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公开(公告)号:CN110981944B
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN201911096168.6
申请日:2019-11-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明通过筛选ASFV四种重要结构蛋白p30、p54、p72以及CD2v细胞免疫抗原优势表位,并建立相应酶联免疫斑点试验方法。所筛选得到的多肽具有很高的氨基酸序列保守性,可有效诱导ASFV特异性细胞免疫反应,可作为ASFV表位载体疫苗的候选免疫原。本发明筛选得到的ASFV结构蛋白T细胞表位多肽,并建立了相应的ELISPOT检测方法,为ASFV候选疫苗的效力评价提供了有力工具,也为ASFV多肽载体疫苗的研发奠定了基础。
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公开(公告)号:CN114224896A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111648241.3
申请日:2021-12-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K31/554 , A61K45/06 , A23L33/10 , A23K20/137 , A61P31/18 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供对病毒感染症的预防或者早期治疗有效的组合物,所述组合物含有地尔硫卓(diltiazem)及其药学上允许的盐、酯、水合物或溶剂合物等衍生物。其中病毒感染症所感染的病毒是指对钙离子通道抑制剂敏感的病毒,这类病毒包括但不限于HIV病毒、AIDS病毒、肠道病毒、流感病毒、狂犬病病毒、埃博拉病毒、腺病毒、疱疹病毒如带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒、冠状病毒如严重急性呼吸综合征病毒(简称SARS病毒)如SARS‑COV 1;SARS‑COV 2病毒;MERS‑CoV病毒。
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公开(公告)号:CN113721035A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111291821.1
申请日:2021-11-03
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及免疫检测技术领域,公开了一种检测非洲猪瘟病毒抗体的胶体金免疫层析试纸卡。本发明提供了一种检测非洲猪瘟病毒抗体的免疫层析试纸卡,将非洲猪瘟病毒衣壳蛋白P72单体喷涂在标记物垫上,T线喷涂P72三聚体,所制得的试纸卡具有极高的灵敏度,同时本发明所述试纸卡还具备极高的特异性和准确性,结果直观可肉眼判断,可快速、特异地检出血清中非洲猪瘟病毒抗体,具有较高的实用价值,便于基层推广使用。
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公开(公告)号:CN113416714A
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202110704819.6
申请日:2021-06-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/40 , A61K39/12 , A61P31/14 , C07K16/10 , C07K16/06 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域。具体涉及一种表达埃博拉GP蛋白的重组病毒、该重组病毒的构建、制备方法及其在抗埃博拉病毒中的应用。所述的重组病毒为可以表达埃博拉GP蛋白的重组水泡型口炎病毒rVSVΔG‑Makona‑GP;该病毒含有Makona GP蛋白基因的重组全基因组克隆质粒pCI‑RzVSVΔG‑Makona‑GP。本发明的优点:(1)重组病毒易于增殖、致病性极低、无基因漂移风险、安全性更高。(2)重组病毒的构建方法简单,易行,易于大规模生产。(3)重组病毒对EBOV具有交叉保护能力。(4)疫苗一次免疫食蟹猴就可以快速激发体液免疫反应,产生特异性EBOV中和抗体。
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公开(公告)号:CN109652429A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201811506327.0
申请日:2018-12-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种与布鲁氏菌毒力相关的基因及其在布鲁氏菌毒力评价以及制备弱毒布鲁氏菌中的应用。本发明利用同源重组的方法,以卡那霉素基因替换布鲁氏菌M28核糖体基因L31,构建了布鲁氏菌L31基因缺失株M28ΔL31。利用巨噬细胞RAW264.7和Babl/c小鼠模型评价了布鲁氏菌L31基因对布鲁氏菌M28毒力的影响。结果显示:L31基因缺失后并不会对M28的生长产生影响,但能显著下调强毒株M28在鼠巨噬细胞系RAW264.7和小鼠脾脏内复制生存的能力,M28ΔL31中将L31基因回补后其毒力能够恢复到野生株水平,证实该基因是布鲁氏菌M28的毒力相关基因。本发明的提出预示该毒力基因可能用于布鲁氏菌新疫苗的研发,具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN107099510A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710263321.4
申请日:2017-04-19
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/00 , C12N7/01 , C12N15/863 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供含有新型插入位点的山羊痘载体基因工程毒株GTPV Δ135/EGFP和绵羊痘病毒基因工程毒株SPPV Δ135/EGFP,它们的保藏变编号分别为CCTCC NO:V201714和CCTCC NO:V201715。它们缺失135ORF,并选择该处为新型插入位点,可以构建一系列重组病毒疫苗株。本发明还构建了表达小反刍兽疫病毒(PPRV)的H基因和H/F基因的重组羊痘病毒疫苗株。
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公开(公告)号:CN103751773B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201310300547.9
申请日:2013-07-17
Applicant: 哈尔滨维科生物技术开发公司 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种稳定表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白的重组细胞系及其在制备猪瘟疫苗与诊断试剂中的应用。其中,所述表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白的重组细胞系为BCSFV-E012,该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号为:CGMCC No.7720。此外,本发明还公开了稳定表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白细胞系的建立方法以及使用所述细胞系制备预防猪瘟的疫苗组合物的方法,进一步的,本发明还公开了所述重组细胞系表达的E0-E1-E2蛋白在制备预防猪瘟的疫苗及诊断试剂中的应用。采用本发明所述的重组细胞系制备得到的猪瘟疫苗安全性高,免疫效果好,容易大规模生产,不易受外源病毒污染或抗体影响,而且不产生猪瘟病毒非结构蛋白抗体,因此可以对疫苗免疫与病毒感染动物进行鉴别。
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公开(公告)号:CN102234636B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201010166722.6
申请日:2010-04-23
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/04 , C12N7/01 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种重组甲型H1N1流感病毒冷适应弱毒活疫苗株,其特征在于表达甲型H1N1流感病毒的HA蛋白和NA蛋白。更具体地,重组甲型H1N1流感病毒冷适应弱毒活疫苗株是SC/AAca。本发明还公开了用于制备所述重组甲型H1N1流感病毒冷适应弱毒活疫苗株的方法和该重组甲型H1N1流感病毒冷适应弱毒活疫苗株对预防动物或人的甲型H1N1流感的应用。
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公开(公告)号:CN103169963A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201310125911.2
申请日:2013-04-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: A61K39/205 , C12N15/85 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种作为狂犬病DNA疫苗的表达按哺乳动物密码子偏嗜性优化的狂犬病病毒囊膜糖蛋白(G蛋白)基因的重组真核表达质粒。
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公开(公告)号:CN102071218B
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201010559545.8
申请日:2010-11-23
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明涉及一种小反刍兽疫病毒(PPRV)的反向遗传操作系统及其应用,该系统包含:转录质粒,所述转录质粒能够表达所述小反刍兽疫病毒的基因组全长cDNA序列;一个或多个辅助质粒,所述辅助质粒能够表达所述小反刍兽疫病毒的核蛋白(N)、磷蛋白(P)、和多聚酶大蛋白(L),和小反刍兽疫病毒的病毒复制许可的宿主细胞。通过上述反向遗传操作系统,成功救获了重组小反刍兽疫病毒。本研究的PPRV反向遗传操作技术平台的建立为进一步开展PPRV活载体疫苗研制及PPRV病毒相关基础研究提供了极佳的技术平台。
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