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公开(公告)号：CN109270263B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201711264020.X
申请日：2017-12-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: G01N33/558 , G01N33/559 , G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种以胶体金偶联抗体制备试纸条快速半定量检测中药中农药多菌灵的新方法，本方法分别以固定在硝酸纤维素膜上一定量的羊抗鼠二抗和多菌灵抗原作为质控线(C)和检测线(T)，依据C、T线颜色深浅比对和半定量范围评估样品中多菌灵的残留水平。半定量胶体金试纸条检测法操作简单、不必进行复杂的前处理，特异性强，携带方便，检测时间短，适用于大批量中药中农药多菌灵的现场快速半定量筛查。
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公开(公告)号：CN115553257A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211236848.5
申请日：2022-10-10
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种肠道结节性淋巴组织增生症大鼠模型的建立方法，包括以下步骤：将SD大鼠随机分为对照组、低剂量组和高剂量组；低剂量组每日灌胃给药溶于0.3％羧甲基纤维素钠的Z14G 2.5‑5mg/kg，高剂量组每日灌胃给药溶于0.3％羧甲基纤维素钠的Z14G 7.5‑10mg/kg，对照组每日灌胃等量0.3％羧甲基纤维素钠；每天记录三组SD大鼠的体重情况；给药至第7‑28天，分析各组SD大鼠体重变化情况，对每组随机抽取SD大鼠进行检测。该模型建立方法简便易行，稳定、重复性好，造模时间短，造模效率高，便于长期研究，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115246818A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202210577091.X
申请日：2022-05-25
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D401/06 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/577 , C07K1/107 , C07K1/02 , C07K1/34 , C12N5/20
Abstract: 本发明公开了一种吡虫啉的半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。属于生物技术领域，其中，半抗原的结构式如式Ⅰ所示。本发明制备得到了吡虫啉半抗原，应用半抗原偶联载体蛋白得到用于免疫的人工抗原，应用半抗原制备得到用于包被的人工抗原，应用人工抗原制备得到用于检测吡虫啉的抗体，该抗体对吡虫啉具有高灵敏度和高特异性的识别能力，半抑制浓度为1.3ng/mL，最低检测限为0.1ng/mL，对其类似物氯噻啉有30.9％交叉反应，吡虫啉代谢物5‑羟基吡虫啉和烯烃吡虫啉有9.0％和5.8％的交叉反应，其他类似物的交叉反应低于1.3％，可排除其类似物的干扰，为建立吡虫啉的酶联免疫检测方法提供了核心材料。
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公开(公告)号：CN102590365A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110000805.2
申请日：2011-01-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 关于免疫亲和柱净化高效液相色谱检测中药酒剂中赭曲霉毒素A的方法，包括样品的净化及检测，所述的样品采用微孔滤膜过滤，pH7.0PBS缓冲溶液稀释，免疫亲和柱净化。所述测定方法包括：高效液相色谱-荧光检测法，高效液相色谱-质谱联用法确证。液相色谱条件为：流动相比例：乙腈∶水(含1％乙酸)(50∶50，V/V)；荧光检测器波长：激发波长：333nm，发射波长：460nm。液质条件：流动相A为水(含0.1％甲酸)，流动相B为乙腈(含0.1％甲酸)。流速为0.4mL/min；洗脱梯度为0.01～0.50min，5％A；1～2.50min，B线性改变至95％；2.50～2.51min，B改变至5％；2.51～4min，5％B，结束。质谱条件为采用ESI电离源，正离子扫描，MRM检测模式。本发明具有准确，精密，可靠等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102590364A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110000803.3
