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公开(公告)号：CN117447763A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311342256.6
申请日：2023-10-17
Applicant: 嘉兴领科材料技术有限公司 , 东北林业大学
Abstract: 一种阻燃隔热生物基气凝胶的制备方法及应用，涉及阻燃隔热材料领域，具体涉及一种阻燃隔热生物基气凝胶的制备方法及应用。是要解决现有生物基气凝胶存在力学性能与阻燃性能不兼顾、轻质性和孔隙率降低的问题。方法：一、将海藻酸钠溶液预冻，冷冻干燥得到海藻酸钠气凝胶；二、用钙源溶液浸没海藻酸钠气凝胶，预交联；三、制备羟基磷灰石预混合溶液；四、将羟基磷灰石预混合溶液加入预交联后的海藻酸钠气凝胶，反应，冷冻干燥，老化，即得到SA@HAP‑24气凝胶。本发明的气凝胶是集保温、高强、耐水、防火为一体的多功能型生物基气凝胶。本发明阻燃隔热生物基气凝胶应用于防火、阻燃材料。
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公开(公告)号：CN116640300A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310615394.0
申请日：2023-05-29
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 生物基三嗪类成炭发泡剂及其制备方法和应用，涉及膨胀阻燃剂领域，尤其涉及一种生物基三嗪类成炭发泡剂及其制备方法和应用。是要解决现有IFR体系的成炭发泡剂合成过程中存在不环保、不安全，以及阻燃效率低、热稳定差的问题。发泡剂的制备方法：一、将三聚氯氰放置于烧瓶中，再加入冰水，搅拌得到白色浊液；二、将β‑丙氨酸和氢氧化钠混合，加入水搅拌，滴加，得中间体1；三、向中间体1中滴加乙二胺和氢氧化钠的混合水溶液，回流反应得中间体2；四、向中间体2中滴加定量的酸，反应，洗涤，干燥，得到生物基三嗪类成炭发泡剂。本发明的发泡剂产率在91％以上，具有优异的热稳定性和阻燃效率。本发明用于制备成炭发泡剂。
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公开(公告)号：CN115612290A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211358594.4
申请日：2022-11-01
Applicant: 东北林业大学 , 齐齐哈尔黑龙国际冰雪装备有限公司
IPC: C08L77/02 , C08L77/06 , C08L23/08 , C08L51/06 , C08L27/16 , C08K7/06 , C08K3/38 , C08K3/40 , C08K3/26 , C08K3/04 , C08K7/14 , C08K3/34 , C08K3/30 , C08K13/04 , A63C5/056
Abstract: 低温耐磨抗静电聚酰胺复合材料及其制备方法和应用，涉及高分子材料领域，尤其涉及一种低温耐磨抗静电聚酰胺复合材料及其制备方法和应用。是要解决现有聚酰胺树脂无法兼顾低温增韧、耐磨、导热、抗静电的问题。该复合材料包括：聚酰胺基体树脂、无机纤维、弹性体、耐磨填料、无机纳米填、导电填料、耐磨聚合物、抗氧剂和相容剂。方法：一、将耐磨填料、无机纳米填料、导电填料及抗氧剂进行混合，然后加入聚酰胺基体树脂、弹性体、相容剂及耐磨聚合物继续混合均匀，得到混合物料；二、将混合物料加入到双螺杆挤出机中，通过挤出机熔融共混，挤出，冷却，风干后切粒，烘干，注塑，得到聚酰胺复合材料。本发明应用于滑雪板板底材料领域。
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公开(公告)号：CN111606948B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010437708.9
申请日：2020-05-21
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6509 , C08K5/5399 , C08L67/04
Abstract: 一种高效膦‑氮阻燃剂及其制备方法和应用，涉及一种阻燃剂及其制备方法和应用。是要解决现有含磷阻燃剂存在阻燃效率低、热稳定性不高的问题。膦‑氮型阻燃剂的制备方法：一、向反应器中加入无水哌嗪、氯仿、三乙胺，搅拌；将苯基磷酰二氯溶于氯仿，滴加到反应器中反应，萃取，浓缩，得到粗产品，干燥得中间体；二、将中间体和氯仿加入到反应器中，加三乙胺；将二苯基次磷酰氯溶于氯仿中，滴加到反应器，回流反应；洗涤，浓缩，干燥，得到膦‑氮阻燃剂。该膦‑氮型阻燃剂用于阻燃改性聚乳酸中的应用。本发明合成的膦‑氮阻燃剂具有良好的热稳定性、耐水解性能，是集气相和凝聚相阻燃为一体的高效膦‑氮阻燃剂。本发明应用于阻燃剂领域。
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公开(公告)号：CN111606948A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010437708.9
申请日：2020-05-21
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6509 , C08K5/5399 , C08L67/04
