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公开(公告)号：CN1792349A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510133691.3
申请日：2005-12-28
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61F2/06 , A61F2/24 , A61F2/02 , A61F17/00 , A61L31/00 , A61L31/16 , A61L27/28 , A61L27/00 , C12N15/00 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种携带质粒DNA纳米粒的植入装置及制备方法，携带质粒DNA的纳米粒的植入装置，包括基架，在基架上设置有携带质粒DNA的纳米粒；携带质粒DNA的纳米粒的植入装置的制备方法，包括如下步骤：(1)制备含有质粒DNA的表面带有正电荷的纳米粒混合液；(2)将含有质粒DNA的表面带有正电荷的纳米粒混合液，喷涂或涂布于基架表面，干燥，本发明的一种携带质粒DNA纳米粒的植入装置，可以利用纳米粒的高渗透能力以及阳离子表面与细胞表面负电荷的结合有效地将一种安全的非病毒基因载体完整地运送至哺乳动物靶部位并在局部高效转染及表达。
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公开(公告)号：CN1256984C
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN03130554.7
申请日：2003-08-12
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种胰岛素固体粒子及其制备方法和该固体粒子在制备治疗糖尿病药物中的应用，属于含有胰岛素的医药配制品。由胰岛素、稳定剂、生物降解聚合物和肠粘膜吸收促进剂为原料，制备成双层复合结构的粒度为0.2-50微米的固体粒子，装填在肠溶胶囊中，或包裹在肠溶膜中，这样制成的治疗糖尿病的口服胰岛素肠溶胶囊制剂，或口服胰岛素肠溶片制剂，每日口服1-3次，可代替注射胰岛素制剂，达到同样的降血糖效果。本方法制备的胰岛素肠溶胶囊或肠溶片，具有服用方便、药效持久、生物利用度高的特点。
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公开(公告)号：CN1579546A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN03130554.7
申请日：2003-08-12
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种胰岛素固体粒子及其制备方法和该固体粒子在制备治疗糖尿病药物中的应用，属于含有胰岛素的医药配制品。由胰岛素、稳定剂、生物降解聚合物和肠粘膜吸收促进剂为原料，制备成双层复合结构的粒度为0.2－50微米的固体粒子，装填在肠溶胶囊中，或包裹在肠溶膜中，这样制成的治疗糖尿病的口服胰岛素肠溶胶囊制剂，或口服胰岛素肠溶片制剂，每日口服1－3次，可代替注射胰岛素制剂，达到同样的降血糖效果。本方法制备的胰岛素肠溶胶囊或肠溶片，具有服用方便、药效持久、生物利用度高的特点。
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公开(公告)号：CN1101185C
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN99100283.0
申请日：1999-01-28
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/52
Abstract: 本发明公开了一种可在体内形成壁上孔隙结构的药物控释胶囊，属于持续释放型或间断释放型医药配制品。该药物控释胶囊是将普罗尼克与乙酸酐反应，消除分子端羟基得致孔剂，致孔剂与已内酯单体聚合后加工成囊管，剪裁，装药，热封囊管两端。这种药物剂型与传统的口服药剂相比，具有药物不经过胃肠系统而直接进入血液循环的优点，可极大地提高药物的生物利用度，减少给药剂量，减少副作用；与普通的注射液相比，一次注射可长期作用，不许频繁注射，同时药物水平恒定，可提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN1262096A
公开(公告)日：2000-08-09
申请号：CN99100283.0
申请日：1999-01-28
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/52
Abstract: 本发明提供了一种可在机体内形成孔隙结构的药物控释胶囊。胶囊的特征是囊壁(2)的基本材料中分布有物理混合或化学连接的致孔剂分子(3),当胶囊植入机体后,致孔剂分子能够从基本材料中逸出,并在囊壁的原来位置上形成孔隙(4)。胶囊内可封装各种生物活性物质(1):化学药物、激素、蛋白质,多肽或是能产生生物活性物质的细胞、诱导机体产生抗体的抗原等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1075871A
公开(公告)日：1993-09-08
