用于检测松材线虫的LAMP引物组、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN107022615B

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN201710268382.X

    申请日:2017-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测松材线虫的LAMP引物组、试剂盒及检测方法。本发明首先以松材线虫种内保守的SYG‑2基因为靶基因,设计并筛选获得一组对松材线虫特异性高的LAMP引物组,该LAMP引物组能够特异性区分松材线虫和拟松材线虫。本发明利用所述LAMP引物组建立了一种松材线虫LAMP快速检测试剂盒。本发明进一步利用所述LAMP引物组建立了一种松材线虫的LAMP快速检测方法,该方法能够准确鉴别样品中是否携带有松材线虫。本发明所述LAMP检测方法特异性高,操作简便、耗时短,对于松墨天牛携带松材线虫的快速检测以及松材线虫病的总体预警与控制策略具有重要意义。

    松茸菌丝的培养方法及其专用装置

    公开(公告)号:CN104025904A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410227831.2

    申请日:2014-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种松茸菌丝的培养方法及专用装置,属于松茸菌丝的人工培养领域。所述专用装置包括:罐体(1)、罐盖(2)、搅拌棒(3)、搅拌叶(4)、出气口(5)、接种口(6)、两个外部循环接口(7)和(8)、取样口(9)、入气口(11);其中罐体(1)的上部和中部呈球型,下部呈缓坡型罐脖,整个罐体(1)呈气球形。本发明进一步公开了用所述的专用装置大量培养松茸菌丝的方法。本发明松茸菌丝专用培养罐解决了松茸菌丝培养生长缓慢、难以大量生产等问题,具有体积小、成本低、能耗低、操作简便、效率高等优点,在松茸野外人工促繁和功能性代谢产物的深度利用等方面具有重要的应用潜力。

    淡紫拟青霉山东航天诱变突变株Sd-m-9及其微生物制剂和应用

    公开(公告)号:CN103602597A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310538673.8

    申请日:2013-11-04

    Abstract: 本发明公开了淡紫拟青霉山东航天诱变突变株Sd-m-9及其微生物制剂和应用。本发明将淡紫拟青霉20-7以及山东菌株搭载“神舟”8号飞船进行航天诱变,以未搭载的原始菌株为对照,比较航天搭载菌株在表形、色素变化、生长速度、产孢量和致病力等方面的变异性,以筛选获得生长性能有所改善以及对根结线虫卵致病力有显著提高的突变株。本发明对航天搭载菌株通过生长速度、产孢量和致病力的筛选发现,航天诱变菌株Sd-m-9在生长特性和对根结线虫卵的致病力等方面发生了较大幅度的正向变异,尤其是在致病力上相比于原始菌株有了非常显著的提升;本发明进一步提供了由突变株Sd-m-9制备的微生物制剂及其在防治根结线虫方面的应用潜力。

    淡紫拟青霉的液体发酵培养方法

    公开(公告)号:CN102286421A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110274968.X

    申请日:2011-09-16

    Abstract: 本发明公开了一种淡紫拟青霉的液体发酵培养方法,包括:制备淡紫拟青霉孢子悬浮液;制备淡紫拟青霉的液体发酵培养基;向液体发酵培养基中接种淡紫拟青霉孢子悬浮液,发酵培养;所述液体发酵培养基的组成成分包括碳源和氮源;所述的碳源选自葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、可溶性淀粉或玉米粉中的任一种或多种;所述的氮源选自硝酸钠、硫酸铵、蛋白胨或黄豆粉中的任一种或多种。本发明对淡紫拟青霉的发酵培养的各工艺参数,包括培养基的组成成分和用量、培养基的初始pH值、孢子悬液的接种量、发酵培养的温度和转速等进行了筛选和优化,获得了最适宜产孢的各工艺参数。本发明发酵培养方法孢子产量高、生产成本相对较低,适用于规模化生产淡紫拟青霉菌剂。

    一种用于PCR扩增的真菌DNA快速提取方法

    公开(公告)号:CN101696411A

    公开(公告)日:2010-04-21

    申请号:CN200910235594.3

    申请日:2009-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种用于PCR扩增的真菌DNA快速提取方法,包括以下步骤:(1)培养真菌,得到真菌菌丝体;(2)将真菌菌丝体置于装有裂解液的离心管中;(3)将离心管交替冻融;(4)离心,取上清,加入95%乙醇,混匀,液氮速冻,离心,弃上清,将沉淀风干,即得。本发明方法操作简单,省时省力且减少了研磨过程中真菌DNA的损失,无需用苯酚和氯仿抽提,避免了有毒试剂的接触。本发明方法所提取DNA完整性好,纯度高,收率高,可直接用于PCR扩增反应,能够高效扩增出用于克隆和测序的目的产物。本发明方法提高了真菌DNA的提取效率,降低了真菌DNA提取的成本,可有效提高真菌的分子鉴定和检测效率。

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