Abstract: 一种高效膦-氮阻燃剂及其制备方法和应用，涉及一种阻燃剂及其制备方法和应用。是要解决现有含磷阻燃剂存在阻燃效率低、热稳定性不高的问题。膦-氮型阻燃剂的制备方法：一、向反应器中加入无水哌嗪、氯仿、三乙胺，搅拌；将苯基磷酰二氯溶于氯仿，滴加到反应器中反应，萃取，浓缩，得到粗产品，干燥得中间体；二、将中间体和氯仿加入到反应器中，加三乙胺；将二苯基次磷酰氯溶于氯仿中，滴加到反应器，回流反应；洗涤，浓缩，干燥，得到膦-氮阻燃剂。该膦-氮型阻燃剂用于阻燃改性聚乳酸中的应用。本发明合成的膦-氮阻燃剂具有良好的热稳定性、耐水解性能，是集气相和凝聚相阻燃为一体的高效膦-氮阻燃剂。本发明应用于阻燃剂领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108034148A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711464299.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C08L23/14 , C08L1/04 , C08L51/06 , C08K13/04 , C08K7/26 , C08K7/24 , C08K5/20 , C08K5/103 , C08K3/22 , C08K3/08 , C08K3/36 , C08K5/3472
Abstract: 一种抑菌型纤维素/聚丙烯复合材料及制备方法，涉及一种纤维素/聚丙烯复合材料及制备方法。是要解决现有的抑菌剂添加到木塑复合材料中抑菌效果并不理想的问题。复合材料包括纤维素、聚丙烯树脂、抑菌剂、相容剂、偶联剂、抗氧剂、分散剂和多孔介质材料。方法：一、称取原料；二、将偶联剂加入到乙醇溶液中，得到水解的偶联剂；将抑菌剂加入到水解的偶联剂中搅拌，烘干，得到抑菌剂复合物；将抑菌剂复合物、聚丙烯树脂A、抗氧剂和分散剂加入到双螺杆挤出机，造粒，干燥得抑菌母料；三、将抑菌母料、纤维素、聚丙烯树脂B、相容剂和多孔介质材料加入到双螺杆挤出机，造粒，干燥得复合粒料，注塑成型，即得。本发明用于木塑复合材料领域。
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公开(公告)号：CN104403128B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201410604285.X
申请日：2014-10-30
Applicant: 东北林业大学
IPC: C08K5/5399 , C07F9/6593 , C08L63/00
Abstract: 含磷腈/DOPO双基结构含磷阻燃剂的制备方法，涉及一种含磷阻燃剂、其制备方法及以其为原料的阻燃环氧树脂。是要解决现有环氧树脂材料存在的阻燃效率低、聚合物基体与阻燃剂相容性差的问题。方法：一、将对羟基苯甲醛、四氢呋喃溶解，加入三乙胺搅拌；二、将六氯环三磷腈溶解在四氢呋喃中，滴加到反应体系，升温，搅拌；三、将反应体系冷却，将滤液浓缩，倒入水中析出沉淀，抽滤，将沉淀重结晶后干燥得中间产物；四、中间产物加入溶剂溶解，再加入对氨基酚，加热回流后加入DOPO，浓缩后倒入冷乙醇中析出固体，洗涤干燥，即得含磷阻燃剂。阻燃环氧树脂由环氧树脂、固化剂和含磷阻燃剂组成。本发明用于制备阻燃剂。
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公开(公告)号：CN104403128A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410604285.X
申请日：2014-10-30
Applicant: 东北林业大学
IPC: C08K5/5399 , C07F9/6593 , C08L63/00
Abstract: 含磷腈/DOPO双基结构含磷阻燃剂、其制备方法及以其为原料的阻燃环氧树脂，涉及一种含磷阻燃剂、其制备方法及以其为原料的阻燃环氧树脂。是要解决现有环氧树脂材料存在的阻燃效率低、聚合物基体与阻燃剂相容性差的问题。方法：一、将对羟基苯甲醛、四氢呋喃溶解，加入三乙胺搅拌；二、将六氯环三磷腈溶解在四氢呋喃中，滴加到反应体系，升温，搅拌；三、将反应体系冷却，将滤液浓缩，倒入水中析出沉淀，抽滤，将沉淀重结晶后干燥得中间产物；四、中间产物加入溶剂溶解，再加入对氨基酚，加热回流后加入DOPO，浓缩后倒入冷乙醇中析出固体，洗涤干燥，即得含磷阻燃剂。阻燃环氧树脂由环氧树脂、固化剂和含磷阻燃剂组成。本发明用于制备阻燃剂。
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公开(公告)号：CN102408445B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201110160987.X
申请日：2011-06-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6596 , C09K11/06 , B82Y40/00 , A61K47/24
Abstract: 六氨基酸酯苯氧基环三磷腈荧光纳米微球及制备方法，涉及一种环三磷腈荧光纳米微球及制备方法。荧光纳米微球由六氨基酸酯苯氧基环三磷腈组成，将六氨基酸酯苯氧基环三磷腈溶解至有机溶剂中，然后滴加蒸馏水，再倒入水，再透析后冻干即得。六氨基酸酯苯氧基环三磷腈结构稳定、生物相容性好，易降解，且降解产物无毒、无炎症反应，其制备方法产率高达80％以上，反应条件温和，工艺简单，具有很好的工业化应用前景。荧光纳米微球受紫外光激发产生荧光现象，可作为靶向给药的载体。
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公开(公告)号：CN1715272A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510010243.4
申请日：2005-08-03
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D251/48 , B01F17/32
Abstract: 大分子三嗪系成炭－发泡剂及其合成方法，它属于有机化学领域。针对现有技术存在反应过程不连续、反应时间长、有机溶剂用量大、溶剂蒸馏回收困难、产物热稳定性差和成炭量低的缺点，本发明的大分子三嗪系成炭－发泡剂的结构通式为：上左式或上右式，合成方法为：向三聚氯氰中加入溶剂，滴加醇胺和缚酸剂，生成三聚氯氰的一取代物；升高温度，滴加二胺和缚酸剂，滴加完毕后升高反应温度，生成三聚氯氰的二取代物；将二胺和缚酸剂加入到反应溶液中，升高反应温度，反应结束后，经抽滤、水洗、烘干后得到大分子成炭－发泡剂，它具有反应过程连续、反应时间短、合成工艺简单、有机溶剂用量少、有机溶剂回收便捷高效的优点。
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