-
公开(公告)号：CN113151574B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110622543.7
申请日：2021-06-04
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种水稻粒形主效QTL的InDel分子标记GS9‑InDel及其检测引物和应用，属于水稻育种技术领域。GS9‑InDel的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其中存在连续的3或4个重复序列(GTCTC)。本发明还提供了用于检测GS9‑InDel的引物1对。对日本晴、9311等15个亲本材料进行测序鉴定分析，在GS9基因正向‑2位点处插入一段GTCTC序列，基因中包含的重复序列由3次重复变成4次重复。当GS9基因包含4次重复序列时，水稻籽粒为细长粒，当GS9基因包含3次重复序列时，水稻籽粒为短圆粒。因此，该GS9‑InDel可提高水稻粒形鉴定的选育效率、加快育种研究进展。
-
公开(公告)号：CN113151575A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110622680.0
申请日：2021-06-04
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种水稻粒形主效QTL的InDel分子标记GW6a‑InDel及其检测引物和应用，属于水稻育种技术领域。本发明提供了一种水稻粒形主效QTL的InDel分子标记GW6a‑InDel，所述GW6a‑InDel的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示；在所述SEQIDNO:1中存在连续的2或3个重复序列；所述重复序列为CGTCTT。本发明所述分子标记与粒形QTL紧密连锁，可用于鉴定和选育是否含有新型等位变异gw6a‑2的水稻品种，进而实现细长粒表型的目标水稻品种的选择。
-
公开(公告)号：CN113151574A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110622543.7
申请日：2021-06-04
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种水稻粒形主效QTL的InDel分子标记GS9‑InDel及其检测引物和应用，属于水稻育种技术领域。GS9‑InDel的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其中存在连续的3或4个重复序列(GTCTC)。本发明还提供了用于检测GS9‑InDel的引物1对。对日本晴、9311等15个亲本材料进行测序鉴定分析，在GS9基因正向‑2位点处插入一段GTCTC序列，基因中包含的重复序列由3次重复变成4次重复。当GS9基因包含4次重复序列时，水稻籽粒为细长粒，当GS9基因包含3次重复序列时，水稻籽粒为短圆粒。因此，该GS9‑InDel可提高水稻粒形鉴定的选育效率、加快育种研究进展。
-
公开(公告)号：CN110184286B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910501422.X
申请日：2019-06-11
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了OsMPK15基因、编码蛋白和重组载体在水稻中的应用，涉及基因功能验证技术领域，本发明所述OsMPK15基因的登录号为LOC_Os11g17080。在本发明实施例中，所述OsMPK15通过调节PRs和SA/JA相关基因的表达以及ROS爆发来负调控对不同稻瘟菌和Xoo菌株的抗性。此外，OsMPK15的敲除也导致粒长增加。
-
公开(公告)号：CN106967736A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710231209.2
申请日：2017-04-10
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsMts1基因及其编码蛋白与应用，所述的OsMts1基因是利用图位克隆技术从60Co‑γ辐射诱变籼稻品种“中恢8015”的pls1早衰突变体中克隆得到的。通过转基因功能互补实验在pls1突变体证明该基因控制水稻早衰；同时基因功能分析发现该基因通过调控活性氧清除从而影响叶绿体发育进一步导致叶片早衰。本发明所述的基因及其编码蛋白可应用于培育耐早衰的植物品种。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118879760A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410973208.5
申请日：2024-07-19
Applicant: 宝清北方水稻研究中心 , 中国水稻研究所 , 北方农牧业技术创新中心 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及OsAtpD1基因及其在调控水稻光合作用方面的应用。OsAtpD1通过影响叶绿体ATP合酶的活性来影响光合作用。此外OsAtpD1的敲除导致苗期致死表型，OsAtpD1干涉转基因植株的光合速率显著降低，导致株高变矮，分蘖数降低，结实率下降和产量降低。OsAtPD1基因对水稻光合速率的分子改良具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN116790655A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310770640.X
申请日：2023-06-27
Applicant: 中国水稻研究所 , 宝清北方水稻研究中心
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了基因OsSLM及其应用。本发明通过EMS诱变获得水稻类病斑突变体slm，并利用真菌几丁质、细菌鞭毛蛋白处理野生型中恢8015及突变体叶片后检测ROS含量水平，人工接种稻瘟病菌并鉴定抗性水平，应用荧光定量PCR技术比较分析突变体以及野生型中防卫相关基因的表达水平，进而克隆控制水稻类病变的基因，然后通过遗传转化验证基因功能，最终成功分离‑个水稻免疫负调控基因‑‑OsSLM。实验结果表明，在EMS诱变获得的OsSLM功能缺失突变体中，相较于野生型，其对水稻真菌病害稻瘟病抗性极显著提高，能有效应用于水稻抗病性分子改良工作，具有较大开发应用前景。
-
公开(公告)号：CN116121442A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310088301.3
申请日：2023-02-07
Applicant: 宝清北方水稻研究中心 , 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻育种领域，特别是涉及一种水稻粒型QTL的InDel分子标记SG2‑InDel、试剂、试剂盒及其应用。本发明首次发现了位于水稻第2号染色体上控制粒长的SG2的新等位变异，并获得了可用于区分野生型和突变型的插入/缺失(InDel)分子标记SG2‑InDel。该分子标记不仅可以满足在苗期就能区别水稻品种/系/单株的基因型，而且能够方便、快捷、直接地实现目标基因在水稻种质资源以及育种后代中的鉴定，极大地降低了劳动成本、节约时间且不受环境及人为因素的影响，可为进一步阐明水稻粒型遗传机制及调控网络和高产、广适性水稻品种改良提供理论和实践支持。
-
公开(公告)号：CN109287478A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811512192.9
申请日：2018-12-11
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开一种长粒形两系不育系的选育方法，步骤为：选择长粒形水稻作为供体亲本，与两系不育系杂交；在后代中，初步选择长宽比大于3.8的单株收获种子；将得到的长粒形种子后代主穗幼穗发育到5叶期时用23.5℃低温处理7天，淘汰结实正常株，保留结实差或未结实株割茬再生，在幼穗发育5叶期用22℃低温处理7天后，移至正常状况下生长，获得带长粒基因的种子并种植，经过连续多代选择，选择出生长正常、农艺性状优良且长宽比大于3.8的两系不育系进行育性特征及配合力观察，最终获得生长正常、长粒形的两系不育系。本发明的选育方法适用于对现有两系不育系进行粒形改良，显著提高水稻外观品质。
-
公开(公告)号：CN106993528A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710221534.0
申请日：2017-04-06
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明是一种密穗型水稻两系不育系选育方法，步骤为：选择密穗型水稻资源材料作为密穗型性状基因的供体亲本，与传统稀穗型两系不育系杂交；在后代中，初步选择穗着粒密度≥12粒/cm的单株收获种子；将得到的高着密度种子后代主穗幼穗发育到5叶期时低温处理7天，淘汰结实正常株，保留结实差或未结实株割茬再生，在幼穗发育5叶期处理7天后，移至正常状况下生长，获得带密穗基因的种子并种植，经过连续多代选择，选择出生长正常、农艺性状优良且穗着粒密度≥12粒/cm的两系不育系进行抗性、育性特征及配合力观察，最终获得生长正常、着粒密度高的两系不育系。本发明的选育方法适用于对现有两系不育系进行穗型改良，显著提高水稻产量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
33
records
(took 0.02 seconds)
