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公开(公告)号:CN105343877A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510836122.9
申请日:2015-11-26
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: A61K39/245 , A61P31/22 , C12N7/00
Abstract: 本发明涉及一种5基因缺失伪狂犬病重组病毒活疫苗及其制备方法。该疫苗是以自行分离的一株伪狂犬病病毒(SX株)为母本,通过分子生物学、细胞生物学等手段,缺失gE基因、gI基因、US9基因、UL49.5部分基因和TK基因,获得的1株伪狂犬病病毒5基因缺失病毒株(rPRV/gE-/gI-/US9-/△UL49.5/TK-)作为生产种毒,接种CEF细胞单层后经培养收获病毒液,加入冻干保护剂进行冷冻真空干燥而成,该疫苗可用于预防伪狂犬病。
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公开(公告)号:CN103981153A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410234394.7
申请日:2014-05-29
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N7/00 , C12N15/63 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种伪狂犬病病毒双荧光标记缺失病毒的构建。该病毒以自行分离的一株伪狂犬病病毒(SX株)为母本,通过分子生物学、细胞生物学等手段,缺失gE基因、gI基因、US9基因和TK基因,并以绿色荧光蛋白(GFP)和红色荧光蛋白(RFP)作为标记蛋白代替缺失的基因,获得双荧光标记的缺失病毒rPRV/gEˉ/gIˉ/US9ˉ/TKˉ/GFP+/RFP+;以该双荧光标记缺失病毒作为活载体的成功构建,为研制重组伪狂犬病基因工程疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号:CN115850404B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202211616754.0
申请日:2022-12-13
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种串联优势表位的重组猪丹毒杆菌表面保护抗原A(surface protective antigen A,SpaA)及其应用。该串联优势表位的重组猪丹毒杆菌表面保护抗原A的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,编码上述蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明进一步构建了含有上述核苷酸序列的表达载体,序列如SEQ ID No.3所示。转化大肠杆菌,获得重组表达菌株。本发明提供的串联优势表位的重组猪丹毒杆菌表面保护抗原A与佐剂混匀,免疫小鼠后可诱导机体产生免疫反应,能为攻毒小鼠提供抵抗1000MLD强毒攻击的100%免疫保护作用;免疫猪后,能为攻毒猪提供抵抗2MLD强毒攻击的67%免疫保护作用,能为攻毒猪提供抵抗1MLD强毒攻击的100%免疫保护作用。
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公开(公告)号:CN117187146B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311467356.1
申请日:2023-11-07
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/20 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及兽用生物制品领域,特别涉及一种粗糙型羊种布鲁氏菌株及其应用。所述布鲁氏菌株,命名为RM,其保藏编号为:CGMCC No.27411。由本发明粗糙型羊种布鲁氏菌RM制成的布鲁氏病活菌制剂具有良好的遗传稳定性、安全性、免疫原性和效力,且无抗生素耐药性,本发明的菌株可通过微量凝集试验实现鉴别诊断,解决现有布鲁氏菌病疫苗无法实现临床区分疫苗免疫和野菌感染的鉴别诊断的技术问题。(56)对比文件Chang J等.A rapid and sensitivetriplex-recombinase polymeraseamplification for simultaneousdifferentiation of Brucella abortus,Brucella melitensi s, and Brucella suisin sera and foods《.FEMS Microbiol Lett》.2023,第370卷doi: 10.1093/femsle/fnad056.
