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公开(公告)号：CN113877537B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111374460.7
申请日：2021-11-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C01B32/324 , C01B32/336
Abstract: 本发明公开了一种污泥颗粒活性炭及其制备方法，是先将污泥在120℃进行干燥，控制其水分在15％以下，然后将污泥、粉状糖蜜废炭及木焦油按(1.0‑3.0)：(0.5‑2.0)：(0.05‑0.1)的重量比，在80‑150℃下搅匀后，挤压成颗粒，将成型颗粒硬化1‑3小时，然后将成型颗粒加热至250‑400℃进行预炭化1‑3小时，最后，采用水蒸汽作为活化剂，将经上述处理后的物料在500‑700℃下活化反应2‑4小时，即可制成污泥活性炭；本发明制得的污泥颗粒活性炭产品碘吸附值大于750mg/g,亚甲基蓝吸附值在75mg/g以上，耐磨强度大于80％,可广泛应用于气相与液相吸附领域。
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公开(公告)号：CN114605470B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210355953.4
申请日：2022-04-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07F9/30
Abstract: 本发明公开了一种草铵膦原液精制脱色的方法，属于活性炭材料及农药精制技术领域。该方法为将草铵膦原液和表面改性介孔活性炭混合后，吸附、压滤得到脱色精制的淡黄色草铵膦溶液；其中，表面改性介孔活性炭的介孔率为40％～90％；草铵膦原液与表面改性介孔活性炭的液固比为5～30mL/g。采用表面改性介孔活性炭处理草铵膦水溶液，从而达到选择性吸附精制脱色的效果，改性介孔活性炭通过溶剂再生循环用于草铵膦原液的精制脱色。该方法能耗低、方法简便，选取的介孔活性炭和溶剂可再生循环利用，可提高草铵膦溶液的浓度，永久性脱色效果优异，透光率大于30％，且安全环保、成本低、工艺简便。
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公开(公告)号：CN113213477B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202110640996.2
申请日：2021-06-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/342 , C01B32/324
Abstract: 本发明公开了一种高吸附性能秸秆活性炭的制备方法。将秸秆原料破碎、筛分后经过成型‑烘焙等致密化预处理，制得秸秆颗粒；秸秆颗粒经粉碎、筛分成适宜颗粒尺寸并去除部分杂质灰分，与质量分数为55％的磷酸活化剂按照一定比例均匀混合，采用热渗透活化工艺在一定温度下预活化一定时间后置于管式炉、在氮气保护下升温至一定活化温度活化，冷却至室温后，进一步通过离心洗涤脱灰后水洗至溶液pH为中性，干燥后即得低灰分、高比重、高吸附性能秸秆活性炭，得率47.24％，灰分4.12％、比重0.313g/mL，碘吸附值872mg/g，亚甲基蓝吸附值210mg/g，焦糖脱色率100％。
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公开(公告)号：CN115739020A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211450781.5
申请日：2022-11-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/34 , C01B32/354 , C01B32/366
Abstract: 一种脱色用废粉状活性炭成型与再生的产品及其制备。以脱色用废粉状活性炭为原料，将原料、无机黏结剂和有机黏结助剂复配，成型造粒制成颗粒。将颗粒缓慢烘干后，置于高温炉中焙烧，焙烧结束后，视产品性能好坏选择是否进行活化。所有步骤完成后，将产品取出筛分，即得成品活性炭。本发明所述无机黏结剂除具有黏结性强、耐高温外，还具有一定的吸附能力，在与废粉状活性炭复合后不会不堵孔；有机黏结助剂的加入增强了物料的塑性、润滑性和耐酸碱性，使成型更加顺畅，成型料表面光滑度提高，并可减少原料烘干过程可能发生的干裂。将两种黏结剂复配使用制备的颗粒活性炭强度达95％以上，四氯化碳吸附率大于40％，着火点大于350℃。
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公开(公告)号：CN112582624A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011223114.4
申请日：2020-11-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种钴‑碳纳米管/氮掺杂活性炭氧还原反应(ORR)催化剂的制备方法。本发明以构树枝为原料，经过低温水热反应、KHCO3活化反应及钴原位催化热解等步骤制备了钴‑碳纳米管/氮掺杂活性炭(Co‑CNT/N‑AC)ORR催化剂用于锌‑空气电池正极。具体步骤为：首先将构树枝去皮、干燥、粉碎后，放入聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，加入水溶液，搅拌均匀，密封后放入烘箱中反应。自然冷却至室温后，过滤、热水洗涤、干燥；将干燥后样品与KHCO3研磨后在氮气气氛下高温焙烧、洗涤，然后通过钴原位催化热解等步骤制得Co‑CNT/N‑AC。本发明合成方法简单，过程环境友好，制备的Co‑CNT/N‑AC催化剂催化ORR性能良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112429732A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011391743.8
