一种基于劈裂式Cas9系统的RNA免反转录的检测方法

    公开(公告)号:CN117512076A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311787095.1

    申请日:2023-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种基于劈裂式Cas9系统的RNA免反转录的检测方法,涉及RNA检测技术领域。其包括如下步骤:将待测RNA序列、sgRNA‑P1和sgRNA‑P2进行混合反应,再将Cas蛋白和带有荧光标记物的双链DNA序列与混合反应后的产物混合,反应后检测反应产物中的荧光标记物的荧光强度,以此作为检测结果判定。本发明基于CRISPR系统的检测原理提供的免反转录的RNA检测方法兼具高特异性、结果判读简单、操作简便、检测准确、通用性良好、检测成本低等技术优势。可以满足环境及仪器配置有限的地区的检测需求。

    含有氯吡脲、矮壮素和2,4-滴的番茄粉标准物质、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116429953A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310180877.2

    申请日:2023-02-16

    Abstract: 本发明公开了含有氯吡脲、矮壮素和2,4‑滴的番茄粉标准物质、其制备方法及应用,涉及农药残留分析检测技术领域。通过向番茄浆中添加氯吡脲、矮壮素和2,4‑滴获得样品原料,使番茄浆中含有预期浓度的氯吡脲、矮壮素和2,4‑滴,将番茄浆打碎匀浆、混匀,经过冷冻干燥、研磨制粉、筛分、均质混匀、分装等技术工艺,制备获得番茄粉中氯吡脲、矮壮素和2,4‑滴分析标准物质原料。制备得到的标准物质均匀性良好、稳定性好、易保存且目标物与基体结合情形能够方便达到与真实检测样品一致的标准物质,能够填补国内相关标准物质空白,提高检测结果的准确性和可靠性。

    一种硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4的合成方法

    公开(公告)号:CN109694359B

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN201711001911.6

    申请日:2017-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种呋喃唑酮AOZ‑D4的合成方法。该方法包括下述步骤:1)在TFAA存在下,使氘代乙酸与溴素进行反应,得到氘代溴乙酸;2)使氘代溴乙酸与草酰氯(或SOCl2)在DMF中进行反应,然后再加入苄醇继续进行反应,得到氘代溴乙酸苄酯;3)将氘代溴乙酸苄酯加入到NaBD4的THF溶液中进行反应,得到氘代溴乙醇;4)将水合肼溶于无水乙醇中,然后加入NaOH并搅拌,接着加入氘代溴乙醇进行反应,得到氘代2‑羟乙基肼;5)在碱存在下,使氘代2‑羟乙基肼与碳酸二甲酯反应,合成呋喃唑酮AOZ‑D4。

    一种3-肼-5-吗啉基甲基-2-恶唑烷酮的制备方法

    公开(公告)号:CN111333591A

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN202010315236.X

    申请日:2020-04-21

    Abstract: 本发明提供了一种3-肼-5-吗啉基甲基-2-恶唑烷酮的制备方法,属于化学合成技术领域。该制备方法包括:将1-Boc保护肼-3-吗啉-2-丙醇与碳酸酯类物质进行合环反应,得到3-Boc保护肼-5-吗啉基甲基-2-恶唑烷酮,最后水解得到AMOZ。其中,1-Boc保护肼-3-吗啉-2-丙醇的化学结构式为 3-Boc肼-5-吗啉基甲基-2-恶唑烷酮的化学结构式为AMOZ的化学结构式为碳酸酯类物质包括碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二叔丁酯及碳酸二丙酯中的至少一种。上述方法合成路线简单,采用一锅法合成AMOZ并在制备过程中使用催化剂,极大减少了合成过程的损失,合成产率及回收率较高,适于大量生产。

    一种呋喃唑酮代谢物AOZ的合成方法

    公开(公告)号:CN111303064A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN201811518051.8

    申请日:2018-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种3-氨基-2-唑酮(AOZ)的制备方法。该方法包括下述步骤:1)将乙二醇与PBr3进行反应,得到2-溴乙醇;2)在碱存在下,使NH2NH2Boc与2-溴乙醇进行反应,得到Boc保护的2-肼基乙醇;3)在碱存在的条件下,使Boc保护的2-肼基乙醇与碳酸二乙酯进行反应,得到Boc保护的3-氨基-2-唑酮;4)将Boc保护的3-氨基-2-唑酮中Boc基团脱保护,得到3-氨基-2-唑酮。该方法合成过程中AOZ的产率得到明显提高,便于分离纯化。

    一种发射光谱法测锌的预富集串联装置及分析方法

    公开(公告)号:CN104990910B

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201510409052.9

    申请日:2015-07-13

    Abstract: 本发明提供了一种发射光谱法测锌的预富集串联装置及分析方法,包括钨丝预富集装置、电热蒸发装置、炬管接口、载气质量流量计、辅助气质量流量计、分流三通、合流三通、载气气路、辅助气气路等。测定锌的固体进样电感耦合等离子体发射光谱法,包括空气中将待测样品脱水、灰化,得到无机物残渣;在氩氢混合气气氛下,将所述样品残渣升温至1600℃左右,蒸发出的含有锌原子的气溶胶与钨丝接触,锌被钨丝预富集;所述钨丝温度升至1800℃左右,释放出锌原子,电感耦合等离子体发射光谱仪分析锌的含量。该装置结构简单,解决了钨丝预富集装置和电热蒸发装置与电感耦合等离子体发射光谱仪联用时等离子体熄炬、信号不稳定的难题。本发明的优点在于无需对样品进行消解处理,即可实现对其中微量锌的检测,具有直接、快速、灵敏度高、稳定性好等特点。

    盐酸吗啉胍纯度标准物质及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN107687966A

    公开(公告)日:2018-02-13

    申请号:CN201710774070.6

    申请日:2017-08-31

    Inventor: 周剑 王敏 杨梦瑞

    CPC classification number: G01N1/28 G01N33/02 G01N33/15

    Abstract: 本发明公开了盐酸吗啉胍纯度标准物质及其制备方法与应用。它的制备方法,包括如下步骤:1)对盐酸吗啉胍原料粉末取样,采用高效液相色谱面积归一化法测定所述盐酸吗啉胍原料粉末中盐酸吗啉胍的质量百分含量,得到所述盐酸吗啉胍原料粉末的纯度定值;2)测定所述盐酸吗啉胍原料粉末中水分质量百分含量、非挥发性杂质质量百分含量和有机挥发性杂质质量百分含量,结合步骤1)中测定的所述盐酸吗啉胍原料粉末的纯度定值,按照如下公式Ⅰ计算,即得到定值的盐酸吗啉胍纯度标准物质;P=P0×[100%-Xw-Xn-Xv]×100%公式Ⅰ。本发明能作为标准物质用于畜禽产品中药物残留的检测,为国家农产品质量安全风险评估与监测溯源体系的建立提供技术支持与物质保证。

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