经干燥，得到Mo2C@MoS2异质结。本发明提供了一种原位刻蚀Mo2Ga2C制备Mo2C@MoS2异质结的方法，通过简单的一步水热反应刻蚀Mo2Ga2C的同时，在其表面生成均一的无定型MoS2；本发明提供的制备方法工艺简单，易于大批量生产，得到的产物界面结构均一，表面吸附基团少，活性位点丰富，可应用于二次离子电池、超级电容器、电催化等领域，且具有潜在商业应用价值。
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