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公开(公告)号：CN112195188A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011283325.7
申请日：2020-11-17
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/113 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻基因OsDES1的应用，本发明首次揭示了水稻基因OsDES1具有调控植物育性的生物学功能。基于基因敲除实验和过表达实验在水稻中验证了该基因的功能，通过构建CRISPR/Cas9基因敲除载体转化水稻日本晴，转基因植株雌配子发育异常、育性降低；用pCUBi1390‑OSDES1过表达载体转化突变体des1后，转基因植株雌配子育性恢复，即OSDES1基因功能丧失型突变导致雌性部分败育而过表达该基因育性恢复正常。本发明水稻OSDES1基因功能丧失后未完全败育，可收获部分种子，可与其他雌性不育基因形成有利补充，为水稻智能恢复系育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN111848765A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010719983.X
申请日：2020-07-22
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻基因OsFBK4及其突变体与应用。本发明分离克隆了与植物株型生长发育相关的水稻基因OsFBK4，其核苷酸序列、cDNA序列及编码的蛋白质序列分别如SEQ ID NO：1-3所示。在水稻半矮杆突变体RE9586中，该基因在第3外显子发生一个单碱基突变(基因组DNA 2626bp处A突变为G)。本发明通过基因敲除实验和过表达实验在水稻中验证了基因OsFBK4的功能，功能丧失型突变导致水稻植株变矮，过表达该基因可导致水稻株高变高。本发明为深入了解植物株高调节机理和水稻株型育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN107400672B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201710837761.6
申请日：2017-09-15
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明涉及OsCOL15基因在调控水稻抽穗期中的应用，OsCOL15基因的序列来自水稻品种日本晴，其cDNA序列如SEQ ID NO：1所示，该基因编码一个具有488个氨基酸的B‑box/CCT锌指蛋白，属于CONSTANS‑like转录因子基因家族。研究发现OsCOL15定位在细胞核中并具有转录自激活活性，并且OsCOL15基因具有节律表达模式。通过遗传转化实验，证明过表达OsCOL15基因在短日照和长日照条件下均延迟水稻抽穗。在水稻光周期开花途径中位于Ghd7和Ehd2的上游。
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公开(公告)号：CN107177600B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710518603.4
申请日：2017-06-29
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明涉及水稻雄性不育基因OsFIGNL1及其应用。基因OsFIGNL1的核苷酸序列如SEQ ID N0：1所示。通过60Co‑γ诱变获得一个OsFIGNL1功能缺失突变体，该突变体在大田种植环境中表现出植株营养生长正常，植株雄性不育，花粉100％碘败，雌配子发育不受影响。减数分裂压片显示，由于OsFIGNL1功能缺失严重影响了减数分裂过程中染色体的行为，最终导致小孢子发育缺陷。该突变体可应用于水稻杂种优势新品种的培育。基因OsFIGNL1今后可作为一个水稻减数分裂调控的功能基因应用于水稻杂种优势创制工作中，具有巨大的开发利用价值，市场应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110184286A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910501422.X
申请日：2019-06-11
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了OsMPK15基因、编码蛋白和重组载体在水稻中的应用，涉及基因功能验证技术领域，本发明所述OsMPK15基因的登录号为LOC_Os11g17080。在本发明实施例中，所述OsMPK15通过调节PRs和SA/JA相关基因的表达以及ROS爆发来负调控对不同稻瘟菌和Xoo菌株的抗性。此外，OsMPK15的敲除也导致粒长增加。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107400672A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710837761.6
申请日：2017-09-15
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8213 , C12N15/827
Abstract: 本发明涉及OsCOL15基因在调控水稻抽穗期中的应用，OsCOL15基因的序列来自水稻品种日本晴，其cDNA序列如SEQ ID NO：1所示，该基因编码一个具有488个氨基酸的B-box/CCT锌指蛋白，属于CONSTANS-like转录因子基因家族。研究发现OsCOL15定位在细胞核中并具有转录自激活活性，并且OsCOL15基因具有节律表达模式。通过遗传转化实验，证明过表达OsCOL15基因在短日照和长日照条件下均延迟水稻抽穗。在水稻光周期开花途径中位于Ghd7和Ehd2的上游。
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公开(公告)号：CN119144647A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411382443.1
申请日：2024-09-30
Applicant: 宝清北方水稻研究中心 , 中国水稻研究所 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 北方农牧业技术创新中心
Abstract: 本发明公开了OsCPK12基因在调控水稻光合作用中的应用，属于基因工程技术领域。所述OsCPK12基因的登录号为LOC_Os04g47300，其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。光诱导OsCPK12介导OsAtpD1磷酸化促进其向叶绿体的导入参与ATP合酶，直接影响ATP酶活，并间接影响叶绿素合成相关基因以及光合电子传递链上相关蛋白的表达从而参与光合作用的动态调控过程。本发明可为水稻高光效育种提供候选基因及理论依据。
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公开(公告)号：CN114262699B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202111625252.X
申请日：2021-12-28
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了水稻雄性不育基因OsLDDT1及其分子标记和应用，属于基因工程和植物遗传育种技术领域。本发明首次揭示了水稻基因OsLDDT1具有调控植物雄性育性的生物学功能。基于图位克隆和功能互补实验在水稻中验证了该基因的功能，用pCAMBIA1300‑OsLDDT1功能互补载体转化突变体lddt1后，转基因植株雄配子育性恢复，即OsLDDT1基因功能丧失型突变导致雄性部分败育而功能互补该基因育性恢复正常。本发明水稻OsLDDT1基因功能丧失后完全败育，可收获部分种子，可与其他雄性不育基因形成有利补充，为水稻智能恢复系育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN114350836A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111645810.9
申请日：2021-12-30
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/29 , C12N15/113 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了促进水稻抽穗的QTL qHD1b及其应用。以中恢8015为受体，普通野生稻为供体得到的IL7391与ZH8015回交所建BC5F2:3群体为材料，将影响水稻抽穗期的QTL qHD1b精细定位到标记INDEL4和RM10390之间112.7‑kb的区间内。本发明首次发现QTL qHD1b可以在长短日照条件下影响水稻抽穗期，qHD1b通过促进基因Ehd1的表达，进一步促进Hd3a、RFT1、OsMADS14和OsMADS15的表达，以促进水稻IL7391的抽穗。本发明的QTL qHD1b对培育早抽穗水稻品种的分子标记辅助选择具有重要意义，为改善长短日照条件下的水稻抽穗期性状提供有效手段。
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