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公开(公告)号:CN116763938A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202210237024.3
申请日:2022-03-11
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明提供一种细胞外囊泡核酸纳米药物递送系统,还提供其制备方法及应用。细胞外囊泡表面高表达CD47蛋白,可与单核巨噬细胞表面的SIRPα相结合,避免单核巨噬细胞系统的吞噬,延长循环时间。同时,利用工程化修饰的方法对细胞外囊泡进行归巢肽及核磁造影剂的修饰以实现对肿瘤组织的靶向递送及核磁成像追踪。该工程化细胞外囊泡还可通过电穿孔的方法包载能够敲降YTHDF1表达的siYTHDF1,并将其有效地递送到胃癌细胞中,靶向并调控胃癌细胞中的表观遗传调控因子实现高效、低毒的胃癌治疗策略。本发明构建的工程化细胞外囊泡核酸纳米药物递送系统为靶向并调控m6A表观遗传因子的胃癌治疗提供了可行的方法和技术。
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公开(公告)号:CN116726180A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310973239.6
申请日:2023-08-04
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61P9/00 , C12N5/0789 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了NAT10抑制剂在真性红细胞增多症中的应用,本发明首次发现抑制核糖体互作蛋白NAT10表达的试剂能够显著抑制造血干/祖细胞向红细胞的分化,本发明为真性红细胞增多症提供了潜在的治疗靶点,具有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN113718030B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202010454407.7
申请日:2020-05-26
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/02 , A61K45/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了与白血病诊疗相关的靶点PABPC1及其应用。本发明发现,PABPC1在体外可促进CML细胞系细胞周期与增殖、抑制细胞分化;敲低PABPC1组小鼠生存率显著提高;CML患者细胞中敲低PABPC1可显著抑制白血病细胞增殖与克隆形成、促进细胞凋亡;CML中PABPC1可通过直接结合其3’UTR、促进翻译起始因子的组装来促进Bcr‑Abl翻译;伊马替尼耐药CML细胞系中敲低PABPC1可抑制Bcr‑Abl翻译、抑制细胞周期与增殖、促进细胞凋亡;PABPC1可显著调控细胞周期相关基因的稳定性与翻译水平,为以PABPC1为诊疗靶点筛选小分子药物、解决CML急变及耐药问题奠定基础。
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公开(公告)号:CN219603578U
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202223446644.2
申请日:2022-12-22
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 一种有效进行类器官处理及分析的自动化系统及方法,该系统包括由控制结构控制的分装单元,培养单元,离心结构,移动结构,处理单元与分析单元;还包括接收结构;接收结构接收类器官的液体;控制结构控制移动结构移动接收结构在不同的单元及结构间移动,分装单元自动化的完成带有类器官液体的分装,培养单元完成接收结构内液体的培养固化及整个接收结构的培养,离心结构完成接收结构接收液体的向下离心;处理单元完成对接收结构内类器官的药物筛选处理、药物安全评价处理、免疫治疗处理、放射性疗法处理等处理,分析单元完成对处理后的接收结构内类器官的分析评价。通过上述系统也可有效规范的自动化,标准化的进行类器官的处理,结果统一标准。
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公开(公告)号:CN219603592U
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202223446396.1
申请日:2022-12-22
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 一种自动化的类器官液体分装系统,该系统包括由控制结构控制的分装单元,培养单元,离心结构,移动结构;还包括接收结构;接收结构接收类器官的液体;控制结构控制移动结构移动接收结构在不同的单元及结构间移动,分装单元自动化的完成带有类器官液体的分装,培养单元完成接收结构内液体的培养固化及整个接收结构的培养,离心结构完成接收结构接收液体的向下离心;类器官分装步骤可以为两步分装形成的底层三维结构,上层培养环境;也一步分装含类器官,培养物质,基质胶物质的直接分装液体。通过上述系统也可有效规范的自动化,标准化的进行类器官的有效的分装,可以极大的减少因为操作不规范造成的误差,且提供了有效的分装方式。
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