申请号：CN92101216.0
申请日：1992-03-02
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 一种新的制备长效药物胶囊的方法，涉及制备药物控释制剂领域。本发明的特征是将可加快药物溶解的低分子量聚醚类物质，溶解在高分子量的聚内酯类物质的聚合单体中，用常规方法使单体聚合成高分子量的聚合材料，用热压法制成管状，热融管的一端装入药粉，再热融管的另一端组成长效缓释药物胶囊。这种胶囊的制作方法简便，适用于自动化工业生产。
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公开(公告)号：CN102784418B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210285212.X
申请日：2012-08-10
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种可程序性释放的生物药物纳米微孔血管支架及制备方法，制备方法是：（1）在裸支架上形成纳米微孔；（2）①将促进内皮愈合的基因溶于PBS缓冲液中为溶液1，将高分子聚合物溶解于有机溶剂中为溶液2，溶液1溶液2混合制成均匀的悬液，注入聚乙烯醇水溶液中，搅拌成基因纳米粒子，挥发，洗涤，干燥；②将抗增殖药物与高分子聚合物共同溶解于有机溶剂中为溶液4，注入聚乙烯醇水溶液中，形成抗增殖药物纳米粒子，搅拌，挥发，洗涤，干燥；（3）将步骤（2）步骤①获得的产物和步骤②获得的产物依次结合到步骤（1）获得的产物上。本发明是用带有纳米微孔的支架上结合纳米药物，实现与再狭窄病程相吻合的治疗过程。
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公开(公告)号：CN103432582A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310360627.3
申请日：2013-08-16
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种RGD靶向卟啉聚合物纳米胶束的制备方法，步骤是：1）将RGD通过酰胺键连接在卟啉-两亲性嵌段共聚物；2）将步骤1）制备的产物和疏水性药物溶于丙酮中；3）将步骤2）制成的溶液加入到水溶液中，搅拌挥发，除去丙酮；4）离心，收集固化的纳米微粒，冷冻干燥即得到RGD靶向卟啉聚合物纳米胶束。本发明的RGD靶向卟啉聚合物纳米胶束集肿瘤主动靶向功能、光-化疗协同抗肿瘤功能于一体，具有自身的光敏活性及进一步负载化学药物的抑瘤活性，在主动靶向和协同抗肿瘤作用下能够增强肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN101940792B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201010298667.6
申请日：2010-09-30
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/34 , A61K9/50 , A61K31/475 , A61K31/09 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种PCL-b-PEG-b-PCL载疏水性药物聚合物囊泡及制备方法及用途：该聚合物囊泡用下述方法制成：(1)将两亲性三嵌段共聚物和疏水性药物溶于有机溶剂中，蒸发除去有机溶剂制成薄膜，吹干，干燥；(2)在一容器中加入双蒸水和步骤(1)的产物，水化，震荡混匀，超声形成稳定乳液，通过膜过滤后，收集滤液，冷冻；本发明制备的囊泡具有脂质体和纳米粒等微粒载药系统的主要优点，并且其体内外稳定性显著优于脂质体；其膜层较厚，有利于包封疏水性药物；在制备过程中无需使用乳化剂或表面活性剂，克服了传统制备药物缓控释系统需要大量使用乳化剂或表面活性剂的不足，避免了使用试剂而造成的对生物体的毒、副作用。
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公开(公告)号：CN101953778B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010299199.4
申请日：2010-09-30
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种叶酸靶向载疏水性药物聚合物囊泡及制备方法及用途，该聚合物囊泡是用下述方法制成：(1)将两亲性三嵌段共聚物和疏水性药物溶于有机溶剂中，加入二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(2000)叶酸，蒸发除去有机溶剂制成均匀的薄膜，吹干，干燥；(2)在一容器中加入双蒸水和步骤(1)的产物，水化，震荡混匀，超声形成稳定乳液，膜过滤，收集滤液，冷冻干燥。本发明的聚合物囊泡具有脂质体和纳米粒等微粒载药系统的主要优点，并且其体内外稳定性显著优于脂质体；其膜层较厚，有利于包封疏水性药物；具有EPR被动靶向和叶酸主动靶向双重靶向功能，可使载药囊泡有效靶向聚集在肿瘤部位，达到靶向治疗的目的。
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