申请日：2011-01-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 一种检测不同基质中药中伏马毒素B1、B2的方法，即在线衍生高效液相荧光检测的方法。包括样品的提取，纯化及检测，所述的样品加氯化钠后采用甲醇-水(4∶1，V/V)水平摇床振摇提取，过滤，取一定量滤液加水稀释，微纤滤膜过滤，免疫亲和柱净化后氮气吹干，用甲醇溶解后进样。其中衍生化试剂的配置为：取适量的邻苯二甲醛，用甲醇溶解，然后加入到适量四硼酸钠溶液中，再加入2-巯基乙醇，混匀，过微孔滤膜。所述样品测定方法包括：用C18反相色谱柱分离，以甲醇和磷酸二氢钠为流动相，进行梯度洗脱。柱后与衍生化试剂反应，荧光检测器进行检测。高效液相-质谱联用对阳性样品进行确证。
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公开(公告)号：CN102297904A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010209201.4
申请日：2010-06-25
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 一种检测不同基质中药中两种A型单端孢霉烯族毒素的方法，包括样品的提取，纯化及检测，所述的样品加氯化钠后采用甲醇-水(90∶10，V/V)高速匀质提取，过滤，加水稀释，玻璃纤维膜过滤，免疫亲和柱净化后氮气吹干，加衍生化试剂80℃衍生化40min，4％碳酸氢钠水溶液萃取杂质，取上层有机相稀释进样。其中衍生化试剂的配置为：无水硫酸钠对甲苯-乙腈(95∶5，V/V)溶液进行脱水干燥，取七氟丁酰咪唑适量，按照1∶3的比例加入加甲苯-乙腈(95∶5，V/V)溶液制成溶液。所述样品测定方法包括：气相色谱-电子捕获检测法测定，用DB-1701毛细管色谱柱分离，程序升温，不分流进样；气-质谱联用法确证，用HP-5MS毛细管色谱柱分离，以氦气为载气，程序升温，不分流进样。
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公开(公告)号：CN102297902A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010209190.X
申请日：2010-06-25
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 一种检测中药中雪腐镰刀菌烯醇和脱氧雪腐镰刀菌烯醇毒素的方法，包括样品的提取，纯化及检测，所述的样品采用乙腈-水(80∶20，V/V)高速匀质提取，过滤，滤液过DON专用净化柱进行纯化，乙腈-水(80∶20，V/V)清洗柱子两次，合并过柱液，减压浓缩至干，加流动相溶解残渣，过滤后制成样品溶液。所述样品测定方法包括：高效液相色谱-紫外检测法测定，检测波长218nm，用C18色谱柱分离，水-乙腈-甲醇(90∶5∶5，V/V/V)为流动相，进样量50μL。液-质联用确证，用C18柱分离，大气压化学电离方式电离，负离子监测模式，全扫描，扫描范围200-400m/z，进样量10μL。
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公开(公告)号：CN111781342B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201910259155.X
申请日：2019-04-04
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N1/28 , G01N1/34
Abstract: 本发明公开了一种灵敏度高、在线实时、快速高效监测多菌灵残留的检测方法和应用，属于农残检测领域。本发明利用金纳米和磁纳米信号放大和易于分离操作的优势，制备了金磁纳米增敏SPR生物传感器，不仅有效防止纳米粒子团聚，改善纳米粒的稳定性、分散性及生物相容性，而且可极大提高多菌灵免疫检测的灵敏度至0.44ng·mL‑1。基于SPR生物传感器在线监测枸杞中多菌灵残留检测研究，该方法快速简便、灵敏度高、实时在线具有广阔的开发前景。
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公开(公告)号：CN113583135A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202011204161.4
申请日：2020-11-02
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07K16/44 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及抗黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1，AFB1)单克隆抗体的制备方法及其在酶联免疫分析方法中的应用，适用于酸枣仁等果实种子类中药材的现场快速筛查，属于真菌毒素快速检测领域。本发明通过合成的AFB1‑O‑BSA人工抗原免疫Balb/c雌鼠，制备了黄曲霉毒素B1单克隆抗体，并基于该抗体，以AFB1‑O‑OVA人工抗原作为检测抗原，建立了高灵敏的间接竞争ELISA检测方法，该方法的检测成本低，灵敏度高，亲和力高，特异性好，操作简单，可用于中药材中黄曲霉毒素B1的高灵敏现场快速检测。
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