申请日：2020-12-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/318 , C01B32/342
Abstract: 本发明公开了一种木质素基成型活性炭及其制备方法，属于新型活性炭制备技术领域。该方法在磷酸活化法制备木质素基成型活性炭时，烘焙预处理木质素基原料，然后与磷酸溶液混合，经浸渍、造粒、活化、漂洗后制得木质素基成型活性炭；烘焙温度240‑280℃，烘焙时间1‑5h。该方法通过烘焙预处理木质素基原料，打开了磷酸渗透活化作用路径，使磷酸与原料充分接触作用，有效提高活性炭性能；烘焙后木质素大分子部分解聚炭化，释放一部分气体，改变木质素玻璃化转变温度和软化点，降低了木质素膨胀发泡反应，有利于成型和保持活性炭的耐磨强度。该活性炭碘吸附值大于800mg/g、亚甲基蓝吸附值大于180mg/g，耐磨强度大于85％。
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公开(公告)号：CN111977653A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010867241.1
申请日：2020-08-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/354 , C01B32/205 , H01G11/24 , H01G11/34
Abstract: 本发明公开了一种超级电容器用改性活性炭及其制备方法，属于活性炭材料生产改性及应用技术领域。该方法先通过金属盐高温催化在活性炭外表构筑石墨化外壳，再通过氧化改性使活性炭孔道掺氧，得到电子电导率和离子电导率同步提高的改性活性炭材料。本发明解决了活性炭电极材料电子电导率和离子电导率互为消长的技术难题，首次实现了两者的同步提升。本发明制备方法操作简单，可应用于同时对电子和离子电导率有要求的活性炭材料改性中。本发明改性活性炭用于超级电容器时的倍率性能、比电容量均有大幅提高，组装成超级电容器后，具有优异的循环稳定性，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN107555413B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710818580.9
申请日：2017-09-12
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/05
Abstract: 一种含氮量可调控的掺氮有序中孔炭的制备方法，含氮化合物和无机碱的混合物用甲醛溶液溶解，搅拌下加入间苯二酚，搅拌反应；随后，上述混合溶液加入到乙醇和水的混合溶剂溶解的F127中，并加入盐酸催化反应，继续搅拌0.5~4 h；搅拌结束后，上述混合液在室温下陈化，倾去上清液，干燥得样品；氮气保护下，控制管式炉升温速率，对得到的样品炭化，得到掺氮的有序中孔炭。该方法具有反应条件温和，反应时间短，工艺简单，掺杂氮含量可调控等特点，更适合规模化掺氮有序中孔炭的生产。
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公开(公告)号：CN110699175A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910947891.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用活性炭精制四级稻米油的方法及其产品，属于油脂精制技术领域。该方法利用糖脱色活性炭吸附四级稻米油中的顽固色素，25-100℃下震荡15-120min，真空过滤分离，得到一级稻米油；再利用溶剂法将糖脱色活性炭再生。该方法反应条件温和，能耗低，精制过程不产生毒副产物；所使用的糖脱色活性炭使用后可再生，再生溶剂也可回收，不产生废水、废气及固废污染；通过活性炭再生溶剂的筛选可实现谷维素和叶红素的分别富集分离。再生分离得到的谷维素可返填至一级稻米油中实现稻米油中谷维素无损，也可作为药物、食品添加剂等使用。本发明可为四级稻米油的精制以及谷维素等营养成分的分离提纯提供了参考和借鉴。
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公开(公告)号：CN108975308A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810896653.0
申请日：2018-08-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 东莞市百大新能源股份有限公司
Abstract: 一种层级孔道炭纳米片及其制备方法和应用，室温条件下，炭源、金属盐和氯化钠混合加入蒸馏水中，磁力搅拌使炭源和金属盐完全溶解，随后蒸干溶剂；所得样品置于管式炉中，氮气保护下逐渐升温至活化温度，通入活化试剂，并在此温度下活化一段时间，再在氮气氛围下冷至室温；黑色固体依次用蒸馏水、酸溶液、蒸馏水洗涤，直至无金属盐和NaCl为止，干燥后即得层级孔道炭纳米片。所制得的材料具有层级孔道分布，厚度在纳米级可调，用作超级电容器电极材料时具有优异的倍率性能。
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