-
公开(公告)号：CN112707795B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202011641565.X
申请日：2020-12-31
Applicant: 中南大学
IPC: C07C37/00 , C07C39/17 , C07C67/08 , C07C69/757
Abstract: 本发明公开了一种Icetexane型松香烷二萜的制备方法，包括以下步骤：S1：将鼠尾草酸添加至甲基化体系中，固液分离，收集固相得到中间体2；S2：将所述中间体2添加至还原体系中，固液分离，收集固相得到制备中间体3；S3、将所述中间体3添加至重排体系中，固液分离，收集固相得到制备所述Icetexane型松香烷二萜；本发明的合成方法具有反应时间短，选择性高，产率高，可规模化制备、关键步骤无需保护的特点，可广泛推广应用。
-
公开(公告)号：CN113940972A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202010708456.9
申请日：2020-07-16
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开一种哺乳家畜饲料用的中草药添加剂及其应用，尤其适用于哺乳期母猪。所述中药添加剂由胡芦巴、漏芦、棉花子、皂刺和当归等中药按特定比例组合而成。所述中药添加剂能够提高哺乳家畜的泌乳性能、抗氧化和免疫功能；同时提高仔猪的生长、抗氧化免疫功能。
-
-
公开(公告)号：CN112707795A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011641565.X
申请日：2020-12-31
Applicant: 中南大学
IPC: C07C37/00 , C07C39/17 , C07C67/08 , C07C69/757
Abstract: 本发明公开了一种Icetexane型松香烷二萜的制备方法，包括以下步骤：S1：将鼠尾草酸添加至甲基化体系中，固液分离，收集固相得到中间体2；S2：将所述中间体2添加至还原体系中，固液分离，收集固相得到制备中间体3；S3、将所述中间体3添加至重排体系中，固液分离，收集固相得到制备所述Icetexane型松香烷二萜；本发明的合成方法具有反应时间短，选择性高，产率高，可规模化制备、关键步骤无需保护的特点，可广泛推广应用。
-
公开(公告)号：CN101213164B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200680001483.0
申请日：2006-12-30
Applicant: 中南大学 , 达瑞科技投资有限公司
CPC classification number: C07C49/577 , C07C39/23 , C07C43/23 , C07C45/78 , C07C47/47 , C07C69/017 , C07C2602/10 , C07H15/18 , C07H15/203
Abstract: 一种具有Akt抑制活性的如下通式的芳基二氢萘类木脂素衍生物，以及该化合物和含有该化合物的药物组合物通过抑制Akt活性通路治疗癌症的方法。其中，X为C＝O、C＝S、C＝N、亚甲基或烯基；Y是氢原子、羟基、氨基、烷基或没有Y基团；R1、R2分别为氢原子、烷基、烯基、葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、酰基或芳基；R3为氢原子或葡萄糖基；R4为甲氧基或氢原子；R5为甲氧基或氢原子；母核中三位和四位的氢为(3R，4S)。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101606936A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200810031546.8
申请日：2008-06-20
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/445 , A61K31/40 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/445 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，具体地是一种用于治疗糖尿病的药物组合物。本发明组合物中含有1－脱氧野尻霉素(1－deoxynojirimycin)和1，2，5－三脱氧－1，5－亚胺基－D－阿拉伯糖醇(Fagomine)，其中1－deoxynojirimycin和Fagomine的重量比例为0.5～5∶1。本发明涉及的药物组合物较单一降糖化合物效果更好，可用于治疗和预防糖尿病及其并发症。
-
公开(公告)号：CN119684232A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411886579.6
申请日：2024-12-20
Applicant: 中南大学
IPC: C07D293/12 , C07D421/04 , C07D421/06 , C07C391/02 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/167 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种依布硒啉衍生物、药物组合物及其应用；该依布硒啉衍生物具有式(I)或式(II)所述结构：#imgabs0#本发明提供的依布硒啉衍生物具有抑制PPK活性的特点，降低细菌的多聚磷酸(polyP)水平，减少生物膜的形成，降低细菌的运动能力，减少毒力因子的产生，还能增强细菌对抗生素的敏感性，从而用于预防和治疗细菌感染疾病。
-
公开(公告)号：CN114920728B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210587486.8
申请日：2022-05-27
Applicant: 中南大学
IPC: C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种甲异靛衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学技术领域；本发明提供了一种甲异靛衍生物(甲异靛PROTAC分子)，以其为活性成分的药物组合物，以及在制备ATM降解剂中的应用，还提供了甲异靛衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物通过降解ATM，抑制DNA双链损伤修复，将细胞周期阻滞在G0/G1期，从而诱导细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。
-
公开(公告)号：CN114957097B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210615743.4
申请日：2022-06-01
Applicant: 中南大学
IPC: C07D209/96 , C07D471/10 , C07D491/107
Abstract: 本发明公开了一种吲哚啉类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的制备方法，包括以下步骤：将吲哚类化合物和炔类化合物在金属催化剂和酸的作用下发生环化反应，制得吲哚啉类化合物。本发明的制备原料，在金属催化剂和酸的共同作用下；发生分子内和分子间[2+2]环化加成；制得了吲哚啉类化合物。本发明制备方法的原子经济性高，选择性高，实现了吲哚啉类化合物的规模化制备；通式本发明的制备原料、金属催化剂和酸便宜易得；从而大大降低了生产成本。
-
公开(公告)号：CN115381815A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210909296.3
申请日：2022-07-29
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了独脚金内酯衍生物在制备线粒体自噬抑制剂中的应用。本发明方案将独脚金内酯衍生物作为线粒体自噬抑制剂，可以选择性诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的迁移，可用于制备预防或治疗肿瘤的药物，也可作为化疗药物增敏剂，与化疗药物紫杉醇或顺铂联合用药，或用于研究细胞自噬或凋亡的机制，此外，独脚金内酯衍生物作为线粒体自噬抑制剂还可用于制备神经退行性疾病和炎症性疾病的治疗药物。本发明进一步扩大了独脚金内酯衍生物的应用范围，也抗肿瘤治疗提供了新方案。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
51
records
(took 0.018 seconds)
