公开(公告)号：CN101696411B

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN200910235594.3

申请日：2009-09-29

Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所

Inventor： 林彩丽 ,  王曦茁 ,  朴春根 ,  田国忠 ,  李永 ,  汪来法 ,  郭民伟

IPC: C12N15/10 ,  C12R1/645 ,  C12R1/79 ,  C12R1/77

Abstract: 本发明公开了一种用于PCR扩增的真菌DNA快速提取方法，包括以下步骤：(1)培养真菌，得到真菌菌丝体；(2)将真菌菌丝体置于装有裂解液的离心管中；(3)将离心管交替冻融；(4)离心，取上清，加入95％乙醇，混匀，液氮速冻，离心，弃上清，将沉淀风干，即得。本发明方法操作简单，省时省力且减少了研磨过程中真菌DNA的损失，无需用苯酚和氯仿抽提，避免了有毒试剂的接触。本发明方法所提取DNA完整性好，纯度高，收率高，可直接用于PCR扩增反应，能够高效扩增出用于克隆和测序的目的产物。本发明方法提高了真菌DNA的提取效率，降低了真菌DNA提取的成本，可有效提高真菌的分子鉴定和检测效率。

公开(公告)号：CN101696411A

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：CN200910235594.3

申请日：2009-09-29

Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所

Inventor： 林彩丽 ,  王曦茁 ,  朴春根 ,  田国忠 ,  李永 ,  汪来法 ,  郭民伟

IPC: C12N15/10 ,  C12R1/645 ,  C12R1/79 ,  C12R1/77

Abstract: 本发明公开了一种用于PCR扩增的真菌DNA快速提取方法，包括以下步骤：(1)培养真菌，得到真菌菌丝体；(2)将真菌菌丝体置于装有裂解液的离心管中；(3)将离心管交替冻融；(4)离心，取上清，加入95％乙醇，混匀，液氮速冻，离心，弃上清，将沉淀风干，即得。本发明方法操作简单，省时省力且减少了研磨过程中真菌DNA的损失，无需用苯酚和氯仿抽提，避免了有毒试剂的接触。本发明方法所提取DNA完整性好，纯度高，收率高，可直接用于PCR扩增反应，能够高效扩增出用于克隆和测序的目的产物。本发明方法提高了真菌DNA的提取效率，降低了真菌DNA提取的成本，可有效提高真菌的分子鉴定和检测效率。