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公开(公告)号：CN118489563B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202410738537.1
申请日：2024-06-07
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种简单高效的杨树组培苗培养及移栽方法，属于林木组织快繁技术领域。本发明提供了一种用于杨树组培苗生根和移栽的专用培养基，该专用培养基是在杨树基本生根培养基的基础上加入特美汀和头孢霉素。本发明还提供了该专用培养基的生根培养方法和简化移栽方法。本发明的方法克服了普通苗木移栽时因细菌及真菌感染、清洗伤根等原因造成组培苗死亡的缺点，降低了因移栽死亡造成的组培苗损失。本发明移栽后的存活率达到100％，移栽后的杨树组培苗根系发达，植株健壮。本发明的方法简单易学，应用范围广，适用于杨树组培苗生根培养和移栽，易于工厂化操作。
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公开(公告)号：CN118556605A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410415940.0
申请日：2024-04-08
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及组织培养及基因编辑技术领域，特别是涉及一种渤丰3号杨经愈伤法高效遗传转化体系的建立方法。包括：将渤丰3号杨的半木质化茎段进行消毒处理，处理成1.5～2cm的单腋芽段后进行启动培养，得到1～2cm的腋芽；将腋芽进行生根培养，得到组培苗；取组培苗顶端2～3片嫩叶、去除边缘，处理成0.5×1cm的块后进行预培养，得到预培养叶片；将预培养叶片进行农杆菌侵染、共培养后进行愈伤组织诱导，得到抗性愈伤组织；将抗性愈伤组织进行分化筛选培养，得到抗性芽；将抗性芽进行抗性生根培养，实现渤丰3号杨遗传转化。采用本发明提供的方法提高了渤丰3号杨愈伤组织遗传转化效率，达到11.48％。
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公开(公告)号：CN118048433A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311830638.3
申请日：2023-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院生态保护与修复研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及林木抗病品种选育领域，特别是涉及一种快速、大规模的林木抗病性检测及病害表型数据获取方法。该抗性检测及表型数据获取方法，包括以下步骤：林木健康叶片表面灭菌，病菌菌块接种叶片上表面，透明胶带封闭、固定并保湿，从叶片下表面对接种位置多点穿刺打孔；5天后，照相、统计叶片每个针刺点周围形成的病斑形态及面积，根据病斑面积病情分级，计算发病率和病情指数，并对林木抗病性进行分级。采用本发明所述方法，可以完成育种材料抗病性的早期筛选并提供病害表型数据，显著缩短常规林木育种及现代林木育种的周期、降低育种成本，并充分挖掘抗病遗传资源。以病菌为对象，本发明所述方法可以筛查病菌致病性并充分挖掘病菌遗传资源。
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公开(公告)号：CN110777161A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911060396.8
申请日：2019-11-01
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明属于植物育种领域，尤其是植物生物技术育种领域，具体涉及一种利用甲基转移酶基因创造表型变异转基因植物的方法。本发明利用农杆菌介导法，将化学诱导启动子与拟南芥DNA甲基转移酶基因AtMET1导入84K杨基因组中，获得转AtMET1 84K杨植株，利用雌激素诱导转基因植株无菌离体叶片AtMET1表达3h、12h和24h后，诱导叶片再生获得表型变异植株。该研究利用化学诱导启动子人工启动外源基因表达，创造表型变异种质，丰富了植物育种资源。
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公开(公告)号：CN101100667B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200610090934.4
申请日：2006-07-04
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所 , 苏晓华 , 吴斌
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/74 , C12N15/82 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供了一个新ZxZF基因。该基因来源于生长在沙漠中的灌木植物霸王(Zygophyllum xanthoxylum(Bunge)Maxim.)。是一种理想的抗旱基因。该基因编码一种新发现的锌指蛋白。本发明还涉及含ZxZF的载体、宿主细胞，以及ZxZF基因在转化植物获得转基因植物中的应用。
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