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公开(公告)号:CN118236407A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410356830.1
申请日:2024-03-27
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了华德萨特氏菌在制备免疫检查点抑制剂的增效剂中的应用,属于癌症治疗领域。本发明通过将华德萨特氏菌和免疫检查点抑制剂联合用于治疗肿瘤上,通过增加的总生存时间以及增加的无进展生存期来测量增强的治疗效果,结果显示华德萨特氏菌可以显著提高免疫检查点抑制剂治疗肿瘤的效果。本发明为对提高肿瘤患者免疫治疗的整体疗效、促进药物微生物组学在个体化精准用药中的转化应用有重要意义。
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公开(公告)号:CN111796035A
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN202010584694.3
申请日:2020-06-24
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了一种定量分析人血浆维格列汀浓度的LC-MS/MS检测方法,属于药物分析技术领域,该方法包括以下步骤:(1)样品制备:以人空白血浆作为空白基质,加入维格列汀标准工作溶液,配制8个已知的不同浓度的维格列汀标准样品;以人血浆作为空白基质,加入维格列汀标准溶液,配制低、中、高三个已知浓度的维格列汀质控样品;(2)样品处理:包括待测人血浆样品、标准样品、质控样品;(3)样品检测:步骤(2)获得的样品,取2μl自动进样,进行高效液相色谱串联质谱检测;(4)标准曲线制作和定量分析。该方法使维格列汀血药浓度的测定快速准确,前处理操作简单易行,灵敏度高,精确定量并且可以广泛适用。
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公开(公告)号:CN107064318A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201610581128.0
申请日:2016-07-22
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种乙交酯标准物质的制备方法。该乙交酯标准物质系以市售乙交酯为原料,采用两次升华、研磨混匀的精制工艺方法制备而成,避免了重结晶法的溶剂残留,且分离提纯效果好。采用气相色谱法(GC‑FID)和差示扫描量热法(DSC)对乙交酯标准物质含量进行联合定值,并有给定置信水平的不确定度。本发明制备的乙交酯标准物质属计量范畴,具备溯源性与量值传递功能,其均匀性和稳定性良好并确定。
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公开(公告)号:CN103589795B
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201310545712.7
申请日:2013-11-06
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测与肺癌易感性及化疗敏感性相关基因的多态性的试剂盒,该试剂盒中含有检测WISP1基因C3290T位点的探针和引物,所述探针和引物能与WISP1基因C3290T位点前后的基因序列特异性结合并扩增出包含WISP1基因C3290T位点的基因序列。本发明是基于Taqman分型方法检测基因多态性的试剂盒,该试剂盒能准确、快速、简便地检测与非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性相关的基因位点(WISP1基因C3290T多态性)。
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公开(公告)号:CN101717816A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200910042820.6
申请日:2009-03-09
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种基因检测芯片,更具体地说是用于检测与高血压、恶性肿瘤、2型糖尿病、高胆固醇血症治疗药物的反应性密切相关的有机阴离子转运多肽1B1(简称OATP1B1)常见重要基因突变的基因检测芯片。本发明通过选择8个突变位点,并设计出相应的探针从而实现了对突变位点的检测并能给出突变位点的信息,从而为指导用药提供基础。
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公开(公告)号:CN101619352A
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200910042601.8
申请日:2009-01-23
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及基因分析领域中一种鉴别基因突变类型的方法及其专用芯片与试剂盒。本发明所提供的基因突变检测方法,是以待检测的来自于人体组织的基因组为模板,用针对特定突变位点设计的引物组和没有3’-5’端外切酶活性的DNA聚合酶进行多重等位基因特异性PCR扩增,然后将得到的PCR产物与基因芯片上的寡核苷酸探针(等位基因特异性探针)进行杂交,根据杂交结果确定各基因位点的突变类型。所述等位基因特异性探针,是指针对待测基因突变位点的特定基因型所设计的探针。本发明可以全面、系统、高通量地检测基因突变,与PCR-RFLP和测序法相比较,本发明环境污染轻,操作简单快捷。
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公开(公告)号:CN114525334A
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202210378482.9
申请日:2022-04-12
Applicant: 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种用于检测维生素D易感基因多态性的引物组、探针组、试剂盒及方法,易感基因选自GC rs4588、CYP2R1 rs10741675和CYP24A1 rs2209314,第一引物组用于GC rs4588的扩增,且碱基序列如SEQ ID No.1~2所示;第二引物组用于CYP2R1 rs10741675的扩增,且碱基序列如SEQ ID No.5~6所示;第三引物组用于CYP24A1 rs2209314的扩增,且碱基序列如SEQ ID No.9~10所示。本申请提供的用于检测维生素D易感基因多态性的引物组、探针组、试剂盒及方法,能够快速和准确的检测人体维生素D易感基因多态性。
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公开(公告)号:CN114507634A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210272096.1
申请日:2022-03-18
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种生姜外泌体的提取方法,属于外泌体提取技术领域。本发明的生姜外泌体的提取方法,包括以下步骤:(1)收集汁液:将生姜搅拌均质化,收集第一生姜汁液;(2)离心提取:将第一生姜汁液三步低速离心后取上清;(3)过滤:经过两级微孔滤膜抽滤,获得抽滤后的第二生姜汁液;(4)PEG沉淀外泌体:加入PEG6000终浓度为10%;(5)沉淀生姜外泌体:低速离心收集沉淀即可获得生姜外泌体。本发明使用PEG6000聚合物沉淀法提取生姜外泌体,操作简便,重现性强;在加入PEG6000沉淀外泌体前,采用0.8与0.45um微孔滤膜过滤,尽可能保证外泌体的提取纯度;适合大规模提取生姜外泌体。
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公开(公告)号:CN109008958A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810612443.4
申请日:2018-06-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
CPC classification number: A61B5/4842 , A61B5/4848 , G01N33/5008 , G01N33/5091 , G01N2800/06
Abstract: 本发明公开了一种基于粪便过滤及移植的药物与肠道菌群互作的研究方法,该方法包括如下步骤:1粪菌移植受体实验动物的准备:粪菌移植受体实验动物选择伪无菌动物或无菌动物,造成一种肠道无菌或者少菌的环境,有利于外来微生物的定植。2粪菌移植供体实验动物的准备,供体动物接受疾病模型造模及药物灌胃处理,设立药效的阳性及阴性实验对照。3受体实验动物接受供体实验动物的过滤与非过滤粪菌移植。该方法基于经典的粪菌移植的肠道菌群研究方法,且简单、易于实施,排除药物对肠道的直接影响,聚焦菌群介导的药物作用,为探索药物调节的菌群与宿主的相互作用提供了一种简洁的方法。
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公开(公告)号:CN102199658B
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201010133340.3
申请日:2010-03-26
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基因检测芯片,更具体地说是用于检测与恶性肿瘤、免疫抑制、精神疾病治疗药物的反应性密切,以及遗传性高胆红素血症诊断相关的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A(简称UGT1A)常见重要基因突变的基因检测芯片。本发明通过选择合适的基因突变位点进一步获得检测这些位点的探针,并制备成基因芯片,从而达到高效,准确检测这些突变位点,获得相关信息,为临床用药和预防疾病提供指导。
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