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公开(公告)号：CN106591459B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201611218427.4
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于快速鉴定屏边三七及其混伪品的SNP标记，所述SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；该序列的5’端起第88位为A和/或第117位为C。本发明还涉及一种用于快速鉴定屏边三七及其混伪品的试剂盒，包含用于扩增得到SEQ ID NO.1所示序列的引物。本发明进一步涉及一种快速鉴定屏边三七及其混伪品的方法，该方法以待鉴定样品的基因组DNA为模板，扩增SEQ ID NO.1所示序列，检测所得扩增片段中5’端起第88位碱基和第117位碱基，从而判断待鉴定样品为屏边三七或其混伪品。本发明提供的方法可以准确的将屏边三七与形态特征相似的混伪品区分开，该方法适应性广，能检测所有能提取出DNA的屏边三七任何样品，能够实现屏边三七的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN106834497B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201710124288.7
申请日：2017-03-03
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴定不同产地道地药材锁阳的方法及其试剂盒，所述方法包括：1)以待测样品的基因组DNA为模板，扩增含有SEQ ID NO.1所示序列的片段；2)对扩增产物进行测序，拼接后去除引物区获得完整的扩增片段SEQ ID NO.1，检测SEQ ID NO.1序列中的5’端起第188位、第304或305位的碱基；如果SEQ ID NO.1序列5’端起第188位为T，或第304位为A，或第305位为C，则鉴定为塔城锁阳；如果SEQ ID NO.1序列5’端起第188位为C或第304位为T或第305位为T，则鉴定为其他产地锁阳。本发明方法适应性更广，引物特异性高，扩增效率高，能检测所有能提取出DNA的锁阳任何样品。
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公开(公告)号：CN106478448B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610890672.3
申请日：2016-10-12
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07C235/64 , C07D209/08 , A61K31/404 , A61K31/222 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有抗癌活性的五倍子酸衍生物，其结构通式为：其中R1为酸酐官能基团，R2为1,3,5‑三甲基苯胺、2,4‑二甲基苯胺、1‑羟基苯并三唑、1‑氯代苯并三唑、3‑甲基吲哚或3‑氯吲哚官能基团中的一种本发明提供的五倍子酸衍生物对口腔癌细胞具有良好的活性，且选择性强，具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105154422B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201510563020.4
申请日：2015-09-08
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明涉及赤芝萜类合酶GL‑TS3编码基因cDNA序列及其应用，所述赤芝萜类合酶GL‑TS3编码基因的cDNA序列如Seq ID No.2所示，编码347个氨基酸。本发明通过赤芝萜类合酶基因GL‑TS3转化大肠杆菌，以内源性FPP为底物，实现在大肠杆菌内异源合成萜类化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106834495A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710123715.X
申请日：2017-03-03
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种肉苁蓉的分子身份证及快速鉴定方法，所述分子身份证中含有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明所提供的分子身份证和方法可以准确的将肉苁蓉与形态特性相似的伪品区分开，本发明所提供的方法适用性更广，能够检测所有能提取出DNA的肉苁蓉任何样品。因此，能够实现肉苁蓉原药材、粉末和混伪品的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN104304004B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410482874.5
申请日：2014-09-22
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明旨在提供一种北缬草(Valeriana fauriei Briq.)组织培养繁殖方法。具体如下：一、用北缬草幼嫩的茎段作外植体，进行无菌处理；二、取无菌的北缬草的茎段置于固体培养基上诱导出不定芽；三、诱导出的不定芽接种到固体培养基上进行生根和壮苗；四、组培苗移栽至培养基质中炼苗培育。本发明不受自然条件的限制和影响，具有快速和易规模化的特点。本发明可以缓解野生北缬草资源紧缺和过度采挖破坏生态平衡的问题。
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公开(公告)号：CN103566058B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201310498969.1
申请日：2013-10-22
Applicant: 重庆市中药研究院 , 香港浸会大学 , 中国医学科学院药用植物研究所 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/855 , A61K36/704 , A61K36/315 , A61K36/282 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种双青药对组合药物，所述药对组合药物为青蒿和大青叶药材混合物的提取物；本发明提供的青蒿的大青叶的药对组合药物，对于治疗肝癌具有良好的活性，更重的是两种药材共同提取的产生的药对作用，是采用两种药材混合乙醇回流提取得到的产物的活性明显由于两种药材分别提取得到的提取物的组合。
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公开(公告)号：CN103690883B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310677128.7
申请日：2013-12-12
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 香港浸会大学
IPC: A61K36/9066 , A61P35/00 , G01N30/02 , G01N30/36
Abstract: 本发明涉及一种姜黄的乙酸乙酯提取物及其制备、检测方法和用途，所述乙酸乙酯提取物由以下方法制备：姜黄，用石油醚浸泡，石油醚渗滤，回收残渣，挥干残渣中的石油醚，然后用乙醇回流提取，提取液浓缩至无醇味，然后用与浓缩液等体积的乙酸乙酯萃取，收集上层清液，蒸干，即得乙酸乙酯提取物。经过体外试验，发现本发明提供的姜黄的乙酸乙酯提取物可抑制EGFR活性，效果明显。
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公开(公告)号：CN103720723B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201210390422.5
申请日：2012-10-15
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 香港浸会大学
Abstract: 本发明涉及一种绵马贯众的水提物及其制备方法和应用，该水提物由以下方法制备：用水煎煮,煎煮液浓缩，即得。或采用以下方法制备：绵马贯众粉碎，用石油醚浸泡后，渗滤提取，回收残渣，残渣用乙醇提取，得到残渣和提取液，其中残渣用水煎煮,煎煮液浓缩，得到绵马贯众水提物。本发明提供的绵马贯众水提物对老年痴呆有防治作用。
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