公开(公告)号：CN103214481B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201210020009.X

申请日：2012-01-21

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  耿美玉 ,  张登友 ,  艾菁 ,  罗成 ,  李淳朴 ,  陈曦 ,  梁中洁 ,  彭霞 ,  季寅淳 ,  蒋华良 ,  丁健 ,  陈凯先

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一类如下通式(I)所示的咪唑并[1，2?a]吡啶类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及在制备治疗酪氨酸激酶c?Met信号转导通路相关的细胞增生疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN116284043B

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202111564949.0

申请日：2021-12-20

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 段文虎 ,  耿美玉 ,  詹正生 ,  艾菁 ,  彭霞 ,  季寅淳 ,  丁健

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/5383 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及一种三环类化合物及其医药用途。具体地，所述化合物具有如式(I)所示结构的三环类化合物，也涉及所述化合物的药用盐、前药、水合物或溶剂合物及其制备方法、以及包含所述化合物的药物组合物，所述化合物可以作为酪氨酸激酶抑制剂，尤其是AXL激酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗与酪氨酸激酶功能紊乱相关疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116283916A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202211096410.1

申请日：2020-09-03

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 段文虎 ,  耿美玉 ,  张贺峰 ,  丁健 ,  艾菁 ,  彭霞 ,  季寅淳

IPC: C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D403/14 ,  C07F7/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/695 ,  A61K31/5383

Abstract: 本发明涉及具有Axl与c‑Met激酶抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在制备治疗和/或预防肿瘤相关疾病和/或激酶相关疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN116265452A

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202211615954.4

申请日：2022-12-15

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 段文虎 ,  耿美玉 ,  张贺峰 ,  艾菁 ,  兰垚瀚 ,  彭霞 ,  方晨 ,  季寅淳 ,  金泽宸 ,  冯大智 ,  丁健

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07F7/08 ,  C07F9/6558 ,  C07H15/26 ,  C07D471/10 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/444 ,  A61K31/438 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/501 ,  A61K31/437 ,  A61K31/695 ,  A61K31/685 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/4709 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及含氮杂环化合物、其制备方法及其用途，含氮杂环化合物结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的含氮杂环化合物，作为治疗剂用于治疗炎症性疾病、缺血性疾病、退行性疾病、肿瘤等相关病症和疾病。

公开(公告)号：CN105566307B

公开(公告)日：2019-04-23

申请号：CN201410534720.6

申请日：2014-10-11

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 张翱 ,  耿美玉 ,  宋子兰 ,  艾菁 ,  郭俊峰 ,  彭霞 ,  季寅淳 ,  丁健

IPC: C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D487/10 ,  C07D487/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及一种杂环取代的吲哚并萘酮衍生物或其光学异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备酪氨酸激酶抑制剂，特别是酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂可用于预防和/或治疗与渐变性淋巴瘤激酶相关的细胞异常增殖、形态变化或运动功能亢进等疾病，或者与血管新生或癌转移相关的疾病，尤其是用于治疗和/或预防肿瘤生长或转移等疾病药物中的用途。

公开(公告)号：CN107935981A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201610889341.8

申请日：2016-10-12

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 郭跃伟 ,  耿美玉 ,  江成世 ,  刘红椿 ,  侯桂革 ,  童林江 ,  龚景旭 ,  彭霞 ,  季寅淳

IPC: C07D313/08 ,  A61K31/335 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种式I所示的3,4-二氢-1-苯并氧杂卓类衍生物、其制备方法、及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

公开(公告)号：CN105566307A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201410534720.6

申请日：2014-10-11

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 张翱 ,  耿美玉 ,  宋子兰 ,  艾菁 ,  郭俊峰 ,  彭霞 ,  季寅淳 ,  丁健

IPC: C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D487/10 ,  C07D487/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及一种杂环取代的吲哚并萘酮衍生物或其光学异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备酪氨酸激酶抑制剂，特别是酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂可用于预防和/或治疗与渐变性淋巴瘤激酶相关的细胞异常增殖、形态变化或运动功能亢进等疾病，或者与血管新生或癌转移相关的疾病，尤其是用于治疗和/或预防肿瘤生长或转移等疾病药物中的用途。