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公开(公告)号:CN111413499B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202010304439.9
申请日:2020-04-17
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , C07K16/08 , C12N5/20 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种检测禽腺病毒I群的间接免疫荧光试剂盒。该试剂盒包括抗禽腺病毒I群单克隆抗体,FITC标记羊抗鼠抗体,样品稀释液和洗涤液。本发明中所述抗禽腺病毒I群的单克隆抗体,是基于Penton蛋白作为禽腺病毒重要的免疫原性蛋白,在禽腺病毒I群不同血清型毒株之间相对保守所制备的单克隆抗体,可同时识别禽腺病毒I群12个血清型病毒,而不与鸡减蛋综合征病毒(EDSV)等病毒发生交叉反应。本发明试剂盒具有良好的特异性。该试剂盒不仅可用于禽病毒类活疫苗中禽腺病毒I群的外源病毒检测,还可用于禽腺病毒I群的临床检测和流行病学调查。
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公开(公告)号:CN116284274A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211616614.3
申请日:2022-12-13
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K19/00 , A61K39/02 , A61K39/102 , A61K39/116 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组猪丹毒杆菌表面抗原SpaA蛋白及其应用,该重组猪丹毒杆菌表面抗原SpaA蛋白的编码基因采用具有高度保守性的野生型序列,具备良好的安全性、免疫原性、跨血清型保护效果,可产生具有足够免疫保护力抗体,对于猪丹毒相关抗原及抗体诊断方法建立均具有较好的应用价值。同时该蛋白与其他抗原混合时具备良好的免疫相容性,能够为其他组分提供充足的剂量空间。
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公开(公告)号:CN115850404A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211616754.0
申请日:2022-12-13
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种串联优势表位的重组猪丹毒杆菌表面保护抗原A(surface protective antigen A,SpaA)及其应用。该串联优势表位的重组猪丹毒杆菌表面保护抗原A的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,编码上述蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明进一步构建了含有上述核苷酸序列的表达载体,序列如SEQ ID No.3所示。转化大肠杆菌,获得重组表达菌株。本发明提供的串联优势表位的重组猪丹毒杆菌表面保护抗原A与佐剂混匀,免疫小鼠后可诱导机体产生免疫反应,能为攻毒小鼠提供抵抗1000MLD强毒攻击的100%免疫保护作用;免疫猪后,能为攻毒猪提供抵抗2MLD强毒攻击的67%免疫保护作用,能为攻毒猪提供抵抗1MLD强毒攻击的100%免疫保护作用。
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公开(公告)号:CN112094339A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202011029716.6
申请日:2020-09-27
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K16/08 , C07K16/06 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种猪圆环病毒2型阳性血清及其制备。所述血清主要用于兽用生物制品的质量控制,该血清的制备包括猪圆环病毒2型免疫原的制备、阴性试验动物的筛选、免疫及抗体水平监测及阳性血清检定。采用本发明所述工艺制备的猪圆环病毒2型阳性血清中和效价高,能解决目前兽用生物制品检验中猪圆环病毒2型毒种中和困难的难题;本发明制备的猪圆环病毒2型阳性血清纯净性好,无菌、无支原体、无外源病毒污染;特异性好,不含有除猪圆环病毒2型抗体外的其他猪病常见病原抗体。以上特征充分满足了检验用阳性血清的要求,对于提升我国猪圆环病毒2型疫苗质量具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109022373A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810864918.9
申请日:2018-08-01
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/869 , A61K39/245 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61K39/23 , A61K39/12 , A61P31/22 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P31/22 , C07K16/085 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N15/902 , C12N2710/16321 , C12N2710/16334 , C12N2710/16343 , C12N2750/14034 , C12N2760/16134 , C12N2770/24134 , C12N2800/106
Abstract: 本发明涉及鸭瘟病毒UL56基因3’端缺失和LORF5基因缺失突变株及其构建方法与应用,本发明提供一种UL56基因3’端缺失和LORF5基因缺失的重组鸭瘟病毒毒株,该毒株具有减弱的毒力,对鸭无致病性,且具有良好的免疫原性,能够实现抗鸭瘟病毒的免疫保护。本发明提供的减毒鸭瘟病毒毒株能够用于制备鸭瘟活疫苗,或作为活病毒载体经插入其它病原的抗原基因制备基因工程活载体疫苗,具有很大的应用潜力和市场。
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公开(公告)号:CN105385665A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510836159.1
申请日:2015-11-26
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61K39/245 , A61P31/16 , A61P31/22 , C12R1/93
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明涉及H9亚型禽流感重组鸭肠炎病毒rDEVΔUL2-H9株的构建及其应用。本发明设计构建了一株重组鸭肠炎病毒rDEVΔUL2-H9,该毒株是表达H9亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因的重组鸭肠炎病毒,可用于制备,制备成活疫苗,可预防鸭瘟和H9亚型禽流感;在构建过程中的缺失UL2基因、携带绿色荧光标记的重组鸭肠炎病毒载体(rDEVΔUL2-GFP),可通过同源重组的方法,应用该载体表达外源基因,为鸭肠炎病毒作为载体构建抗鸭瘟和其他病原的新型重组疫苗打下基础。
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